公司代码：688217 公司简称：睿昂基因
上海睿昂基因科技股份有限公司
2023 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的
真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个
别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中描述可能存在的风险，敬请查阅“第三节管理层讨论与分
析”之“五、风险因素”部分，请投资者注意投资风险。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人熊慧、主管会计工作负责人李彦及会计机构负责人（会计主管人
员）李彦声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质性承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和
完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ...... 10
第四节 公司治理 ...... 48
第五节 环境与社会责任 ...... 51
第六节 重要事项 ...... 53
第七节 股份变动及股东情况 ...... 79
第八节 优先股相关情况 ...... 86
第九节 债券相关情况 ...... 86
第十节 财务报告 ...... 87
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会
备查文件目录 计主管人员）签名并盖章的财务报表。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件
的正本及公告的原稿。
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、
睿昂基因、股份 指 上海睿昂基因科技股份有限公司
公司
源奇生物 指 上海源奇生物医药科技有限公司，公司全资子公司
云泰生物 指 苏州云泰生物医药科技有限公司，公司全资子公司
百泰基因 指 武汉百泰基因工程有限公司，公司全资子公司
思泰得生物 指 上海思泰得生物技术有限公司，公司控股子公司
上海思泰得 指 上海思泰得医学检验实验室有限公司，公司控股子公司
北京思泰得 指 思泰得精准（北京）医学检验实验室有限公司，公司控股子公司
北京实验室 指 北京思泰得医学检验实验室有限公司，公司控股子公司
武汉思泰得 指 武汉思泰得医学检验实验室有限公司，公司控股子公司
技特生物 指 长春技特生物技术有限公司，公司控股子公司
睿昂云泰 指 上海睿昂云泰生物医药科技有限公司，公司全资子公司
Akonni 指 Akonni Biosystems, Inc.（爱康尼生物系统公司），公司参股公司
伯慈投资 指 上海伯慈投资合伙企业（有限合伙），公司股东
力漾投资 指 上海力漾投资合伙企业（有限合伙），公司股东
浙江大健康 指 浙江大健康产业股权投资基金（有限合伙），公司股东
辰贺投资 指 上海辰贺投资中心（有限合伙），公司股东
辰知德投资 指 苏州辰知德投资合伙企业（有限合伙），公司股东
辰德投资 指 杭州辰德投资合伙企业（有限合伙），公司股东
睿泓投资 指 杭州睿泓投资合伙企业（有限合伙），公司股东
重庆睿安 指 重庆高特佳睿安股权投资基金合伙企业（有限合伙），公司股东
康士蕴达 指 天津康士蕴达医疗科技发展合伙企业（有限合伙），公司股东
厚扬天灏 指 宁波梅山保税港区厚扬天灏股权投资中心（有限合伙），公司股东
上海金浦 指 上海金浦国调并购股权投资基金合伙企业（有限合伙），公司股东
南京祥升瑞 指 南京祥升瑞投资管理中心（普通合伙），公司股东
嘉兴领峰 指 嘉兴领峰股权投资合伙企业（有限合伙），公司股东
InVitroDiagnostics，中文名称：体外诊断：对人体样品进行收集、
体外诊断、IVD 指 制备和对样品进行检测的试剂、仪器和系统，通过它们对疾病或人
体其他状态，包括人体健康状况进行的诊断，为治愈、减轻、治疗、
预防疾病及其并发症提供信息
第一类备案、第 根据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局
一类医疗器械 指 令第 5 号），依照产品风险程度的高低，将体外诊断试剂产品分为
备案 第一类、第二类和第三类。第一类是风险程度低，实行常规管理可
以保证其安全、有效的医疗器械，实行备案管理
第二类注册证、 根据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局
第二类医疗器 指 令第 5 号），依照产品风险程度的高低，将体外诊断试剂产品分为
械注册证 第一类、第二类和第三类。第二类是具有中度风险，需要严格控制
管理以保证其安全、有效的医疗器械，实行注册管理
第三类注册证、 根据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局
第三类医疗器 指 令第 5 号），依照产品风险程度的高低，将体外诊断试剂产品分为
械注册证 第一类、第二类和第三类。第三类是具有较高风险，需要采取特别
措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，实行注册管理
NMPA、国家药 指 国家药品监督管理局
监局
第三方医学检 独立医学实验室，又称第三方医学实验室或医学独立实验室，是指
验实验室、第三 指 在卫生行政部门许可下，具有独立法人资格的专业从事医学检测的
方实验室 医疗机构。它与医院建立业务合作，集中收集并检测合作医院采集
的标本；检验后将检验结果送至医院，应用于临床
应用分子生物学方法，对受检者体内外源性（病毒 DNA 等）或内
分子诊断 指 源性（人类基因）各类生物分子进行定性或定量分析，确定其结构
或表达水平，从而做出诊断的技术
免疫诊断 指 通过抗原抗体的免疫反应，用于传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物
等检测的技术
生化诊断 指 与生化分析仪器配合使用，通过各种生物化学反应或免疫反应测定
体内生化指标的技术
PCR 指 Polymerase Chain Reaction，中文名称：聚合酶链式反应，在 DNA
聚合酶的催化下，迅速扩增目的 DNA，是一种 DNA 扩增技术
基因测序通过对 DNA 序列的四种核苷酸分别进行荧光标记，实现
基因测序 指 精确识别标的基因每一个位点的核苷酸序列，该技术可用于检测未
知基因序列，如人类基因组计划是基于一代基因测序技术
FlourescenceinSituHybridization，中文名称：染色体荧光原位杂交
FISH 指 技术，是指通过荧光标记的探针与标的基因序列杂交，形成荧光显
微镜下可视的杂交荧光标记双链，从而获得细胞核内染色体或基因
状态的信息
基因芯片 指 基因芯片技术利用一组已知序列的探针同标的基因杂交，依赖大量
数据收集和分析过程实现对标的基因的高通量分子诊断
Droplet Digital Polymerase Chain Reaction，中文名称：微滴式数字
PCR，是在传统的 PCR 扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有
核酸分子的反应体系分成数万个纳升级的微滴，其中每个微滴或者
ddPCR 指 不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经过
PCR 扩增后，对每个微滴的荧光信号逐一分析，有荧光信号的微滴
判读为 1，没有荧光信号的微滴判读为 0，根据泊松分布原理及阳
性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度的技术
SuperDropletDigitalPolymeraseChainReaction，中文名称：超敏微
S-ddPCR 指 滴式数字 PCR，公司独有的技术，是在 ddPCR 平台技术基础上，
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