证券简称：君实生物 证券代码：688180
上海君实生物医药科技股份有限公司
2020 年限制性股票激励计划（草案）
二〇二〇年九月
声明
本公司及全体董事、监事保证本激励计划及其摘要不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
特别提示
一、《上海君实生物医药科技股份有限公司 2020年限制性股票激励计划（草案）》（以下简称“本激励计划”）由上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“君实生物”、“公司”或“本公司”）依据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司股权激励管理办法》《科创板上市公司信息披露业务指南第 4 号——股权激励信息披露》和其他有关法律、行政法规、规范性文件，以及《公司章程》等有关规定制订。
二、本激励计划采取的激励形式为限制性股票（第二类限制性股票）。股票来源为公司向激励对象定向发行的本公司人民币 A 股普通股股票。
符合本激励计划授予条件的激励对象，在满足相应归属条件和归属安排后，在归属期内以授予价格获得公司 A 股普通股股票，该等股票将在中国证券登记结算有限公司上海分公司进行登记。激励对象获授的限制性股票在归属前，不享有公司股东权利，且上述限制性股票不得转让、用于担保或偿还债务等。
三、本激励计划拟授予激励对象的限制性股票数量为 3,573.65 万股，占本激励计划草案公告日公司股本总额 87,127.65 万股的 4.10%。其中，首次授予限制性股票2,858.95 万股，占本激励计划草案公告日公司股本总额的 3.28%，占本激励计划拟授予限制性股票总数的 80.00%；预留 714.70 万股，占本激励计划草案公告日公司股本总额的 0.82%，预留部分占本激励计划拟授予限制性股票总数的 20.00%。
截至本激励计划草案公告日，公司全部有效期内的股权激励计划所涉及的标的股票总数累计未超过本激励计划提交股东大会时公司股本总额的 20.00%。本激励计划中任何一名激励对象通过全部有效期内的股权激励计划获授的公司股票数量累计未超过公司股本总额的 1.00%。
四、本激励计划授予的激励对象共计 2,004 人，包括公司公告本激励计划时在公司（含子公司，下同）任职的董事、高级管理人员、核心技术人员以及董事会认为需要激励的其他人员。不含君实生物独立董事、监事。
预留激励对象指本计划获得股东大会批准时尚未确定但在本计划存续期间纳入激励计划的激励对象，由本计划经股东大会审议通过后 12 个月内确定。预留激励对象的确定标准参照首次授予的标准确定。
五、本激励计划授予激励对象限制性股票的授予价格为 55.50 元/股。预留部分限制性股票授予价格与首次授予的限制性股票授予价格相同。在本激励计划公告当日至激励对象完成限制性股票归属登记前，若公司发生资本公积转增股本、派发股票红利、派息、股份拆细或缩股、配股等事宜，限制性股票的授予价格和权益数量将根据本激励计划做相应的调整。
六、本激励计划的有效期为自限制性股票授予之日起至激励对象获授的限制性股票全部归属或作废失效之日止，最长不超过 48 个月。
七、本激励计划首次授予的限制性股票在授予日起满 12 个月后分三期归属，每期归属的比例分别为 40%、30%、30%；预留的限制性股票在预留授予日起满 12个月后分两期归属，每期归属的比例分别为 50%、50%。
授予的限制性股票的归属安排、业绩考核目标及归属系数如下表所示：
归属安排 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
公司归属系数 100% 公司归属系数 80% 公司归属系数 60%
公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条
件： 件： 件：
1、营业收入：2020 年度， 1、营业收入：2020 年度， 1、营业收入：2020 年度，
公司营业收入不低于 公司营业收入不低于13.5 公司营业收入不低于 12
14.5 亿元； 亿元； 亿元；
2、临床前项目：2020 年 2、临床前项目：2020 年 2、临床前项目：2020 年
度，申报并获得受理的 度，申报并获得受理的公 度，申报并获得受理的公
首次 公司占有不低于 50%权 司占有不低于 50%权益 司占有不低于 50%权益
授予 第一 益的药物 IND 申请不少 的药物 IND 申请不少于2 的药物 IND 申请不少于 1
的限 个归 于 2 个； 个； 个；
制性 属期 3、临床开发：2020 年度， 3、临床开发：2020 年度， 3、临床开发：2020 年度，
股票 申报并获得受理的公司 申报并获得受理的公司 申报并获得受理的公司
