公司代码：603718 公司简称：海利生物
上海海利生物技术股份有限公司
2020 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完
整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、 本半年度报告未经审计。
四、 公司负责人张海明、主管会计工作负责人张海明及会计机构负责人（会计主管人员）黄俊芹
声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质性承诺，请投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？
否
九、 重大风险提示
2020 年由于“新冠”疫情爆发，而“非洲猪瘟”疫情仍在持续，因此对公司业务的开展造成了一定影响，尤其是子公司杨凌金海生物技术有限公司相关产品处于新产品推广阶段，又处于停产改造中，双重压力下造成了较大的亏损，导致公司总体业绩下滑，存在疫情变化、行业政策导致的业绩波动风险，但不构成对公司持续经营的重大风险。上述业绩波动风险以及其他公司在生产经营过程中可能面临的风险及应对措施，敬请查阅第四节经营情况讨论与分析中“可能面对的风险”相关内容。
十、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6
第三节 公司业务概要 ...... 8
第四节 经营情况的讨论与分析 ...... 10
第五节 重要事项 ...... 16
第六节 普通股股份变动及股东情况 ...... 31
第七节 优先股相关情况 ...... 33
第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ...... 33
第九节 公司债券相关情况 ...... 35
第十节 财务报告 ...... 35
第十一节 备查文件目录 ...... 153
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
证监会 指 中国证券监督管理委员会
交易所、上交所 指 上海证券交易所
本公司、公司、海利生物 指 上海海利生物技术股份有限公司
杨凌金海 指 杨凌金海生物技术有限公司
BB 公司 指 阿根廷 Biogénesis Bagó S.A.
牧海生物 指 上海牧海生物科技有限公司
上海豪园、控股股东 指 上海豪园创业投资发展有限公司（原上海豪园科技发展有
限公司）
序康医疗 指 上海序康医疗科技有限公司
冉裕科技 指 上海冉裕科技合伙企业（有限合伙）
裕隆生物 指 上海裕隆生物科技有限公司
无锡灏瓴 指 无锡灏瓴投资管理合伙企业（有限合伙）
上海润瓴、并购基金 指 上海润瓴投资合伙企业（有限合伙）
捷门生物 指 上海捷门生物技术有限公司
药明生物 指 WuXi Biologics (Cayman) Inc.（药明生物技术有限公司）
上海药明海德 指 上海药明海德生物科技有限公司
香港药明海德 指 WuXi Vaccines (Hong Kong) Limted（药明海德香港有限
公司）
药明投资 指 WuXiBiologics Investments Limited（药明生物投资有
限公司）
董事会 指 上海海利生物技术股份有限公司董事会
监事会 指 上海海利生物技术股份有限公司监事会
股东大会 指 上海海利生物技术股份有限公司股东大会
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 《上海海利生物技术股份有限公司章程》
报告期 指 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日
元、万元 指 人民币元、人民币万元
GMP 指 英文 Good Manufacturing Practice 的缩写，是一套适用
于制药行业的强制性标准，要求企业在药品生产过程中按
照 GMP 要求保证药品质量符合国家标准
GSP 指 英文 Good Supply Practice 的缩写，即《药品经营质量
管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、
购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药
品符合质量标准的一项管理制度
GCP 指 英文 Good Clinical Practice 的缩写，中文名为药物临
床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规
定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析
总结和报告
兽用生物制品 指 用天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组
织及代谢产物等为原料，采用生物学、分子生物学或生物
化学等相应技术制成的生物活性物质，用于预防、治疗和
诊断畜禽等动物疾病
活疫苗 指 用人工定向变异方法，或从自然界筛选出毒力减弱或基本
无毒的活生物制成的疫苗，接种后在机体内有生长繁殖能
力，接近于自然感染，可激发机体对病原全面、持久的免
疫力；一般为冻干粉剂
灭活疫苗 指 用物理或化学方法将特定病毒进行一定的处理，使病毒完
全丧失活性后制成得而疫苗；一般为液体
体外诊断（IVD） 指 在人体之外，通过对人体的样品（血液、体液、组织等）
进行检测而获取临床诊断信息的产品和服务
试剂盒 指 用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂
的盒子
胶乳凝集法 指 以乳胶颗粒作为载体的一种间接凝集试验，即吸附可溶性
抗原于其表面，特异性抗体与之结合后，可产生凝集反应
免疫比浊法 指 指抗原抗体结合动态测定方法
CRP 指 C 反应蛋白，是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性
刺激时肝细胞合成的急性相蛋白
ASO 指 动脉硬化性闭塞症，是全身性动脉粥样硬化在肢体局部表
现，是全身性动脉内膜及其中层呈退行性、增生性改变，
使血管壁变硬、缩小、失去弹性，从而继发血栓形成，致
使远端血流量进行性减少或中断
校准品 指 某种其值在一个校准函数中用作独立变量的参考物质
质控品 指 用于体外诊断的质量控制物质，是一种旨在用于医学用途
的监测系统中使用的物质、材料、物品或者设备
抗原 指 所有能诱导机体发生免疫应答的物质。即能被 T/B 淋巴细
胞表面的抗原受体(TCR/BCR)特异性识别与结合，活化 T/B
细胞．使之增殖分化，产生免疫应答产物(致敏淋巴细胞
或抗体)，并能与相应产物在体内外发生特异性结合的物
质
抗体 指 由浆细胞（效应 B 细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中
和外来物质如细菌、病毒等的大型 Y 形蛋白质
诊断酶 指 以人体内某种酶的各项指标是否异常来诊断疾病，被利用
的酶被称为诊断酶
生化诊断 指 有酶反应参与、或者抗原抗体反应参与，主要用于测定酶
类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类等生物
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