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688068:关于募集资金投资项目延期的公告

公告日期:2021-04-24

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证券代码:688068        证券简称: 热景生物          公告编号:2021-026
        北京热景生物技术股份有限公司

      关于募集资金投资项目延期的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  北京热景生物技术股份有限公司(以下简称“公司”或“热景生物”)于 2021年 4 月 22 日召开第二届董事会第二十四次会议、第二届监事会第十九次会议,审议通过了《关于北京热景生物技术股份有限公司募集资金投资项目延期的议案》,综合考虑当前募集资金投资项目(以下简称“募投项目”)的实施进度等因素,公司决定对募投项目达到预定可使用状态的日期进行延期,本次延期未改变募投项目的内容、投资用途、投资总额和实施主体。现将本次部分募集资金投资项目延期事宜公告如下:

    一、募集资金情况

    (一)募集资金基本情况

  依据中国证券监督管理委员会出具《关于同意北京热景生物技术股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2019〕1615 号),同意公司向社会公开发行人民币普通股 1,555.00 万股,发行价格为 29.46 元/股,共计募集资金人民币 458,103,000.00 元,扣除发行费用(包括保荐费、承销费、审计及验资费、律师费、信息披露费、发行手续费等)合计人民币 59,032,143.04 元(不含增值税)后,实际募集资金净额为人民币 399,070,856.96 元。上述募集资金
已于 2019 年 9 月 24 日全部到位,并由容诚会计师事务所(特殊普通合伙)于
2019 年 9 月 25 日对本次发行募集资金的到账情况进行了审验,并出具了会验字
[2019]7401 号《验资报告》。募集资金到账后,已全部存放于募集资金专项账户内。


  (二)募投项目的基本情况

  根据公司《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》中披露的募集资金用途,公司首次公开发行募集资金总额扣除发行费用后,投入以下项目的建设:
                                                          单位:万元

                                                  已投入募

                                        已投入募  集资金金 原预计达
 项目名  实施主  项目总投  募集资金

                                        集资金金  额占总计 到可使用
  称      体      资额      投资

                                            额    划投入费 状态日期
                                                  用百分比

 年产
 1200 万
 人份体
 外诊断

        热景(廊

 试剂、

        坊)生物

850 台配          29,770.19 28,782.19 10,402.59  36.14%  2021.5
          技术有

 套仪器

          限公司

 生产基
 地及研
 发中心
 项目
注:上表“已投入募集资金金额”、“已投入募集资金金额占总计划投入募集资金金额百分比”为截至 2020年 12 月 31 日的统计数据。

  (三)募集资金实际使用情况


  2020 年度,本公司募集资金使用情况为:(1)上述募集资金到账前,截至
2019 年 9 月 24 日止,公司利用自筹资金对募集资金项目累计已投入 531.40 万
元,募集资金到账后,公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金 531.40 万元;(2)直接投入募集资金项目 4,276.11 万元,购买新项目土
地使用权投入 4,712.87 万元。2019 年度公司直接投入募集资金项目 882.21 万
元。2020 年度公司累计使用募集资金 10,402.59 万元,扣除累计已使用募集资金后,募集资金余额为 29,504.50 万元,募集资金专用账户利息收入 984.00 万元,募集资金专用账户手续费为 0.11 万元,使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金 8,000.00 万元,使用募集资金永久补充流动资金 3,300.00 万元,募集资
金专户 2020 年 12 月 31 日余额合计为 19,188.39 万元。

    二、本次募投项目延期的具体情况

  (一)本次部分募投项目延期概况

  结合目前公司募集资金投资项目的实际建设情况和投资进度,在募集资金投资用途及投资规模不发生变更的情况下,对项目达到预定可使用状态的时间进行调整,具体如下:

              募集资金投资项目                  预计可使用状态日期

年产 1200 万人份体外诊断试剂、    变更前              2021.5

 850 台配套仪器生产基地及研发

          中心项目                变更后            2022.10

  (二)本次募投项目延期的原因

  一是,2020 年初新冠疫情爆发,因受新型冠状病毒疫情影响,工程建设施工人员无法及时按原定计划到位,导致工程建设实施进度放缓;二是,公司于
2020 年 5 月 28 日召开 2020 年第二次临时股东大会审议通过了《关于使用部分
超募资金购买土地使用权用于扩大募集资金投资项目实施场地的议案》,同意公
司购买 20 亩土地,用于扩大募投项目用地,此 20 亩土地和原有募投项目用地合并为 50 亩的一块工业用地,为充分利用在建募投项目的北侧共有道路,满足场内消防要求,同时合理进行生产布局,达到集约化用地的目的,公司对 50 亩土地的使用进行了重新规划与设计调整,导致募投项目的整体建设进度被拖延。为保证项目质量,公司拟对上述募投项目进行延期,项目达到预定可使用状态日期调整到 2022 年 10 月。

    三、对募集资金投资项目进行重新论证

  根据《上海证券交易所科创板上市公司自律监管规则适用指引第 1 号——规范运作》相关规定:“超过募集资金投资计划的完成期限且募集资金投入金额未达到相关计划金额 50%,上市公司应当对该募投项目的可行性、预计收益等重新进行论证,决定是否继续实施该项目。”