占有不低于 50%权益的 占有不低于 50%权益的 占有不低于 50%权益的
新药物NDA或者扩展适 新药物 NDA 或者扩展适 新药物 NDA 或者扩展适
应症（sNDA）不少于 2 应症（sNDA）不少于 2 应症（sNDA）不少于 2
项。 项。 项。
公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条
件： 件： 件：
1、营业收入：2020-2021 1、营业收入：2020-2021 1、营业收入：2020-2021
年度，公司累积营业收 年度，公司累积营业收入 年度，公司累积营业收入
入不低于 36 亿元； 不低于 33 亿元； 不低于 28 亿元；
2 、 临 床 前 项 目 ： 2、临床前项目：2020-2021 2、临床前项目：2020-2021
2020-2021 年度，累积申 年度，累积申报并获得受 年度，累积申报并获得受
报并获得受理的公司占 理 的 公 司 占 有 不 低 于 理 的 公 司 占 有 不 低 于
第二 有不低于 50%权益的药 50%权益的药物IND申请 50%权益的药物IND申请
个归 物IND申请不少于9个； 不少于 7 个； 不少于 6 个；
属期 3、临床开发：2020-2021 3、临床开发：2020-2021 3、临床开发：2020-2021
年度，累积申报并获得 年度，累积申报并获得受 年度，累积申报并获得受
受理的公司占有不低于 理 的 公 司 占 有 不 低 于 理 的 公 司 占 有 不 低 于
50%权益的新药物 NDA 50%权益的新药物 NDA 50%权益的新药物 NDA
或 者 扩 展 适 应 症 或者扩展适应症（sNDA） 或者扩展适应症（sNDA）
（sNDA）不少于 6 项。 不少于 5 项。 不少于 4 项。
公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条
件： 件： 件：
1、营业收入：2020-2022 1、营业收入：2020-2022 1、营业收入：2020-2022
年度，公司累积营业收 年度，公司累积营业收入 年度，公司累积营业收入
入不低于 66 亿元； 不低于 57 亿元； 不低于 48 亿元；
2 、 临 床 前 项 目 ： 2、临床前项目：2020-2022 2、临床前项目：2020-2022
2020-2022 年度，累积申 年度，累积申报并获得受 年度，累积申报并获得受
报并获得受理的公司占 理 的 公 司 占 有 不 低 于 理 的 公 司 占 有 不 低 于
第三 有不低于 50%权益的药 50%权益的药物IND申请 50%权益的药物IND申请
个归 物 IND 申请不少于 16 不少于 13 个； 不少于 11 个；
属期 个； 3、临床开发：2020-2022 3、临床开发：2020-2022
3、临床开发：2020-2022 年度，累积申报并获得受 年度，累积申报并获得受
年度，累积申报并获得 理 的 公 司 占 有 不 低 于 理 的 公 司 占 有 不 低 于
受理的公司占有不低于 50%权益的新药物 NDA 50%权益的新药物 NDA
50%权益的新药物 NDA 或者扩展适应症（sNDA） 或者扩展适应症（sNDA）
或 者 扩 展 适 应 症 不少于 9 项。 不少于 7 项。
（sNDA）不少于 11 项。
公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条 公司需同时满足以下条
件： 件： 件：
1、营业收入：2020-2021 1、营业收入：2020-2021 1、营业收入：2020-2021
年度，公司累积营业收 年度，公司累积营业收入 年度，公司累积营业收入
入不低于 36 亿元； 不低于 33 亿元； 不低于 28 亿元；
2 、 临 床 前 项 目 ： 2、临床前项目：2020-2021 2、临床前项目：2020-2021
2020-2021 年度，累积申 年度，累积申报并获得受 年度，累积申报并获得受
报并获得受理的公司占 理 的 公 司 占 有 不 低 于 理 的 公 司 占 有 不 低 于
第一 有不低于 50%权益的药 50%权益的药物IND申请 50%权益的药物IND申请
个归 物IND申请不少于9个； 不少于 7 个； 不少于 6 个；
属期 3、临床开发：2020-2021 3、临床开发：2020-2021 3、临床开发：2020-2021
年度，累积申报并获得 年度，累积申报并获得受 年度，累积申报并获得受
受理的公司占有不低于 理的公司占有不低于 理的公司占有不低于
50%权益的新药物 NDA 50%权益的新药物 NDA
查看PDF原文
