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688278 科创 特宝生物


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688278:特宝生物:2021年年度报告

公告日期:2022-03-31

688278:特宝生物:2021年年度报告 PDF查看PDF原文

公司代码:688278                                      公司简称:特宝生物
      厦门特宝生物工程股份有限公司

            2021 年年度报告


                          重要提示

一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
  完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示

  公司已在本报告中详细阐述经营过程中可能面临的风险及应对措施,有关内容敬请查阅第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 容诚会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、 公司负责人孙黎、主管会计工作负责人杨毅玲及会计机构负责人(会计主管人员)杨毅玲
  声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  公司2021年度利润分配预案为:拟以分红派息股权登记日的总股本为基数,向全体股东按每10股派发现金红利人民币1元(含税),不进行资本公积转增股本,不送红股。截至2021年12月31日,公司总股本为406,800,000股,以此计算合计拟派发现金红利40,680,000元(含税)。上述利润分配预案已经公司第八届董事会第六次会议审议通过,尚需提交股东大会审议通过后方可实施。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

  本报告中所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述,不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。
十、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况

十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况


十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十三、 其他
□适用 √不适用


                            目录


第一节    释义 ...... 5
第二节    公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节    管理层讨论与分析 ...... 12
第四节    公司治理 ...... 47
第五节    环境、社会责任和其他公司治理 ...... 63
第六节    重要事项 ...... 72
第七节    股份变动及股东情况 ......119
第八节    优先股相关情况 ...... 129
第九节    公司债券相关情况 ...... 129
第十节    财务报告 ...... 130

                载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人
                员)签名并盖章的财务报表

  备查文件目录  载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件

                报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿


                        第一节  释义

一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
 常用词语释义

 公司、本公司、特宝生物、特宝公  指  厦门特宝生物工程股份有限公司

 司

 伯赛、伯赛基因                  指  厦门伯赛基因转录技术有限公司,公司全资子公司

 通化东宝                        指  通化东宝药业股份有限公司

 会计师、容诚                    指  容诚会计师事务所(特殊普通合伙)

 《证券法》                      指  《中华人民共和国证券法》

 公司章程                        指  厦门特宝生物工程股份有限公司章程

 元、万元                        指  人民币元、人民币万元

 报告期                          指  2021年度

                                    一类可溶性多肽,由人体内多种细胞产生并能作用
 细胞因子                        指  于不同免疫细胞和造血细胞,主要在调节机体的应
                                    答、造血功能和炎症反应等发挥作用。

                                    聚乙二醇修饰又称分子的 PEG 化(pegylation),将
                                    活化的聚乙二醇与蛋白质分子相偶联,影响蛋白质
 聚乙二醇修饰                    指  的空间结构,最终导致蛋白质各种生物化学性质的
                                    改变:化学稳定性增加,抵抗蛋白酶水解的能力提
                                    高,免疫原性降低,体内半衰期延长,血浆清除率
                                    降低等。

 修饰位点                        指  被特定的化学基团化学链接或者改变的氨基酸的位
                                    置。

                                    药物进入临床研究之前所进行的,包括药物的合成
 临床前研究                      指  工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处
                                    方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定
                                    性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。

                                    药品研发的一个阶段,一般指从获得临床研究批件
 临床研究、临床试验              指  到完成 I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,获得临床研究总结报
                                    告之间的阶段。

                                    临床试验的一种,研究目的是确证有效性和安全
 确证性临床研究                  指  性,为支持注册提供获益/风险关系评价基础,同时
                                    确定剂量与效应的关系。

 生物制品国家 1 类新药            指  注册分类为治疗用生物制品 1类的新药。

 创新药                          指  化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的
                                    药物,或未曾在中国境内外上市销售的药品。

                                    慢性乙型肝炎(简称“慢性乙肝”)、慢性丙型肝
 慢性乙型肝炎、慢性乙肝;慢性丙  指  炎(简称“慢性丙肝”)是指分别因乙型肝炎病毒
 型肝炎、慢性丙肝                    (简称“乙肝病毒”)、丙型肝炎病毒(简称“丙
                                    肝病毒”)持续感染引起的肝脏慢性坏死性炎症。


                                    病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的,以肝脏损害
 病毒性肝炎                      指  为主的一组全身性传染病。目前按病原学明确分类
                                    的有甲型、乙型、丙型、丁型、戊型五型肝炎病
                                    毒。

                                    由普通干扰素经聚乙二醇分子修饰而成,相比普通
 聚乙二醇干扰素                  指  干扰素具有分子量更大、肾脏清除率较低、免疫原
                                    性更低、血药浓度更稳定、给药频率更低、疗效更
                                    佳的优势。

 派格宾                          指  药品通用名为聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液,是公司
                                    生产的长效干扰素产品。

 联合治疗方案                    指  联合核苷(酸)类药物和长效干扰素进行慢性乙肝
                                    抗病毒治疗方案

                                    一系列能够调节造血干/祖细胞存活、增殖、分化和
 造血生长因子                    指  成熟血细胞功能的活性蛋白的统称,主要由集落刺
                                    激因子(CSF)和白细胞介素(ILs)两大类构成,
                                    它们大多与免疫相关功能有关。

                                    调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性
 粒细胞刺激因子(G-CSF)        指  作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可
                                    增加粒系终末分化细胞的功能。

 重 组 人 粒 细 胞 刺 激 因 子 ( rhG-  指  通过基因工程技术制备而成的重组人粒细胞刺激因
 CSF)                              子药物。

 Y 型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因      采用 40kD Y 型分支聚乙二醇(PEG)分子对重组人
 子(YPEG-G-CSF)              指  粒细胞刺激因子(rhG-CSF)进行定点修饰的长效化
                                    重组人粒细胞刺激因子药物。

                                    一种作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,诱导
 粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-  指  粒细胞和单核巨噬细胞成熟并向外周血释放,并能
 CSF)                              促进巨噬细胞及嗜酸细胞的多种功能的造血生长因
                                    子。

 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子  指  通过基因工程技术制备而成的重组人粒细胞巨噬细
 (rhGM-CSF)                      胞刺激因子药物。

                                    一种促血小板生长因子,可以直接刺激造血干细胞
                                    和巨核祖细胞的增殖,诱导巨核细胞(能够生成血
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