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毕得医药:2022年年度报告摘要

公告日期:2023-04-20

毕得医药:2022年年度报告摘要 PDF查看PDF原文

公司代码:688073                                                公司简称:毕得医药
          上海毕得医药科技股份有限公司

              2022 年年度报告摘要


                            第一节 重要提示

1  本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
  划,投资者应当到 http://www.sse.com.cn/网站仔细阅读年度报告全文。
2  重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注,注意投资风险。
3  本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
  完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
4  公司全体董事出席董事会会议。
5  中汇会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6  公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7  董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  2022 年度利润分配方案如下:

  根据公司经审计的财务报表 , 2022 年度公司实现归属于母公司所有者的净利润人民币
145,970,727.07 元,其中,母公司实现净利润 93,801,072.91 元。公司拟向全体股东每 10 股派发现
金红利 15.40 元(含税),以目前总股本 64,916,392 股为基数计算,合计拟分配的现金红利总额为99,971,243.68 元(含税)。本年度公司现金分红比例占年度归属于本公司股东净利润的 68.49%。
同时公司拟以资本公积向全体股东每 10 股转增 4 股,以目前公司的总股本 64,916,392 股为基数
计算,合计转增 25,966,556 股,转增后公司总股本拟增加至 90,882,948 股。本次转增股数系公司根据实际计算结果四舍五入所得,最终转增股数以公司履行完毕法定程序后另行发布的《权益分派实施公告》中披露股数为准。以上利润分配及资本公积转增股本方案已经公司第一届董事会第十六次会议、第一届监事会第十二次会议通过,该方案尚需提交公司 2022 年年度股东大会审议通过后方可实施。
8  是否存在公司治理特殊安排等重要事项


                          第二节 公司基本情况

1  公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用

                                  公司股票简况

    股票种类    股票上市交易所    股票简称        股票代码    变更前股票简称
                    及板块

A股            上海证券交易所 毕得医药          688073          不适用

                科创板

公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式

  联系人和联系方式      董事会秘书(信息披露境内代表)        证券事务代表

        姓名          李涛                              於小虎

      办公地址        上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座  上海市杨浦区翔殷路128号
                        101室                              11号楼A座101室

        电话          021-61601560                      021-61601560

      电子信箱        ir@bidepharmatech.com              ir@bidepharmatech.com

2  报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况

    公司是一家以面向人民生命健康为基本价值观,聚焦于新药研发产业链前端,依托药物分子砌块的研发设计、生产及销售等核心业务,能够为新药研发机构提供结构新颖、功能多样的药物分子砌块及科学试剂等产品的高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业。

    公司的产品主要服务于药物靶点发现,苗头化合物合成及筛选,先导化合物发现、合成及优化,药物候选化合物发现等新药研发的关键环节。以药物构效和构性关系、药物化合物逆合成分析等理论为指导,公司多年密切跟踪新药物分子实体(NME)的动态,形成以药物分子砌块研发设计、定制化合成、分子结构确证、纯度检测及纯化等为代表的核心技术体系,构筑起种类全、规模大的药物分子砌块产品库,能够满足客户对药物分子砌块的高技术、多品类、微小剂量及多频次需求。报告期末,公司具备向新药研发机构提供超过 40 万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块的能力,其中常备药物分子砌块现货库超过 8.6 万种。

    公司的终端客户主要为创新药企、科研院所、CRO 机构等新药研发机构,包括以罗氏(Roche)、
默克(Merck KGaA)、辉瑞(Pfizer)、艾伯维(Abbvie)、吉利德(Gilead)等为代表的跨国医药企业和以恒瑞医药、百济神州、和黄医药、科伦药业等为代表的境内医药企业;以药明康德、康龙
化成、美迪西、桑迪亚、AragenLife Sciences、Syngene 等为代表的国内外 CRO 机构;以美国国立卫生研究院(NIH)、中国科学院上海药物研究所、中国科学院上海有机化学研究所等为代表的科
研院所;以 Harvard University、Yale University、Princeton University、MassachusettsInstitute of
Technology、清华大学、北京大学、西湖大学为代表的高等院校等。

    公司致力于成为全球药物分子砌块领域的领先企业,积极开展全球布局,在美国、欧洲、印度等全球新药研发高地进行区域中心布局,实现紧跟医药前沿研发方向,及时开发出结构独特、功能多样的药物分子砌块,快速响应客户对药物分子砌块和科学试剂的多样化需求,助力全球新药研发机构加速新药研发进程或降低新药研发成本。
(二) 主要经营模式
1、研发、生产模式

