证券代码：603567 证券简称：珍宝岛 公告编号：临 2023-088
黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的硫辛酸注射液《药品注册证书》（证书编号：2023S01863），现就相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：硫辛酸注射液
剂型：注射剂
规格：12ml:0.3g
注册分类：化学药品 4 类
药品注册标准编号：YBH17782023
证书编号：2023S01863
药品有效期：24 个月
处方药/非处方药：处方药
上市许可持有人：黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
生产企业：黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
药品批准文号：国药准字 H20234531
药品批准文号有效期：至 2028 年 11 月 20 日
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
二、药品的其他情况
硫辛酸注射液由德国史达德大药厂（STADA）开发，国内已批准进口，商品名为 Alpha-Lipon 300 Stada（奥力宝），规格 12ml:300mg。主要用于治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常，为国家医保乙类药物，目前国内共有 27 家企业获得注册证书，其中通过一致性评价企业 16 家、原研进口企业 1 家。
硫辛酸注射液为第五批国家药品集采品种。米内网数据显示，2023 年上半年度，中国公立医疗机构终端硫辛酸注射液销售额接近 3 亿元。
截至2023年10月31日，公司在硫辛酸注射液项目上已投入研发费用698.74万元。
三、对公司的影响及风险提示
公司硫辛酸注射液获得《药品注册证书》，标志着此产品视同通过仿制药一致性评价，将进一步丰富公司产品管线，强化公司产品供应链，有利于提升公司产品市场竞争力，对公司未来经营业绩有积极影响。
药品的生产和销售受医药行业政策、招投标、市场环境变化等诸多因素影响而存在不确定性，因此本次获得药品注册证书对公司业绩的影响存在不确定性。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
黑龙江珍宝岛药业股份有限公司董事会
2023 年 11 月 30 日
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