公司代码：688193 公司简称：仁度生物
上海仁度生物科技股份有限公司
2022 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 立信会计师事务所 （特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经立信会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2022年度合并报表归属于上市公司股东的净利润为人民币23,331,394.53元。截至2022年12月31日，母公司期末可供分配利润为人民币100,659,989.86元。
公司第一届董事会第十五次会议审议通过的2022年年度利润分派预案如下：公司拟以权益分派实施时股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.25元（含税）。截至2022年12月31日，公司总股本4,000.00万股，以此计算合计拟派发现金红利5,000,000.00元（含税）。本年度公司现金分红占公司2022年度合并报表归属于上市公司股东的净利润的21.43%。本次利润分配不实施包括公积金转增股本、送红股在内的其他形式的分配。如在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动，公司拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例。
本事项尚需提交公司股东大会审议通过。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 仁度生物 688193 不适用
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 蔡廷江 石飞
办公地址 上海市张江高科技园区东区瑞庆路528 上海市张江高科技园区东
号15幢 区瑞庆路528号15幢
电话 021-50720069 021-50720069
电子信箱 ir@rdbio.com ir@rdbio.com
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是国内最早一批专注于 RNA 恒温扩增技术和产品的生命科学企业之一；拥有 RNA 实时荧
光恒温扩增检测（SAT）专利技术平台，聚焦于 RNA 分子诊断领域，致力于开发临床需求尚未满足的创新诊断技术和产品。
公司主要业务为研发、生产和销售以 SAT 技术平台为基础的分子诊断试剂和设备一体化产品，专注于为生殖、呼吸、消化、血源、食品、环境安全等领域病原体的精准诊断、有效防控和个性化诊疗提供解决方案。
公司目前主要产品及服务如下：
1、试剂产品
（1）分子诊断试剂产品
具体情况如下：
产品 产品名称 应用范围 行业影响力 创新类型
系列
沙眼衣原体核酸检 泌尿生殖道炎症：男女泌尿系
测试剂盒（RNA 恒 统和生殖系统感染； 国内首家使用 SAT
温扩增） 不孕不育症：女性不孕，男性 专利技术，并实现
淋病奈瑟菌核酸检 不育，反复自然流产等； 尿检活菌检测产
测试剂盒（RNA 恒 辅助生殖：实施 IVF 前感染筛 品、录入《非淋菌
温扩增） 查； 性尿道炎病原学
解脲脲原体核酸检 孕前筛查：孕前夫妻双方优生 诊 断 专 家 共 识
生殖道 测试剂盒（RNA 恒 优育筛查； （2016）》《梅毒、 在国内，相较于
系列 温扩增） 人工流产术前检查：防止术后 淋病和生殖道沙 同行业公司采
（4 项） 生殖道病原体上行感染，导致 眼衣原体感染诊 用 DNA 作为检
输卵管梗阻； 疗指南（2020 年）》测靶标，公司在
产前筛查：妊娠期感染检测， 《 淋 病 诊 断 书 国内最早推出
生殖支原体核酸检 防止早产、流产、胎膜早破等；（2019）》《生殖道 生殖道（沙眼衣
测试剂盒（RNA 恒 新生儿感染：母婴垂直感染导 支原体感染诊治 原体、淋病奈瑟
温扩增） 致的婴幼儿呼吸系统、泌尿生 专家共识（2016）》菌、解脲脲原
殖系统感染； 等共计 4 份共识、 体、生殖支原
儿童感染：儿童泌尿生殖系统 指南推荐 体）、呼吸道（结
感染 核分枝杆菌、肺
肺结核可疑症状患者的诊断； 国内首家使用 SAT 炎支原体）领域
结核分枝杆菌核酸 临床治疗效果辅助评估； 专利技术，并实现 以 RNA 为检测
检测试剂盒（RNA 特殊人群的肺结核排查； 活菌检测产品，录 靶标的核酸检
恒温扩增） 怀疑有其他肺部疾病的肺结核 入《结核病病原学 测试剂产品
呼吸道 排查或合并症确认 分子诊断专家共
系列 识 2018》推荐
（4 项） 国内首家使用 SAT
肺炎支原体核酸检 肺炎支原体肺炎与其他呼吸道 专利技术，并实现
测试剂盒（RNA 恒 感染等的鉴别诊断、疗效评估 活菌检测产品，录
温扩增） 入《儿童肺炎支原
体肺炎诊治专家
共识（2015 年版）》
《儿童肺炎支原
体肺炎中西医结
合诊治专家共识
（2017 年制定）》
《儿童肺炎支原
体呼吸道感染实
验室诊断中国专
家共识（2019）》
和《中国儿童肺炎
支原体感染实验
室诊断规范和临
床实践专家共识
（2019 年）》4 份
共识推荐
通用型甲型流感病 疑似甲型流感病毒（IAV）确诊；录入《流行性感冒
毒核酸检测试剂盒 与普通感冒的鉴别诊断;与其他 诊疗方案（2020
（RNA 恒温扩增） 呼吸道感染的鉴别诊断 年版）》推荐
实现了在一个反
应管中自动化完
成核酸提取、扩增
新 型 冠 状 病 毒 步骤，90 分钟可出 在国内，相较于
2019-nCoV 核酸检 新冠病毒感染排查、辅助诊断 结果，并可实现连 同行业公司采
测试剂盒（RNA 捕 续并行检测，提升 用 传 统 的
获探针法） 检测效率，获得国 的检测
家药监局应急批 RT-PCR
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