  1. 项目建设的必要性

    (1) 有利于突破产能瓶颈,满足不断增长的市场需求

  报告期内,公司业务增长较快,随着市场对公司产品需求的快速增加,现有厂房和设备已无法满足生产需要,在一定程度上制约了公司的成长,加之各产品的生产工艺不同,在公司现有生产车间进行增加产品种类的难度较大,因此公司需要新建生产基地、新增机器设备及人员以此扩大产能,满足不断增长的市场需求。

  本项目的实施有利于缓解公司产能紧张的现状,提升供货效率,进一步降低存货生产带来的风险,支持未来销售业绩的快速增长。

    (2) 有利于提高自动化水平,降低生产成本,实现规模效益

  受限于公司目前的场地规模和生产条件,部分产品不能进行规模化生产,部分工序不能实现自动化,产品的质量和成本控制方面也难以标准化。本项目的实施:一方面通过引进先进的生产、研发、检测设备可以提高生产效率、确保产品的稳定性和可靠性,提升公司的市场形象和影响力;另一方面可以实现规模化生产,降低产品的单位成本,形成规模效益,促使产品的毛利率进一步提高,增强公司在行业竞争中的成本优势。


  (3) 有利于满足公司进一步拓展海外市场的需求

  根据 Allied Market Research 的《Global In Vitro Diagnostics(IVD)
Market》研究报告,全球体外诊断市场发展迅速,预计到 2025 年将达到 936 亿美元,全球体外诊断消费目前以美国、欧洲等发达国家和地区为主。

  目前,公司的产品已销往德国、印度、泰国、菲律宾等国家,随着公司对海外市场的逐步拓展,产品在更多的国家得到认证,未来公司的产品在海外市场将会有很大的增长空间,本项目的实施可以为公司进一步拓展海外市场,提前做好产品准备。

    (4) 有利于进一步提升公司研发实力,提高公司的技术优势

公司自成立以来,一直重视研发投入,已经取得了一定的成功,在体外诊断仪器和试剂的研发上积累了丰富的经验,培养出了一批拥有扎实理论基础和丰富研发经验的骨干。随着公司规模的不断扩大,公司的研发项目不断增加,研发领域不断延伸,公司现有的研发场地、设施、人员都已不能满足公司日益发展的需要。公司通过本项目的建设,将会新建实验室,购置先进仪器和设备,从而提升公司的研发实力,加快公司研发成果转化。

  2. 募投项目可行性

  (1) 体外诊断市场前景广阔

  生物产业一直以来是我国的战略性新兴产业,受到政府的重点扶持。体外诊断行业作为生物产业中的细分领域之一,政府发布了多项扶持政策长期引导、激励、规范以及服务体外诊断产业发展。除此之外,政府还在改革市场准入审批程序、优化投融资体系、完善财税价格体系、改革流通体制等方面给予了体外诊断产业不同程度的扶持。随着国家政策的支持和人均医疗保健支出的不断增加为体外诊断行业发展奠定了坚实基础,尤其此次新冠疫情的爆发更突出了体外诊断行业的重要性,体外诊断市场具有广阔的市场前景。

  (2) 公司拥有核心技术,建立了完善的质量控制体系

  公司经过持续多年技术研发,拥有上转发光技术、糖捕获技术、磁微粒化学发光技术、基因重组与单克隆抗体技术、微流控核酸检测技术等技术平台,并开
发了一系列的体外诊断试剂及仪器,可应用于全场景的免疫诊断。产品在临床检测领域、生物安全和食品安全行业等得到了广泛应用。公司建立了符合国际标准的质量保证体系并渗透到生产经营的各个环节,并以此强化质量意识教育,夯实质量保证基础;在每个生产岗位、各个工艺环节均制定了相关的 SOP(标准化操作流程),并组织专人管理及时更新与培训,防范可能出现的风险,以此强化质量保证体系,实现全过程质量控制,建立了完善的质量控制体系。

  (3) 公司拥有深厚的技术基础与强大的技术开发能力

  公司自成立以来,一直注重产品的研发工作。在研发团队建设方面,经过十余年的发展,公司已经建立了一个专业理论知识全面、实践经验丰富、综合水平强的专业研发团队,成员背景涵盖了临床医学、医学检验、生物技术、化学、机械制造、电器工程、软件工程等专业。

  公司先后承担了国家 863 项目、国家科技部“十二五”、“十三五”科技重大专项、科技型中小企业技术创新项目等多项省部级以上科技项目,并曾荣获中华医学科技奖、CILISE2016 自主创新金奖等多个科技领域的奖项。

  3. 募投项目经济效益测算

            项目名称              年均净利润  税后内部  税后静态
                                      (万元)    收益率    回收期

年产 1200 万人份体外诊断  变更前    3,445.37    15.09%    8.05
试剂、850 台配套仪器生产

基地及研发中心项目        变更后    3,445.37    
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