公司代码：603658 公司简称：安图生物
郑州安图生物工程股份有限公司
2021 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完
整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、 本半年度报告未经审计。
四、 公司负责人杨增利、主管会计工作负责人冯超姐及会计机构负责人（会计主管人员）杨玉红
声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、 重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告第三节管理层讨论与分析中“可能面对的风险”进行了提示，请查阅。
十一、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 5
第三节 管理层讨论与分析 ...... 8
第四节 公司治理 ...... 29
第五节 环境与社会责任 ...... 30
第六节 重要事项 ...... 33
第七节 股份变动及股东情况 ...... 38
第八节 优先股相关情况 ...... 42
第九节 债券相关情况 ...... 42
第十节 财务报告 ...... 43
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的
财务报表。
备查文件目录 载有董事长签名、公司盖章的半年度报告文本。
报告期内在《上海证券报》《中国证券报》《证券时报》以及上交所网
站上公开披露过的所有公司文件及公告原文。
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
本公司/公司/股份公司/安图 指 郑州安图生物工程股份有限公司
生物
安图实业 指 郑州安图实业集团股份有限公司
Z&F 指 Z&F International Trading Limited
伊美诺 指 公司全资子公司，郑州伊美诺生物技术有限公司
安图科技 指 公司全资子公司，郑州安图科技发展有限公司
安图仪器 指 公司全资子公司，安图实验仪器（郑州）有限公司
思昆生物 指 公司全资子公司，郑州思昆生物工程有限公司
上海安图 指 公司全资子公司，上海安图生物技术有限公司
艾德曼生物 指 公司全资子公司，艾德曼生物医学股份有限公司
北京安图 指 公司控股子公司，北京安图生物工程有限公司，原北京百
奥泰康生物技术有限公司
上海标源 指 公司控股子公司，上海标源生物科技有限公司
安图莫比 指 公司控股子公司，郑州安图莫比分子诊断技术有限公司
河北安图久和 指 公司控股子公司，河北安图久和医疗科技有限公司
郑州标源 指 公司二级子公司，郑州标源生物科技有限公司
杭州安图久和 指 公司二级子公司，杭州安图久和医疗科技有限公司
洛阳安图久和 指 公司二级子公司，洛阳安图久和医疗科技有限公司
云南安图久和 指 公司二级子公司，云南安图久和科技发展有限公司
齐齐哈尔安图 指 公司二级子公司，齐齐哈尔安图医学检验有限公司，原齐
齐哈尔久和医学检验有限公司
三河百安 指 公司二级子公司，三河百安生物技术有限公司
源宏久合 指 公司间接参股公司，郑州源宏久合医疗科技有限公司
郑州久和 指 公司间接参股公司，郑州久和医学检验实验室有限公司
Mobidiag 指 曾为公司参股公司，Mobidiag Oy，已于 2021 年 6 月完成
股权转让
希肯医疗 指 希肯医疗技术（苏州）有限公司
希肯生物 指 希肯生物技术（苏州）有限公司
积水医疗 指 积水医疗科技（中国）有限公司
A 股 指 每股面值为 1.00 元的人民币普通股
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所 指 上海证券交易所
财政部 指 中华人民共和国财政部
发改委 指 中华人民共和国国家发展和改革委员会
保荐人、保荐机构、主承销商 指 招商证券股份有限公司
会计师、中勤万信 指 中勤万信会计师事务所（特殊普通合伙）
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 公司现行有效的《郑州安图生物工程股份有限公司章程》
报告期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日
能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答
抗原 指 产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生免疫效应
（特异性反应）的物质，属于体外诊断试剂核心原材料之
一。
抗体 指 机体的免疫系统在抗原刺激下，由 B 淋巴细胞或记忆细胞
增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性
结合的免疫球蛋白，属于体外诊断试剂核心原材料之一。
酶所作用和催化的化合物，可为化学元素、分子或化合物，
底物 指 经酶作用可形成产物，产物可形成如颜色、光子、荧光等
可被测量的信号。
活性材料/生物活性材料 指 具有生物活性或反应性的材料，如抗原、抗体、牛血清、
马血清等。
化学类材料 指 用于生产试剂的部分材料。化学类材料是由化学合成、植
物提取或生物技术所制备得到的各种粉末、结晶、浸膏等。
可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾
病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以
体外诊断试剂 指 及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、
细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准
品（物）、质控品（物）等。
“ ISO13485 ”即医疗器械质量管理体系的国际标准。
“2003”为颁布年号。ISO13485:2003 由国际标准化组织
颁布的标准，其名称为《医疗器械质量管理体系—用于法
规的要求》，此标准的主要目的是便于实施经协调的质量
ISO13485:2003 指 管理体系的法规要求，此标准还包含了一些医疗器械的专
用要求。企业可依据此标准进行医疗器械的设计和开发、
生产、安装和服务，以及相关服务的设计、开发和提供，
同时此标准也可用于内部和外部（包括认证机构）评定组
织满足顾客和法规要求的能力。
“ISO9001”即质量管理体系认证国际标准，“2008”为
颁布年号。ISO9001:2008 由
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