公司代码：603538 公司简称：美诺华
转债代码：113618 转债简称：美诺转债
宁波美诺华药业股份有限公司
2023 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、 立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
四、公司负责人姚成志、主管会计工作负责人应高峰及会计机构负责人（会计主管人员）应高峰
声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2023年年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润,向全体股东每股派发现金红利0.02元（含税）。如在实施权益分派股权登记日前，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的承诺，敬请投资者注意投资风险。
七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
因公司半数以上董事无法保证所披露年度报告的真实性、准确性和完整性，且未在法定期限内改正，公司股票及其衍生品种自前述期限届满的下一交易日起停牌。此后公司在股票及其衍生品种停牌 2 个月内仍未改正，公司应在停牌 2 个月届满的下一交易日披露股票被实施退市风险警示的公告。
十、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险，具体内容详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“六、公司关于公司未来发展的讨论与分析”之“（四）可能面对的风险”。
十一、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理...... 43
第五节 环境与社会责任...... 59
第六节 重要事项...... 62
第七节 股份变动及股东情况...... 77
第八节 优先股相关情况...... 88
第九节 债券相关情况...... 89
第十节 财务报告...... 92
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
员）签名并盖章的财务报表
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、美诺华 指 宁波美诺华药业股份有限公司
控股股东、美诺华控股 指 宁波美诺华控股集团有限公司，系公司控股股东
浙江美诺华 指 浙江美诺华药物化学有限公司，系公司控股子公司
安徽美诺华 指 安徽美诺华药物化学有限公司，系公司控股子公司
燎原药业 指 浙江燎原药业股份有限公司，原公司控股子公司，已出售
宣城美诺华 指 宣城美诺华药业有限公司，系公司全资子公司
天康药业、美诺华天康 指 宁波美诺华天康药业有限公司，系公司全资子公司
杭州新诺华、杭州新诺华医药 指 杭州新诺华医药有限公司，系公司全资子公司
医药创新研究院 指 宁波高新区美诺华医药创新研究院有限公司，系公司全资
子公司
联华进出口 指 宁波联华进出口有限公司，系公司全资子公司
药物研究院 指 美诺华药物研究院
香港联合亿贸 指 香港联合亿贸进出口有限公司，系公司全资子公司
浙江乾丰生物 指 浙江乾丰生物科技有限公司，系公司控股子公司
上海新五洲 指 上海新五洲药业有限公司，系公司全资子公司
印度柏莱诺华 指 BIOMENOVO RESEARCH PRIVATE LIMITED，系公司
控股子公司
医药科技 指 宁波美诺华医药科技有限公司，系公司全资子公司
杭州成喆 指 杭州成喆生物医药有限公司，系杭州新诺华全资子公司
美诺华医药销售 指 宁波美诺华医药销售有限公司，系公司全资子公司
瑞邦药业 指 浙江瑞邦药业股份有限公司，系公司参股公司
科尔康美诺华/合资公司 指 宁波科尔康美诺华药业有限公司，系公司参股公司
美诺华锐合基金 指 宁波美诺华锐合股权投资合伙企业（有限合伙），系公司
参股公司
报告期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
公司章程 指 宁波美诺华药业股份有限公司章程
股东大会 指 宁波美诺华药业股份有限公司股东大会
董事会 指 宁波美诺华药业股份有限公司董事会
监事会 指 宁波美诺华药业股份有限公司监事会
ADC 指 抗体偶联药物（Antibody-drugconjugate）
CDE 指 Center For Drug Evaluation. NMPA，国家药品监督管理局
药品注册技术审评机构
Contract Development and Manufacturing Organization，合
CDMO 指 同定制研发生产企业，主要为制药企业提供医药特别是创
新药的工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册、验
证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务的机构。
CEP 指 Certificate of European Pharmacopoeia，欧洲药典适用性认
证
current Good Manufacturing Practice 现行良好的药物生产
管理规范，是欧美和日本等国家地区执行的 GMP 规范，
cGMP 指 系对药物生产过程实施的一系列质量与卫生安全的管理
措施，涵盖从原料、人员、设施设备、生产过程到包装运
输等药物生产全过程。
CGT 指 细胞基因治疗（Cell and Gene Therapy）
Contract Manufacture Organization，合同定制生产企业，
CMO 指 主要是为制药公司提供医药产品规模化定制生产服务的
机构。
European Drug Master File，欧盟药品主文件，指药品制剂
EDMF 指 的制造商为取得上市许可（MA）而向注册当局提交的关
于在制剂产品中所使用的原料药的基本情况的支持性技
术文件。
EDQM 指 欧洲药品质量管理局
Environment-Health-Safety,EHS 管理体系是环境管理体系
EHS 指 （EMS）和职业健康安全管理体系（OHSAS）两体系的
整合，目的是为了保护环境、改进工作场所的健康性和安
全性、改善劳动条件、维护员工的合法利益。
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品与药品管理局
GLP-1 指 胰高血糖素样肽-1
KRKA 指 KRKA,d.d., Novo mesto，是斯洛文尼亚最大的制药公司，
系公司重要战略合作伙伴。
MAH 指 Marketing Authorization Holder，药品上市许可持有人
NMPA 指 National Medical Products Administration，国家药品监督管
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