公司代码：603718 公司简称：海利生物
上海海利生物技术股份有限公司
2020 年年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，
不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、未出席董事情况
未出席董事职务 未出席董事姓名 未出席董事的原因说明 被委托人姓名
董事 张鲁 身体原因 陈晓
三、 大华会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
四、 公司负责人张海明、主管会计工作负责人林群及会计机构负责人（会计主管人员）黄俊芹声
明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
根据大华会计师事务所（特殊普通合伙）对公司2020年度财务状况的审计，公司2020年度合并后实现归属于母公司所有者的净利润8,926,612.41元，母公司可供股东分配利润为
288,987,565.70元。
综合考虑公司所处发展阶段和未来成长需求，2020年度利润分配预案为：拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润,向全体股东每10股派发现金红利0.042元（含税）。六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本公司2020年年度报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、 重大风险提示
2020 年，受到“非洲猪瘟”和“新冠”疫情的双重影响，重要控股子公司停产改造，均对公司的业绩造成了较大的负面影响，存在下游产业波动与疫情变化导致的业绩波动风险，但不构成对公司持续经营的重大风险。上述业绩波动风险以及其他公司在生产经营过程中可能面临的风险及应对措施，敬请查阅第四节经营情况讨论与分析中“可能面对的风险”相关内容。
十一、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 公司业务概要 ...... 10
第四节 经营情况讨论与分析 ...... 16
第五节 重要事项 ...... 35
第六节 普通股股份变动及股东情况 ...... 58
第七节 优先股相关情况 ...... 62
第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ...... 63
第九节 公司治理 ...... 72
第十节 公司债券相关情况 ...... 75
第十一节 财务报告 ...... 76
第十二节 备查文件目录 ...... 218
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
证监会 指 中国证券监督管理委员会
交易所、上交所 指 上海证券交易所
本公司、公司、海利生物 指 上海海利生物技术股份有限公司
杨凌金海 指 杨凌金海生物技术有限公司
牧海生物 指 上海牧海生物科技有限公司
上海豪园、控股股东 指 上海豪园创业投资发展有限公司（原上海豪园科
技发展有限公司）
杭州树辰 指 杭州树辰生物技术有限公司
山东海利 指 山东海利生物制品有限公司
无锡灏瓴 指 无锡灏瓴投资管理合伙企业（有限合伙）
上海润瓴、并购基金 指 上海润瓴投资合伙企业（有限合伙）
捷门生物 指 上海捷门生物技术有限公司
药明生物 指 WuXi Biologics (Cayman) Inc.（药明生物技
术有限公司）
上海药明海德 指 上海药明海德生物科技有限公司
香港药明海德 指 WuXi Vaccines (Hong Kong) Limted（药明海
德香港有限公司）
药明投资 指 WuXiBiologics Investments Limited（药明生
物投资有限公司）
董事会 指 上海海利生物技术股份有限公司董事会
监事会 指 上海海利生物技术股份有限公司监事会
股东大会 指 上海海利生物技术股份有限公司股东大会
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 《上海海利生物技术股份有限公司章程》
报告期 指 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 31 日
元、万元 指 人民币元、人民币万元
GMP 指 英文 Good Manufacturing Practice 的缩写，是
一套适用于制药行业的强制性标准，要求企业在
药品生产过程中按照 GMP 要求保证药品质量符合
国家标准
GSP 指 英文 Good Supply Practice 的缩写，即《药品经
营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针
对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等
环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理
制度
GCP 指 英文 Good Clinical Practice 的缩写，中文名为
药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全
过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、
稽查、记录、分析总结和报告
兽用生物制品 指 用天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或
生物组织及代谢产物等为原料，采用生物学、分子
生物学或生物化学等相应技术制成的生物活性物
质，用于预防、治疗和诊断畜禽等动物疾病
活疫苗 指 用人工定向变异方法，或从自然界筛选出毒力减
弱或基本无毒的活生物制成的疫苗，接种后在机
体内有生长繁殖能力，接近于自然感染，可激发机
体对病原全面、持久的免疫力；一般为冻干粉剂
灭活疫苗 指 用物理或化学方法将特定病毒进行一定的处理，
使病毒完全丧失活性后制成得而疫苗；一般为液
体
体外诊断（IVD） 指 在人体之外，通过对人体的样品（血液、体液、组
织等）进行检测而获取临床诊断信息的产品和服
务
试剂盒 指 用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化
学试剂的盒子
胶乳凝集法 指 以乳胶颗粒作为载体的一种间接凝集试验，即吸
附可溶性抗原于其表面，特异性抗体与之结合后，
可产生凝集反应
免疫比浊法 指 指抗原抗体结合动态测定方法
CRP 指 C 反应蛋白，是机体受到微生物入侵或组织损伤等
炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白
ASO 指 动脉硬化性闭塞症，是全身性动脉粥样硬化在肢
体局部表现，是全身性动脉内膜及其中层呈退行
性、增生性改变，使血管壁变硬、缩小、失去弹性，
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