公司代码：605177 公司简称：东亚药业
浙江东亚药业股份有限公司
2022 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn/网站仔细阅读年度报告全文。
2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3 公司全体董事出席董事会会议。
4 中汇会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
以实施权益分派股权登记日的公司总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币2.9元（含税），合计派发现金红利人民币32,944,000.00元（含税）；剩余未分配利润结转以后年度分配；本次分配不送红股、不以资本公积金转增股本。
本次利润分配预案尚需提交本公司2022年年度股东大会审议通过。
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 东亚药业 605177 不适用
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 贾飞龙 贾晓丹
办公地址 浙江省台州市黄岩区劳动北路118号总 浙江省台州市黄岩区劳动北
商会大厦23层 路118号总商会大厦23层
电话 0576-84039635 0576-89185661
电子信箱 dyzqb@eapharm.net dyzqb@eapharm.net
2 报告期公司主要业务简介
根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2011）及中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（证监会公告 2012[31]号），公司所处行业为医药制造业。
（一）化学制药行业概况
根据申万行业分类，化学制药行业是一级行业医药生物下的二级行业（其它几个二级行业分别是：中药、生物制品、医疗服务、医疗器械和医药商业）。从产业链来看，化学制药行业处于整个医药产业链的中游，其上游为化工行业，下游是医药流通行业。化学制药行业又可以细分为两个三级行业：化学原料药和化学制剂，化学原料药与化学制剂呈上下游关系。
随着世界经济的发展、人口总量的增加、社会老龄化程度的提高以及居民保健意识的增强，全球对药品的需求强劲，尤其是新兴市场的快速增长带动了全球医药市场的持续增长。与此同时，国内医药产业发展环境和竞争形势依然严峻复杂，医药、医疗、医保等行业相关政策均有重大调整，药品集中采购步入常态化、制度化，医药行业同质化竞争严重，研发、人力、生产等各项成本快速上涨，整个医药行业发展面临着巨大的挑战。
（二）行业政策及影响
（1）“原料药+制剂”一体化已成为我国医药制造企业一大发展趋势
我国医药行业经历了高速发展 30 年、药品市场营销井喷 20 年，直到目前全面医改进入深水
区，中国医药行业的生态体系正在快速重构，国家不断出台一系列政策促进我国医药行业转型，其影响是颠覆性和深远的。“三医联改”、“降价控费”、“以价换量”、“腾笼换鸟”、“市场准入”、“鼓励创新”、“产业升级”和“重严监管”，成了近来国家各部委相继出台医改政策的关键词。这些政策的出台，客观上要求制药制造企业以创新谋发展，通过科技手段努力控制制造成本，为广大患者提供价廉物美的临床药品。
由此，“原料药+制剂”一体化已经成为我国制药企业的重要发展趋势之一，具备原料药领域相对优势的医药制造企业，通过其原料药与制剂的协同作用，将有望获得更广阔的市场机遇。
（2）符合国家和行业发展的政策导向
《中国制造 2025》提出发展针对重大疾病的化学药，《医药工业发展规划指南》中指出：加快临床急需、新专利到期药物的仿制药开发，提高患者用药可及性。提高仿制药质量水平，重点结合仿制药质量和疗效一致性评价提高口服固体制剂生产技术和质量控制水平。重点开发应用原料药晶型控制、酶法合成、手性合成、微反应连续合成、碳纤维吸附、分子蒸馏等新技术，发酵菌渣等固体废物的无害化处理和资源化利用技术，提高原料药清洁生产水平；巩固化学原料药国际竞争地位，提高精深加工产品出口比重，增加符合先进水平 GMP 要求的品种数量。立足原料药产业优势，实施制剂国际化战略，全面提高我国制剂出口规模、比重和产品附加值，重点拓展发达国家市场和新兴医药市场。本项目的建设将加强公司药品制剂的研发与生产能力，符合国家
产业政策相关政策。
(三) 报告期内公司从事的主营业务、主要产品及其用途
公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务，产品主要涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。
公司主要产品的类别、名称、用途具体如下：
所属类别 产品名称 用途
头孢克洛为第二代头孢类抗菌药物，可用于治疗敏感菌引起
头孢克洛原料药 的多种呼吸道感染、泌尿道感染、耳鼻科感染和皮肤及软组
织感染等。
头孢克洛中间体 合成头孢克洛原料药的重要中间体。
合成拉氧头孢钠药物的重要中间体。拉氧头孢钠是第三代头
拉氧头孢钠中间体 孢菌素药物，可用于治疗呼吸系统感染、消化系统感染、腹
腔内感染等。
合成头孢美唑钠的中间体，头孢美唑钠是第二代头孢类抗菌
头孢美唑钠中间体 药物，可用于治疗肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、泌
β-内酰胺类抗菌 尿系感染等。
药 合成头孢唑肟钠的重要中间体。头孢唑肟钠是第三代头孢类
头孢唑肟钠中间体 抗菌药物，可用于治疗下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、
盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染等。
合成拉氧头孢钠和氟氧头孢钠的关键原材料。氟氧头孢钠具
氧头孢烯母核 有很强的抗菌性，可用于治疗呼吸系统感染、腹内感染、泌
尿生殖系统感染等（氟氧头孢钠非公司产品）。
合成法罗培南钠的重要中间体。法罗培南属于抗菌谱广，抗
法罗培南钠中间体 菌活性强的碳青霉烯类抗菌药物，是治疗严重细菌感染主要
的抗菌药物之一。
合成美罗培南钠的重要中间体。美罗培南属于抗菌谱广，抗
美罗培南钠中间体 菌活性强的碳青霉烯类抗菌药物，是治疗严重细菌感染主要
的抗菌药物之一。
马来酸曲美布汀属于消化系统药物，具有促进胃动力不足或
抗胆碱和合成解 马来酸曲美布汀原料药和中 抑制胃动力过足的双重调节作用。可用于治疗胃肠道运动功
痉药 间体 能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、
腹痛、腹泻便秘等症状。
氧氟沙星原料药及中间体 喹诺酮类抗菌药物，可用于治疗泌尿生殖系统感染、呼吸道
感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染等。
喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广、抗菌作用较强。可用于治疗
左氧氟沙星原料药及中间体 轻、中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及
喹诺酮类抗菌药 口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染，应用范围广。
盐酸左氧氟沙星原料药 左氧氟沙星的盐酸盐，治疗作用与左氧氟沙星基本相同。
那氟沙星原料药 喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广，适用于寻常性痤疮、毛囊炎、
脓疱疮等。
酮康唑原料药 抗真菌药物，外用时可治疗皮肤浅表和深部真菌感染，如手
癣、足癣、体癣、皮肤念珠菌感染等。
皮肤用抗真菌药 噻康唑原料药 抗真菌药物，外用时可治疗表皮癣菌、白色念珠菌等引起的
真菌感染。
盐酸特比萘芬原料药 抗真菌药物，具有广谱抗真菌活性，主要用于治疗脚趾或指
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