公司代码：688091 公司简称：上海谊众
上海谊众药业股份有限公司
2022 年半年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
报告期内，公司不存在对生产经营构成实质性影响的重大风险。公司已于本报告中详述公司在经营过程中可能面临的相关风险，详见本报告中第三节“管理层讨论与分析”中“风险因素”的相应内容。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
五、公司负责人周劲松、主管会计工作负责人张芷源及会计机构负责人（会计主管人员）张芷源
声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司于2022年8月16日召开第一届董事会第十四次会议，审议通过了《关于2022年半年度资本公积转增股本方案的议案》，拟以资本公积向全体股东每10股转增3.6股，资本公积转增股本以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，该议案仍须提交股东大会审议。
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述，不构成公司对投资者的实质性承诺，敬请广大投资者注意防范投资风险。
九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
因公司半数以上董事无法保证所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性，且未在法定期限内改正，公司股票及其衍生品种自前述期限届满的下一交易日起停牌。此后公司在股票及其衍生品种停牌 2 个月内仍未改正，公司应在停牌 2 个月届满的下一交易日披露股票被实施退市风险警示的公告。
十二、其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ......11
第四节 公司治理 ...... 27
第五节 环境与社会责任 ...... 28
第六节 重要事项 ...... 30
第七节 股份变动及股东情况 ...... 46
第八节 优先股相关情况 ...... 77
第九节 债券相关情况 ...... 77
第十节 财务报告 ...... 78
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的
财务报告
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签字并盖章的审计报告原件
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及
公告的原稿
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、上海谊众 指 上海谊众药业股份有限公司
紫杉醇胶束 指 注射用紫杉醇聚合物胶束
紫杉醇 指 紫杉醇是一种从红豆杉树叶和树枝中提取、分离后得到的具有紫杉烯
环的二萜类化合物，作为抗微管剂的细胞毒类抗肿瘤药物，广泛应用
于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及胃癌等恶性肿瘤的治疗。
普通紫杉醇注射 指 首个获批上市的紫杉醇制剂（包括后续仿制药），采用聚氧乙烯蓖麻
液 油和无水乙醇作为增溶剂的紫杉醇制剂。
紫杉醇脂质体 指 一种紫杉醇新剂型药物，将卵磷脂、胆固醇制备成脂质体，将紫杉醇
包裹在脂质体的疏水内核中。
白蛋白紫杉醇 指 一种新剂型紫杉醇药物，以人血白蛋白作为药物载体与稳定剂的新型
白蛋白紫杉醇冻干剂。
顺铂 指 一种金属铂类络合物，属周期非特异性抗肿瘤药，具有细胞毒性，可
抑制癌细胞的 DNA 复制过程，并损伤其细胞膜上结构，具有抗癌谱广、
对厌氧细胞有效的特点，临床上用于多种癌症的治疗。
非小细胞肺癌 指 NSCLC 是除小细胞肺癌（SCLC）之外的其余上皮性肺癌。最常见的
/NSCLC NSCLC 为鳞状细胞癌、大细胞癌和腺癌，但也有其他发病率较低的类
型，所有类型都可以发生少见的种组织学变异。非小细胞肺癌约占所
有肺癌的 85%，约 65%的患者发现时已处于中晚期，5 年生存率很低。
小细胞肺癌/SCLC 指 肺癌的基本类型之一，属于未分化癌；此类疾病的病理类型包括：燕
麦细胞型、中间细胞型和复合燕麦细胞型。小细胞肺癌的特点是肿瘤
细胞增长速度较快，常伴有内分泌异常或类癌综合征。
原研药 指 是指在全球市场率先上市的，拥有或曾经拥有相关专利、或获得了专
利授权的原创性药品。
仿制药 指 是指与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的
药品。
GMP 指 “Good Manufacturing Practice”的缩写，《药品生产质量管理规
范》
化学药、化药 指 是指具有明确元素组成和化学结构的化合物，一般分为无机药物、合
成有机药物、天然有机药物。
I 期临床试验 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观察人体对药物
的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
III 期临床试验 指 治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治
疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药品上市许可申请的
审查提供充分的依据，一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
药品批准文号 指 国家药监局批准某药品生产企业能够生产某品种药物而颁发的法定
文件中列示的批准文号
药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业生产某品种药物而颁发的法定文件
一线药物/治疗方 指 基于循证医学证据由专业的学会制定的规范治疗首选的药物、路径和
案 方案
临床试验 指 以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开展的药
物研究。
OS，总生存期 指 Overall Survival，总生存期，是指从随机化分组开始至因任何原因
引起死亡所经历的时间，该指标是肿瘤临床试验中最佳的疗效终点。
mOS，中位总生存 指 median Overall Survival，中位总生存期，指符合特定研究目标分
期 组的整组病人 OS 的中位数。
PFS，无进展生存 指 Progression Free Survival，无进展生存期，指从随机分组开始到
期 首次录到的肿瘤进展或任意原因引起死亡（如果受试者在疾病进展前
死亡）所经历的时间。与总生存期相比，增加了“疾病进展”这一观
察指标，而“疾病进展”往往早于死亡，所以 PFS 常常短于 OS，却
也能在 OS 之前被评价，因而随访时间短一些。
mPFS，中位无进 指 median Progress Free Survival，中位无进展生存期，指从随机分
展生存期 组开始到首次记录到的肿瘤进展或任意原因引起死亡（如果受试者在
疾病进展前死亡）所经历的时间的中位数。
ORR，客观缓解率 指 Objective Response Rate，客观缓解率，可评估肿瘤体积缩小达到
预先规定值并能维持最低时限要求的患者比例，包含完全缓解（CR）
和部分缓解（PR）的病例。ORR 是一种直接衡量药物抗肿瘤活性的指
标，常作为肿瘤新药生存期替代终点在单臂试验中采用。ORR 不包括
疾病稳定（SD）的病例。
国家药监局、 指 国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局。国家食品药品监
NMPA、CFDA 督管理局于 2013 年更名为国家食品药品监督管理总局（“CFDA”）；
2018 年，国务院组建国家市场监督管理总局，不再保留国家食品药
品监督管理总局，考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督
管理局（“NMPA”），由国家市场监督管理总局管理。
A 股 指 每股面值 1.00 元人民币之普通股
《公司法》
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