    公司通过分析 Scifinder、ACSPublications、EPO、PubChem、Compliance Checker、DrugBank 等
权威数据库、期刊杂志和网站,结合自身对化学合成及新药研发的独到理解及对行业发展的前瞻性预测,针对性储备有潜力成为热门医药研发使用的药物分子砌块和科学试剂。公司依据药物化合物的构效和构性分析、逆合成分析,密切跟踪分析新药行业的发展。研发生产部门执行原材料确定、生产技术路径选择、分子结构确证、纯度检测、纯化及包装储存等重要研发生产性环节,其中,公司研发生产部门在评估合成路线已达到稳定状态后进行研发合成生产,完成后交由质检部进行分子结构确证及纯度检测,检测合格后纳入成品库。公司不断拓展期药物分子砌块库,积累了大量的药物分子砌块涉及、合成、分析检测、纯化等的经验。目前,公司已成功建立起了客户需求、自主研发与经验积累之间的良性循环,提高了药物分子砌块供应能力,加速新药研发。2、销售模式

    销售模式主要由内销和外销两个部分构成。内销部分由毕得医药执行,负责品牌“毕得”产品在国内市场的策划、推广和销售;外销部分由毕得医药国内子公司毕路得和美国子公司 Bepharm执行,其中毕路得下设三个子公司分别负责品牌“BLD”产品在印度、德国、美国等国际市场的商务拓展及销售;美国子公司 Bepharm 主要负责品牌“Ambeed”在境外商务拓展及销售。

    公司产品销售模式以直销为主,报告期内直销模式收入为 81,614.19 万元,占主营业务收入
的比例为 97.88%,经销模式占比为 2.12%。

    直销模式的客户主要分为新药研发机构及医药综合服务商,新药研发机构主要为创新药企、科研院所及 CRO 机构等。医药综合服务商主要为医药行业的大型综合企业,其业务涉及广泛,主要包括新药研发服务及医药相关中间体销售等。

3、采购模式

    公司计划部门根据研发、销售部门需求安排提交采购需求,并结合历史销售数据变化趋势、安全库存警戒线、采购成本边际变化等多因素制定备货计划,下达采购订单。采购员根据采购内容通过公司供应商管理系统(SMS)进行供应商的选择,寻找质量合格、信誉优良的供应商并获取报价。采购部门会从供应商中选择性价比高、供应稳定、有质量保障的货源从而下达采购订单。
    采购部门优选合格供应商名录中的供应商及历史合作供应商,对于新的供应商,采购部门会对供应商的背景进行调查,对于营业范围的合理性、真实性进行确认。确认供应商后,采购人员经议价、谈判、确认价格后,签订采购合同,并下单采购。期间,采购人员负责跟进采购的进度。产品到货后,仓库负责收货,质检部门检测判断合格后放行入库,后续财务部门进行结算。对于收货检查不合格,或者产品数量不符等情况,由采购人员和供应商进行协调推进后续处理工作。(三) 所处行业情况
1.  行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
(1)行业的发展阶段

    据 NatureReviews 估计,全球医药研发支出中有 30%用于药物分子砌块的购买和外包,据此
估算,在除去人力成本的基础上,全球药物分子砌块的市场规模到 2020 年为 441 亿美元,到 2026
年将为 546 亿美元。全球分子砌块供应商大致分为产品类型丰富的综合型供应商和专注特定分子砌块的特色供应商。前者致力于为全球医药产业构建一个品类多样、结构新颖的药物分子砌块库,
如 Sigma-Aldrich、Combi-Blocks 和 Enamine 为全球分子砌块行业的龙头企业,市场占有率 10%以
上。Fluorochem 和 AstaTech 等公司为第二梯队企业,市场占有率 1%-10%。公司聚集于药物分子砌块和科学试剂,截止至报告期末,具有超过 40 万的供应商药物分子砌块的能力,常备库存药物分子砌块超过 8.6 万种,随着产品种类不断丰富,公司不断向综合型药物分子砌块行业企业发展。
    目前的发展阶段背景下,美国、欧洲等国际药物分子砌块市场内的主要产品以 Sigma-Aldrich、
Combi-Blocks 和 Enamine 及 TCI 等著名品牌为主,而以药石科技及公司为代表的国内药物分子砌块
企业正在不断冲击国际巨头在国内市场份额和攻克部分国际市场份额。近年来,国内药物分子砌块企业在境内市场份额不断增加,具有较强的进口替代效应。在国际市场,第一梯队的国际巨头仍以品牌优势占据主要市场份额,未来随着国内企业研发投入不断增加,品牌效应逐渐放大,国内企业在国际市场上将会有更大的市场份额。
(2)行业基本特点

1.          弱周期性


    由于医药研发及制造行业的需求具有刚性特征,受宏观经济波动的影响较小,医药研发及制造行业相似不存在明显的周期性和季节性。相应服务于医药研发的药物分子砌块和科学试剂行业具有弱周期特征。随着人们收入水平的提高及健康观念的转变,医药消费不断升级,大众对医药产品的需求比较旺盛,医药研发及生产的需求呈现扩张态势。因此,新药研发不具有明显的周期性和季节性,直接服务于医药研发的药物分子砌块和科学试剂产业亦不存在明显的周期性和季节性特征。

2.            地域特性

    公司的药物分子砌块和科学试剂主要用于新药研发,下游行业主要集中在我国、美国、欧洲及印度等全球医药研发高地。随着我国技术的进步,国内新药研发和药物定制研发业务的逐步发展,未来国内药物分子砌块市场规模将会逐步
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