公司代码：688197 公司简称：首药控股
首药控股（北京）股份有限公司
2022 年年度报告
2023 年 4 月
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
√是 □否
创新药物具有周期长、投入大、风险高等行业特点。截至本报告期末，公司核心产品均处于研发阶段，尚未有产品上市贡献销售收入。由于年内合作研发项目的里程碑收款无法覆盖报告期内公司的研发及运营投入，公司尚未盈利且存在以前年度未弥补亏损。
公司秉承“造中国患者能够吃得起的一类新药”的经营理念，以创新为源头驱动，致力于发现具有迫切临床需求的创新药物。公司研发管线涵盖了非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白血病等重点肿瘤适应症以及Ⅱ型糖尿病等其他重要疾病领域。已有临床前及临床数据显示，SY-707、SY-3505、SY-5007 等核心自研管线均在各自治疗领域中体现出具
有竞争力的疗效水平与安全性水平。
公司注重并持续提升包括药物发现、研发分析和临床试验在内的全链条药物自主研发能力，不断强化研发技术平台建设和科研人员团队建设，随着自研管线快速推进，临床及临床前试验服务、试验材料等费用支出也逐年增加。2022 年，公司研发投入 19,943.83 万元，同比增加
27.16%。
报告期内，公司成功完成了 IPO 并上市工作，实际募集资金净额 13.74 亿元，资产负债结
构及现金流状况得以显著优化，创新动能与抗风险水平进一步提升，员工队伍特别是科研团队有序扩充。公司将继续全力推动在研产品的临床研发进程，力争尽快实现药品上市，提升国产创新药的市场竞争力，降低对国外药品的依赖，为中国患者提供更多、更优的临床药物，并显著提高患者用药的可及性，为国民健康事业贡献“首药力量”。
三、重大风险提示
公司已在本报告详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险因素，敬请投资者仔细阅读“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、 公司负责人李文军、主管会计工作负责人王亚杰及会计机构负责人（会计主管人员）王亚
杰声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2022年度利润分配预案为：不派发现金红利，不送红股，不以资本公积金转增股本。以上预案已经公司第一届董事会第十二次会议及第一届监事会第八次会议审议通过，尚需2022年年度股东大会审议通过。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ......5
第二节 公司简介和主要财务指标 ......7
第三节 管理层讨论与分析...... 12
第四节 公司治理 ...... 50
第五节 环境、社会责任和其他公司治理...... 68
第六节 重要事项 ...... 77
第七节 股份变动及股东情况 ...... 107
第八节 优先股相关情况......116
第九节 债券相关情况 ......117
第十节 财务报告 ......118
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖
章的财务报表
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及
公告底稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
首药控股、上市公 指 首药控股（北京）股份有限公司
司、本公司、公司
赛林泰 指 北京赛林泰医药技术有限公司，系公司全资子公司
亦庄国投 指 北京亦庄国际投资发展有限公司，系公司股东
双鹭药业 指 北京双鹭药业股份有限公司（002038.SZ），系公司股东
双鹭生物 指 北京双鹭生物技术有限公司，系公司股东，双鹭药业全资子公司
万根线 指 北京万根线科技发展中心（有限合伙），系公司股东
诚则信 指 北京诚则信科技发展中心（有限合伙），系公司股东
正大天晴 指 正大天晴药业集团股份有限公司
《公司章程》 指 《首药控股（北京）股份有限公司章程》
中信建投证券、保 指 中信建投证券股份有限公司
荐机构
弗若斯特沙利文 指 Frost & Sullivan 咨询公司，一家于 1961 年在纽约成立的独立国际咨询公
司，在全球设立 45 个办公室，拥有超过 2,000 名咨询顾问
上交所 指 上海证券交易所
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
FDA 指 Food and Drug Administration，即美国食品药品监督管理局
公司于 2010 年进军创新药研发，研发主体为赛林泰（Centaurus
Biopharma），因此在研管线的命名均以 Centaurus 的缩写“CT”进行编
号。自 2016 年开始，公司调整经营战略，向全流程创新药企业方向发展，
并设立首药股份（后整体变更为首药控股）。为了打造首药品牌，同时与
合作研发管线区分，公司内部决定使用首药（Shouyao）的缩写“SY”进行
SY-707 指 编号命名自研管线，包括 SY-707、SY-1530、SY-3505、SY-4798、SY-
4835、 SY-5007 等，但 SY-707（CT-707）、SY-3505（ CT-3505 ）和
SY-1530（CT-1530）申请和开展临床试验的时间较早，在国家药品监督
管理局颁发的临床试验批件/临床试验通知书中使用的名称为 CT-707、CT-
3505 和 CT-1530，因此在公开渠道查询 SY-707 等在研管线时仍需使用
CT-707 等编号
SY-3505 指 CT-3505，公司自主研发的三代 ALK 抑制剂
SY-1530 指 CT-1530，公司自主研发的 BTK 抑制剂
SY-4798 指 公司自主研发的 FGFR4 抑制剂
SY-5007 指 公司自主研发的 RET 抑制剂
SY-4835 指 公司自主研发的 WEE1 抑制剂
克唑替尼 指 Crizotinib，为辉瑞开发的针对 ALK 抑制剂药品
ALK 指 Anaplastic Lymphoma Kinase，即间变性淋巴瘤激酶，一种受体酪氨酸激
酶，ALK 基因突变会导致癌症
Bruton Tyrosine Kinase，即布鲁顿氏酪氨酸激酶，是 B 细胞受体（BCR）
BTK 指 信号通路的关键调节因子，在不同类型恶性血液病中广泛表达，参与 B 细
胞的增殖、分化与凋亡过程，BTK 的异常活化会导致癌症
FGFR4 指 Fibroblast Growth Factor Receptor 4，即成纤维细胞生长因子受体 4，肝
癌中经常存在 FGFR4 信号通路过度激活现象
WEE1 指 WEE1 蛋白激酶，系丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的一员，调节 G2/M 细胞
周期检查点的重要蛋白质
RET 指 RET 受体酪氨酸激酶，RET 基因可通过融合突变的方式促进多种肿瘤的发
生发展
1 类新药 指 根据《化学药品注册分类及申报资料要求》，境内外均未上市的创新药，
指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品
CRO 指 Contract Research Organization，合同研究组织
在实验室条件下，通过对化合物研究阶段获得的候选药物分别进行实验室
研究和活体动物研究，以观察化合物对目标疾病的生物活性，并对其进行
安全性评估的研究活动。主要包括药效学研究、毒理学研究和动物药代动
力学研究等。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成
临床前研究 指 工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检
验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。中药
制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制品还包括菌毒
种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物
学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等
临床试验、临床研 在患者或健康志愿者体内进行药物的系统性研究，以揭示试验药物在人体
究 指 内的安全性或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄特征及对疾病的治疗效
果
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