公司代码：688117 公司简称：圣诺生物
成都圣诺生物科技股份有限公司
2021 年年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、
准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带
的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示
公司已经在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，具体请查阅“第三节 管理层讨论与分析” 之“ 四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。六、 公司负责人文永均 、主管会计工作负责人张红彦及会计机构负责人（会计主管
人员）伍利声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经公司第三届董事会第二十次会议审议，公司2021年度利润分配预案拟定如下：以实施权益分派时的股权登记情况为基数，向全体股东每10股派发现金股利人民币3元（含税）；截至2022年4月25日，公司总股本为8,000万股，以此计算预计分派现金红利2,400万元（含税），占公司2021年度归属母公司股东的净利润的比例为39.18%，公司不送红股、不以资本公积转增股本。至实施权益分派的股权登记日期间，公司总股本及应分配股数发生变动的，拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例，并将另行公告具体调整情况。
该利润分配预案尚需公司2021年年度股东大会审议通过后方可实施。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
十、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整
性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ......5
第二节 公司简介和主要财务指标 ......8
第三节 管理层讨论与分析 ......12
第四节 公司治理 ......57
第五节 环境、社会责任和其他公司治理 ......77
第六节 重要事项 ......91
第七节 股份变动及股东情况 ...... 118
第八节 优先股相关情况 ......127
第九节 公司债券相关情况 ......128
第十节 财务报告 ......128
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人
签名并盖章的财务报告；
备查文件目录 二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报
告原件；
三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司
文件的正文及公告的原稿。
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、圣诺生 指 成都圣诺生物科技股份有限公司
物
圣诺制药 指 成都圣诺生物制药有限公司
凯捷多肽 指 成都凯捷多肽科技有限公司
晖蓉生物 指 成都晖蓉生物科技有限公司
圣诺科肽 指 成都圣诺科肽药物研究有限公司
圣诺多肽 指 成都圣诺生物多肽有限公司
圣诺进出口 指 成都圣诺进出口有限公司
眉山汇龙 指 眉山汇龙药业科技有限公司
圣蓉朗科 指 成都圣蓉朗科科技有限公司
赛诺投资 指 成都赛诺投资有限公司
圣诺管理 指 成都圣诺企业管理中心（有限合伙）
达晨创坤 指 深圳市达晨创坤股权投资企业（有限合伙）
熔拓新兴 指 苏州熔拓新兴创业投资企业（有限合伙）
熔拓创新 指 苏州熔拓创新创业投资企业（有限合伙）
乐普医疗 指 乐普（北京）医疗器械股份有限公司
乐普药业 指 乐普药业股份有限公司
七都熔拓 指 苏州七都熔拓投资企业（有限合伙）
熔拓景行 指 苏州熔拓景行投资合伙企业（有限合伙）
熔拓聚兴 指 苏州熔拓聚兴投资合伙企业（有限合伙）
翰宇药业 指 深圳翰宇药业股份有限公司
双成药业 指 海南双成药业股份有限公司
海南中和 指 海南中和药业股份有限公司
费森尤斯（Fresenius） 指 费森尤斯卡比美国有限公司
阿拉宾度（Aurobindo） 指 印度阿拉宾度制药有限公司
拜西欧斯 指 拜西欧斯（北京）生物技术有限公司
凯华（Chemwerth） 指 美国凯华股份有限公司（Chemwerth）
Tecoland 指 美国 Tecoland 公司
信立泰 指 深圳信立泰药业股份有限公司
山东鲁抗 指 山东鲁抗医药股份有限公司
山西锦波 指 山西锦波生物医药股份有限公司
上药第一生化 指 上海第一生化药业有限公司
扬子江 指 扬子江药业集团有限公司
百奥泰生物 指 百奥泰生物制药股份有限公司
派格生物 指 派格生物医药（苏州）有限公司
八加一 指 八加一药业股份有限公司
QYResearch 指 世界上最大的市场研究出版商之一，可搜索数据库包
括市场研究报告，涵盖各个领域和行业
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药物管理
局
EMA 指 欧洲药物管理局
《医保目录》 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录
“两票制” 指 药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医
疗机构开一次发票
通过提供市场调研、统计与分析、组织学术推广会议、
推广商 指 病例跟踪、渠道管理等服务内容，协助公司实现销售
目标的服务供应商
根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、
制剂 指 治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品
种。常用的有片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、注射剂、
酊剂、溶液剂、浸膏剂、软膏剂、栓剂等
药物进入临床研究之前所进行的，包括药物的合成工
临床前研究 指 艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛
选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、
毒理、动物药代动力学研究等
任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试
临床研究 指 验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分
布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全
性
初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体
临床 I 期 指 对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案
提供依据
治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目
标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临
临床 II 期 指 床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此
阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种
形式，包括随机盲法对照临床试验
治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标
临床 III 期 指 适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关
系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试
验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验
商业化阶段 指 药物正式获批上市后的阶段
由氨基酸经肽键连接而成的一类化合物，其在连接方
多肽（peptide） 指 式上与蛋白质相同，通常将含有氨基酸数量 100 个以
下的氨基酸序列称为多肽
小分子化药/小分子化 通常指分子量小于 1,000 道尔顿的有机化合物，部分
学药物 指 文献也认为传统小分子化学药物的分子量一般不高
于 500
Active Pharmaceutical Ingredients，又称活性
原料药、API 指 药物成份，由化学合成、植物提取或者生物技术所制
备，但病人无法直接服用的物质，一般再经过添加辅
料、加工，制成可直接使用的制剂
一般可称作生物半效期或者是生物半衰期，指血液中
半衰期 指 药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费
的时间
又名非胰岛素依赖型糖尿病，特点是人体自身能够产
2 型糖尿病 指 生胰岛素，但组织和细胞不能对其作出有效反
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