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603658 沪市 安图生物


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603658:安图生物2020年年度报告

公告日期:2021-04-23

603658:安图生物2020年年度报告 PDF查看PDF原文

公司代码:603658                                          公司简称:安图生物
      郑州安图生物工程股份有限公司

            2020 年年度报告


                          重要提示

一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,
  不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、 中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙) 为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。四、 公司负责人杨增利、主管会计工作负责人冯超姐及会计机构负责人(会计主管人员)杨玉红
  声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  公司第三届董事会第二十二次会议审议通过的2020年度利润分配预案:经中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙)审计,依据《公司法》《公司章程》的有关规定提取法定盈余公积金后,公司拟向全体股东每10股派发现金红利8.5元(含税),截止2020 年12 月31 日公司总股本为450,978,659股,合计拟派发现金红利383,331,860.15元(含税),占合并报表中归属于上市公司股东净利润的比例为51.26%,剩余未分配利润转入下一年;同时以资本公积转增股本方式向全体股东每10股转增3股,合计转增135,293,597股,转增后公司总股本变更为586,272,256股。
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

  本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况

八、  是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

九、  是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性


十、  重大风险提示

  公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请查阅 “第四节经营情况讨论与分析”之“可能面对的风险”。敬请投资者注意投资风险。
十一、 其他
□适用 √不适用


                            目录


第一节    释义 ...... 5
第二节    公司简介和主要财务指标 ...... 6
第三节    公司业务概要 ......11
第四节    经营情况讨论与分析 ...... 24
第五节    重要事项 ...... 46
第六节    普通股股份变动及股东情况 ...... 66
第七节    优先股相关情况 ...... 76
第八节    董事、监事、高级管理人员和员工情况 ...... 77
第九节    公司治理 ...... 87
第十节    公司债券相关情况 ...... 89
第十一节  财务报告 ...... 90
第十二节  备查文件目录 ...... 244

                        第一节  释义

一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
发行人/本公司/公司/股  指  郑州安图生物工程股份有限公司
份公司/安图生物

安图实业                指  郑州安图实业集团股份有限公司

Z&F                      指  Z&F International Trading Limited

伊美诺                  指  公司全资子公司,郑州伊美诺生物技术有限公司

安图科技                指  公司全资子公司,郑州安图科技发展有限公司

安图仪器                指  公司全资子公司,安图实验仪器(郑州)有限公司

思昆生物                指  公司全资子公司,郑州思昆生物工程有限公司

上海安图                指  公司全资子公司,上海安图生物技术有限公司

艾德曼生物              指  公司全资子公司,艾德曼生物医学股份有限公司

北京安图                指  公司控股子公司,北京安图生物工程有限公司,原北京百奥泰
                              康生物技术有限公司

上海标源                指  公司控股子公司,上海标源生物科技有限公司

安图莫比                指  公司控股子公司,郑州安图莫比分子诊断技术有限公司

河北安图久和            指  公司控股子公司,河北安图久和医疗科技有限公司

郑州标源                指  公司二级子公司,郑州标源生物科技有限公司

杭州安图久和            指  公司二级子公司,杭州安图久和医疗科技有限公司

洛阳安图久和            指  公司二级子公司,洛阳安图久和医疗科技有限公司

云南安图久和            指  公司二级子公司,云南安图久和科技发展有限公司

齐齐哈尔安图            指  公司二级子公司,齐齐哈尔安图医学检验有限公司,原齐齐哈
                              尔久和医学检验有限公司

三河百安                指  公司二级子公司,三河百安生物技术有限公司

重庆安图久禾            指  曾为公司二级子公司,重庆安图久禾医疗器械有限公司

辽宁久和畅通            指  曾为公司二级子公司,辽宁久和畅通医疗科技有限公司

源宏久合                指  公司间接参股公司,郑州源宏久合医疗科技有限公司

郑州久和                指  公司间接参股公司,郑州久和医学检验实验室有限公司

迪安图                  指  曾为公司参股公司,郑州迪安图医学检验所有限公司,已于
                              2020 年 9 月 25 日变更为郑州迪安医学检验所有限公司

Mobidiag                指  公司参股公司,Mobidiag Oy

A 股                    指  每股面值为 1.00 元的人民币普通股

中国证监会、证监会      指  中国证券监督管理委员会

上交所                  指  上海证券交易所

财政部                  指  中华人民共和国财政部

发改委                  指  中华人民共和国国家发展和改革委员会

保荐人、保荐机构、主承  指  招商证券股份有限公司
销商

公司律师、发行人律师    指  上海市锦天城律师事务所

会计师、中勤万信        指  中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙)

《公司法》              指  《中华人民共和国公司法》

《证券法》              指  《中华人民共和国证券法》

《公司章程》            指  公司现行有效的《郑州安图生物工程股份有限公司章程》

报告期                  指  2020 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 31 日


抗原                    指  能够刺激机体产生(特异性)免疫应答,并能与免疫应答产物
                              抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合,发生免疫效应(特异性反
                              应)的物质,属于体外诊断试剂核心原材料之一。

抗体                    指  机体的免疫系统在抗原刺激下,由 B 淋巴细胞或记忆细胞增殖
                              分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免
                              疫球蛋白,属于体外诊断试剂核心原材料之一。

底物                    指  酶所作用和催化的化合物,可为化学元素、分子或化合物,经
                              酶作用可形成产物,产物可形成如颜色、光子、荧光等可被测
                              量的信号。

活性材料/生物活性材料    指  具有生物活性或反应性的材料,如抗原、抗体、牛血清、马血
                              清等。

化学类材料              指  用于生产试剂的部分材料。化学类材料是由化学合成、植物提
                              取或生物技术所制备得到的各种粉末、结晶、浸膏等。

体外诊断试剂            指  可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的
                              预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性
                              疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织
                              样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控
                              品(物)等。

ISO13485:2003            指  “ISO13485”即医疗器械质量管理体系的国际标准。“2003”
                              为颁布年号。ISO13485:2003 由国际标准化组织颁布的标准,
                              其名称为《医疗器械质量管理体系—用于法规的要求》,此标
                              准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求,
                              此标准还包含了一些医疗器械的专用要求。企业可依据此标准
                              进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务,以及相关服
                              务的设计、开发和提供,同时此标准也可用于内部和外部(包
                              括认证机构)评定组织满足顾客和法规要求的能力。

ISO9001:2008            指  “ISO9001”即质量管理体系认证国际标准,“2008”为颁布
                              年号。ISO9001:2008 由国际标准化组织颁布,其名称为《质
                              量管理体系要求》,此标准用于第三方(认证机构)对企业的
                              质量体系进行审核、评定和注册活动,其目的在于通过审核、
                              评定和事后监督来证明企业的质量体系符合 ISO9001 标准,对
                              符合标准要求者授予合格证书并予以注册的全部活动。同时,
                              此标准能用于内部和外部(包括认证机构)评价组织满足顾客、
                      
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