证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2022-088
上海君实生物医药科技股份有限公司
关于 2020 年限制性股票激励计划首次授予部分
第二个归属期和预留授予部分第一个归属期符合
归属条件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
本次拟归属的限制性股票数量：854.959 万股（首次授予部分第二个归
属期可归属 613.074 万股，预留授予部分第一个归属期可归属 241.885
万股）。
归属股票来源：上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）
向激励对象定向发行公司 A 股普通股。
一、本次股权激励计划批准及实施情况
（一）本次股权激励计划方案及履行的程序
1、本次限制性股票激励计划的主要内容
（1）股权激励方式：第二类限制性股票
（2）授予数量：2020 年限制性股票激励计划（以下简称“本激励计划”）已向激励对象授予 3,564.80 万股限制性股票，占公司本激励计划草案公告时公司股
本总额 87,127.65 万股的 4.09%。其中，首次授予 2,851.90 万股，占本激励计划
公布时公司股本总额的 3.27%，首次授予占本激励计划授予限制性股票总数的80.00%；预留授予 712.90 万股，占本激励计划公布时公司股本总额的 0.82%，预留部分占本激励计划授予限制性股票总数的 20.00%。
（3）授予价格：55.50 元/股，即满足归属条件后，激励对象可以每股 55.50元的价格认购公司向激励对象增发的 A 股普通股股票。
（4）激励人数：首次授予 1,933 人；预留授予 880 人。
（5）具体归属安排：
首次授予限制性股票的归属安排如下表所示：
归属安排 归属期间 归属比例
自首次授予部分限制性股票授予日起 12 个月后的
第一个归属期 首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日 40%
起 24 个月内的最后一个交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 24 个月后的
第二个归属期 首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日 30%
起 36 个月内的最后一个交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 36 个月后的
第三个归属期 首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日 30%
起 48 个月内的最后一个交易日当日止
预留部分的限制性股票归属安排如下表所示：
归属安排 归属期间 归属比例
自预留授予部分限制性股票授予日起 12 个月后的
第一个归属期 首个交易日起至预留授予部分限制性股票授予日 50%
起 24 个月内的最后一个交易日当日止
自预留授予部分限制性股票授予日起 24 个月后的
第二个归属期 首个交易日起至预留授予部分限制性股票授予日 50%
起 36 个月内的最后一个交易日当日止
（6）任职期限和业绩考核要求
① 激励对象归属获授的各批次限制性股票前，须满足 12 个月以上的任职期
限。
② 公司层面的业绩考核要求：
激励计划在 2020 年-2022 年会计年度中，分年度对公司的业绩指标进行考
核，以达到业绩考核目标作为激励对象当年度的归属条件之一。授予的限制性股票的归属安排、业绩考核目标及归属系数如下表所示：
归属安排 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
公司归属系数 100% 公司归属系数 80% 公司归属系数 60%
公司需同时满足以下 公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条
条件： 件： 件：
1、营业收入：2020 年 1、营业收入：2020年度， 1、营业收入：2020年度，
度，公司营业收入不低 公司营业收入不低于 公司营业收入不低于12
于 14.5 亿元； 13.5 亿元； 亿元；
2、临床前项目：2020 年 2、临床前项目：2020 年 2、临床前项目：2020 年
第 度，申报并获得受理的 度，申报并获得受理的 度，申报并获得受理的
一 公司占有不低于 50% 公司占有不低于 50%权 公司占有不低于 50%权
个 权益的药物 IND 申请 益的药物IND申请不少 益的药物IND申请不少
归 不少于 2 个； 于 2 个； 于 1 个；
属 3、临床开发：2020 年 3、临床开发：2020年度， 3、临床开发：2020年度，
期 度，申报并获得受理的 申报并获得受理的公司 申报并获得受理的公司
公司占有不低于 50% 占有不低于 50%权益的 占有不低于 50%权益的
权益的新药物 NDA 或 新药物 NDA 或者扩展 新药物 NDA 或者扩展
者扩展适应症（sNDA） 适应症（sNDA）不少于 适应症（sNDA）不少于
不少于 2 项。 2 项。 2 项。
首次
授予
的限 公司需同时满足以下 公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条
制性 条件： 件： 件：
股票 1、营业收入：2020- 1、营业收入：2020-2021 1、营业收入：2020-2021
2021 年度，公司累积营 年度，公司累积营业收 年度，公司累积营业收
业收入不低于36亿元； 入不低于 33 亿元； 入不低于 28 亿元；
2、临床前项目：2020- 2、临床前项目：2020- 2、临床前项目：2020-
第 2021 年度，累积申报并 2021 年度，累积申报并 2021 年度，累积申报并
二 获得受理的公司占有 获得受理的公司占有不 获得受理的公司占有不
个 不低于 50%权益的药 低于 50%权益的药物 低于 50%权益的药物
归 物 IND 申请不少于 9 IND 申请不少于 7 个； IND 申请不少于 6 个；
属 个； 3、临床开发：2020-2021 3、临床开发：2020-2021
期 3、临床开发：2020- 年度，累积申报并获得 年度，累积申报并获得
2021 年度，累积申报并 受理的公司占有不低于 受理的公司占有不低于
获得受理的公司占有 50%权益的新药物NDA 50%权益的新药物NDA
不低于 50%权益的新 或 者 扩 展 适 应 症 或 者 扩 展 适 应 症
药物 NDA 或者扩展适 （sNDA）不少于 5 项。 （sNDA）不少于 4 项。
应症（sNDA）不少于 6
项。
公司需同时满足以下 公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条
条件： 件： 件：
1、营业收入：2020- 1、营业收入：2020-2022 1、营业收入：2020-2022
2022 年度，公司累积营 年度，公司累积营业收 年度，公司累积营业收
业收入不低于66亿元； 入不低于 57 亿元； 入不低于 48 亿元；
2、临床前项目：2020- 2、临床前项目：2020- 2、临床前项目：2020-
第 2022 年度，累积申报并 2022 年度，累积申报并 2022 年度，累积申报并
三 获得受理的公司占有 获得受理的公司占有不 获得受理的公司占有不
个 不低于 50%权益的药 低于 50%权益的药物 低于 50%权益的药物
归 物 IND 申请不少于 16 IND 申请不少于 13 个； IND 申请不少于 11 个；
属 个； 3、临床开发：2020-2022 3、临床开发：2020-2022
期 3、临床开发：2020- 年度，累积申报并获得 年度，累积申报并获得
2022 年度，累积申报并 受理的公司占有不低于 受理的公司占有不低于
获得受理的公司占有 50%权益的新药物NDA 50%权益的新药物NDA
不低于 50%权益的新 或 者 扩 展 适 应 症 或 者 扩 展 适 应 症
药物 NDA 或者扩展适 （sNDA）不少于 9 项。 （sNDA）不少于 7 项。
应症（sNDA）不少于 11
项。
公司需同时满足以下 公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条
条件： 件： 件：
1、营业收入：2020- 1、营业收入：2020-2021 1、营业收入：2020-2021
2021 年度，公司累积营 年度，公司累积营业收 年度，公司累积营业收
业收入不低于36亿元； 入不低于 33 亿元； 入不低于 28 亿元；
2、临床前项目：2020- 2、临床前项目：2020- 2、临床前项目：2020-
第 2021 年度，累积申报并 2021 年度，累积申报并 2021 年度，累积申报并
预留 一 获得受理的公司占有 获得受理的公司占有不 获得受理的公司占有不
授予 个 不低于 50%权益的药 低于 50%权益的药物 低于 50%权益的药物
的限 归 物 IND
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