公司代码：688221 公司简称：前沿生物
前沿生物药业（南京）股份有限公司
2023 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，
不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
√是 □否
公司是一家研发驱动型的生物医药公司，具有研发周期长、投入大、风险高的行业特点。公司聚焦抗病毒领域及慢病领域的新药研发，在抗 HIV 创新药赛道具有国际竞争力。2023 年度，公司实现销售收入 1.14 亿元，同比增长 34.82%，主要来自核心产品艾可宁的销售收入，艾可宁成为首个年收入突破亿元的国产抗艾新药，代表了艾可宁的临床价值得到医患的广泛认可、市场前景和商业化价值得到市场的验证；2023 年度，公司加强费用管控及研发项目结算，投入研发费用 2.14 亿元，同比下降
21.91%；2023 年度归属于上市公司股东的净利润亏损 3.29 亿元，同比减少亏损 2,779.97 万元，2023
年度尚未实现盈利。
本报告期，公司已上市产品销售收入呈持续增长趋势，在研产品有序推进，公司核心技术团队稳定，公司的持续经营能力将不断提升。
三、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风险，审慎作出投资决定。四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人 DONG XIE、主管会计工作负责人邵奇及会计机构负责人（会计主管人员）官鑫声明：
保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2023年度利润分配预案为：不派发现金红利，不送红股，不以资本公积转增股本。以上利润分配预案已经公司第三届董事会第十三次会议审议通过，尚需公司股东大会审议通过。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理...... 51
第五节 环境、社会责任和其他公司治理 ...... 68
第六节 重要事项...... 81
第七节 股份变动及股东情况...... 104
第八节 优先股相关情况......112
第九节 债券相关情况......112
第十节 财务报告......113
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章
的财务报告
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
报告期内在上海证券交易所网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公
告的原稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、前沿生 指 前沿生物药业（南京）股份有限公司
物
北京前沿 指 北京前沿嘉禾生物技术有限公司，公司下属子公司
香港前沿 指 前沿生物药业（香港）有限公司，公司下属子公司
前沿建瓴
（原前沿产 指 上海前沿建瓴生物科技有限公司，公司下属子公司
业）
齐河前沿 指 齐河前沿生物药业有限公司，公司下属子公司
四川前沿 指 四川前沿生物药业有限公司，公司下属子公司
前沿科技 指 四川前沿生物科技有限公司，公司下属子公司
德州前沿 指 德州前沿生物环保科技有限公司，公司下属子公司
南京康得 指 南京康得生物科技有限公司，公司下属子公司
前沿通汇 指 南京前沿通汇进出口贸易有限公司，公司下属子公司
GMP 指 Good Manufacturing Practice，《药品生产质量管理规范》
DTP 药房 指 即直供患者模式，DTP 药房为药企提供产品销售窗口，患者凭借处方进行
购买
新药临床试验 指 研究性新药，在候选药品开展临床试验之前必须进行的申请及审批过程
申请
临床前研究 指 对非人类受试者的非临床研究，以收集药效、毒性、药代动力学和安全性
资料，并确定药物是否可用于临床试验
任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良
临床试验 指 反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗
效与安全性，主要包括临床 I 期、II 期、III 期和 IV 期试验
I 期临床试验 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观察人体对药物的耐
受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗
II 期临床试验 指 作用和安全性，也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定
提供依据，可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照
临床试验
治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作
III 期临床试验 指 用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药品上市许可申请的审查提供
充分的依据，一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验
IV 期临床试验/ 在监管机构审核批准药品上市以后对其所进行的临床试验，其目的是考察
上市后研究 指 在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中
使用的获益与风险关系以及改进给药剂量等
NDA 申请 指 New Drug Application，新药上市申请
ANDA 申请 指 英文 Abbreviated New Drug Application 缩写，ANDA 的申请即为“复
制”一个已被批准上市的产品
药品批准文号 指 国家药监局批准某药品生产企业能够生产某品种药物而颁发的法定文件中
列示的批准文号
药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业生产某品种药物而颁发的法定文件
获得性免疫缺陷综合征，是 HIV 病毒感染的最后阶段，可能导致 HIV 病毒
艾滋病 指 携带者的免疫系统受到严重损害，使其逐渐更容易受到越来越多的感染和
癌症的伤害
人类免疫缺陷病毒，一种通过接触 HIV 病毒感染者的体液（包括血液、精
HIV 病毒 指 液、精液前液、阴道分泌液、直肠液以及乳汁）传播并感染免疫系统的活
细胞的病毒
FB1002 指 前沿生物正在开发的一种抗 HIV 病毒 FB1002，将艾可宁与 3BNC117 组成的
联合疗法
FB3001 指 前沿生物开发的一种用于治疗肌肉骨骼疼痛新型透皮贴片
FB2001 指 前沿生物开发的一种抗新型冠状病毒的候选药物
FB4001 指 前沿生物正在开发的一种用于治疗骨质疏松症的特立帕肽注射液仿制药
FB6001 指 前沿生物正在开发的一种治疗性长效降血脂多肽疫苗
FB3002 指 前沿生物开发的一种用于用于治疗肌肉、骨骼及其关节疼痛的热熔胶贴剂
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
公司的中文名称 前沿生物药业（南京）股份有限公司
公司的中文简称 前沿生物
公司的外文名称 FRONTIER BIOTECHNOLOGIES INC.
公司的外文名称缩写 Frontier Biotechnologies
公司的法定代表人 DONG XIE
公司注册地址 南京市江宁区科学园乾德路5号7号楼（紫金方山）
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 南京市江宁区东山街道绿地之窗E-2栋11层
公司办公地址的邮政编码 211199
公司网址 www.frontierbiotech.com
电子信箱 invest@frontierbiotech.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 高千雅 鲍丽娜
联系地址 南京市江宁区东山街道绿地之窗E-2栋11
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