公司代码：603658 公司简称：安图生物
郑州安图生物工程股份有限公司
2021 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3 公司全体董事出席董事会会议。
4 中勤万信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司第四届董事会第四次会议审议通过的 2021 年度利润分配预案：经中勤万信会计师事务所（特殊普通合伙）审计，依据《公司法》《公司章程》的有关规定提取法定盈余公积金后，拟向全
体股东每 10 股派发现金红利 7.2 元（含税）。截至 2022 年 4 月 25 日，以扣除公司回购专用证券
账户股份后的总股本 583,114,546 股计算，合计拟派发现金红利人民币 419,842,473.12 元（含税），占合并报表中归属于上市公司股东净利润的比例为 43.12%。
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 安图生物 603658 无
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 房瑞宽 王 娜
办公地址 郑州经济技术开发区经开第十五大街 郑州经济技术开发区经开
199号 第十五大街199号
电话 0371-86506868 0371-86506868
电子信箱 autobio@autobio.com.cn autobio@autobio.com.cn
2 报告期公司主要业务简介
（一）主要业务情况
公司所处行业为医药制造业，具体属于医疗器械行业体外诊断产品制造业。安图生物专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务，产品涵盖免疫、微生物、生化、分子、凝血等检测领域，能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。公司的主要产品按照检测方法或应用领域分类，体外诊断试剂以及仪器主要分为以下几类：
分类 按照检测方法或应用领域细分
酶联免疫诊断试剂
免疫类诊断试剂 微孔板化学发光诊断试剂
磁微粒化学发光法检测试剂
培养类检测试剂
体外诊断试剂 药敏类检测试剂
微生物检测试剂
鉴定类检测试剂
快速检测类试剂
分子诊断检测试剂 实时荧光 PCR 检测试剂
生化检测试剂 酶类试剂、底物类试剂、离子类试剂
和特种蛋白试剂等
化学发光免疫分析仪
酶标仪
免疫分析仪器 全自动化学发光测定仪
全自动化学发光免疫分析仪
全自动酶标分析仪
联检分析仪
自动化血培养系统
体外诊断仪器 微生物检测仪器
全自动微生物质谱检测系统
全自动微生物鉴定药敏分析仪
分子诊断仪器 全自动核酸提纯及实时荧光 PCR 分
析系统
洗板机
全自动加样系统
检验辅助设备 全自动样品处理系统
微生物样本前处理系统
（二）经营模式情况
1．采购模式
为确保生产供应顺畅，库存不积压，资金流转安全无风险。依据质量管理体系的要求，公司 制定了一系列的采购制度，主要包括：《采购合同、协议管理制度》《供应商审核管理制度》《生产 物料采购管理制度》《生产物料采购周期管理制度》《物料采购溯源性管理制度》《申请单的撤消和 变更管理制度》《变更物料采购管理制度》《非生产性物料采购周期管理制度》《非生产性常规物料 采购管理制度》等，实际工作中严格按照规程中规定内容执行。
（1）试剂及仪器生产原料采购模式
试剂生产原料和仪器生产原料的采购模式基本相同。主要包括制定采购计划、供应商评价与 选择（含比价）、合同管理、验收、付款几个环节。具体流程如下：
①供应商评价与选定
根据对产品质量影响的重要程度、技术含量等因素，公司将采购原材料分为三类，原材料的 分类基础以及相应的供应商评价与选定依据如下：
原材料分类 重要程度 供应商评价与选定依据
A 类 重要原材料（对产品质量、性能 技术标准的满足和符合性、供应商的法
起关键作用的物料）。 定资质和供货能力。
B 类 一般原材料（直接用于产品并对 技术标准的满足和符合性、供应商的法
产品质量、性能有影响的物料）。 定资质和供货能力、供货的性价比。
C 类 简单原材料（对产品起简单的辅 供货的性价比、供应商的法定资质、供
助作用的物料）。 货能力充足性及技术标准的满足和符合性
新增/变更供应商时组织试样，试样合格后，采购部门填写《供应商准入审核表》，对供应商 经营状况、生力、质量管理体系、产品质量、供货期等方面进行审核，质量中心评估产品质量及 准入结论，综合评估供应商，并将评估结果逐级上报审批，最终形成供应商准入意见。公司每年 对物料供应商进行业绩评价，根据评价结论淘汰不合格供应商。除年度评审外，公司还会对供应 商实行动态管理，不定期进行现场审核，随时淘汰不合格供应商。
②质量管理措施
为确保生产供应顺畅并满足产品质量要求，公司文件中对以下方面有明确要求：A.原材料质 量标准；B.供应商供应能力；C.供应商质量管理状况及资质。为保证原材料可追溯性，相关的采
购和使用记录按要求备案保存。物料到货后，进行验收和质量检验，合格后办理入库手续。若检验不合格，执行《不合格品控制程序》；使用过程中出现异常情况，执行《反馈信息控制程序》。
（2）代理产品的采购模式
公司代理产品采购可以分为两大类，第一类公司会就所代理产品与生产厂商签署代理或经销合同，其中按照合作的重要度和合作的紧密度又分为重要战略合作和一般性合作。重要战略合作，公司会签署长期的独家代理合同或地方总代理合同；一般性合作，公司会签署年度合同。第二类是出于业务需要，零星从第三方直接采购试剂、仪器然后提供给公司的客户，公司与第三方签署产品采购合同。
2．生产模式
公司生产中心围绕现有的产品结构展开生产工作，目前主要有五类核心生产线，具体情况如下：
生产线分类 生产产品类别
免疫诊断试剂生产线 酶联免疫诊断试剂、微孔板化学发光诊断试剂、磁微粒
化学发光法检测试剂等
微生物检测试剂生产线 培养基试剂、药敏检测试剂、鉴定检测试剂、快速检测
试剂等
生化检测试剂生产线 生化检测试剂等
分子诊断检测试剂生产线 核酸提取及扩增试剂产线
酶标仪、洗板机、化学发光免疫分析仪、全自动化学发
光测定仪、全自动化学发光免疫分析仪、联检分析仪、
仪器生产线 自动化血培养系统、全自动微生物质谱检测系统、全自
动微生物鉴定药敏分析仪、全自动酶标分析仪、全自动
加样系统、全自动核酸提纯及实时荧光 PCR 分析系统等
公司整个生产过程以营销部门输出的产品销量预测数据为依据制定生产计划，组织生产。
生产流程的具体情况如下：
3．销售模式
（1）境内销售
公司的境内销售主要采用“经销为主，直销为辅”的销售模式，大部分销售通过经销商来实现，少部分直接销售至各级医院、体检中心、第三方检测机构等终端客户。公司的营销理念为“直接推广、间接销售”，即公司通过参加全国性的医学检验会议、地区性的医学检验会议以及在全国性权威期刊发布公司产品广告
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