公司代码:603229 公司简称:奥翔药业
浙江奥翔药业股份有限公司
2020 年年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,
不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、 天健会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
四、 公司负责人郑志国、主管会计工作负责人李震宇及会计机构负责人(会计主管人员)郑仕兰
声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2020年度利润分配及资本公积金转增股本预案为:公司拟以现有总股本239,206,372股为基数,向全体股东每10股派发现金红利人民币0.75元(含税),共计派发现金红利人民币
17,940,477.90元(含税)。同时,拟以现有总股本239,206,372股为基数,以资本公积金转增股本方式向全体股东按每10股转增2股,共计转增47,841,274股。本次转增完成后,公司总股本将由239,206,372股增加至287,047,646股。本次转增股数系公司根据实际计算结果四舍五入所得,最终转增股数以公司履行完毕法定程序后另行发布的《权益分派实施公告》中披露的股数为准。
上述预案已经公司第三届董事会第四次会议审议通过,尚需提交公司2020年年度股东大会审议批准。
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况?
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述可能存在的风险,敬请查阅第四节经营情况讨论与分析中“可能面临的风险”相关内容。
十一、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6
第三节 公司业务概要 ...... 9
第四节 经营情况讨论与分析 ...... 14
第五节 重要事项 ...... 34
第六节 普通股股份变动及股东情况 ...... 53
第七节 优先股相关情况 ...... 63
第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ...... 64
第九节 公司治理 ...... 73
第十节 公司债券相关情况 ...... 76
第十一节 财务报告 ...... 77
第十二节 备查文件目录 ...... 189
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
发行人/奥翔药业/公司/本公司 指 浙江奥翔药业股份有限公司
奥翔投资 指 台州奥翔股权投资管理合伙企业(有限合伙),公司股东
众翔投资 指 台州众翔股权投资管理合伙企业(有限合伙),公司股东
LAV Bridge 指 LAV Bridge (Hong Kong) Co., Limited,公司股东
礼安创投 指 上海礼安创业投资中心(有限合伙),公司股东
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredient,用于生产化学制剂的
主要原材料,是制剂中的活性药物成分。
特色原料药是区别于大宗原料药的范畴,是用于特定药品
特色原料药 指 生产的原料药,一般指原研药厂的创新药在药品临床研究、
注册审批及商业化销售等各阶段所需的原料药以及仿制药
厂商仿制生产专利过期或即将过期药品所需的原料药。
医药中间体 指 用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。
制剂 指 为适应治疗或预防的需要,按照一定的剂型要求所制成的,
可以最终提供给用药对象使用的药品。
Generic drug,又称为通用名药、非专利药,指原研药在专
仿制药 指 利到期后,由其他厂商生产的具有同样活性成分、剂型、规
格和给药途径,并经证明具有相同安全性和治疗等效性的
仿制药品。
Food and Drug Administration,美国食品药品管理局,负
FDA 指 责全美药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械
以及诊断用品等的管理。
GMP 指 Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范。
Current Good Manufacture Practice,现行药品生产质量
cGMP 指 管理规范,是美国、欧洲和日本等国家和地区执行的国际
GMP。
合同定制生产(Contract Manufacture Organization),
CMO 指 指客户与公司签署相关保密协议,向公司提供生产所需的
工艺、质量控制等技术资料,安排专人进行技术的转移和
交接,由公司负责生产并向其供货。
合 同 定 制 研 发 生 产 ( Contract Development and
Manufacturing Organization),由公司为下游客户提供
CDMO 指 药物开发阶段至商业化阶段所需中间体及原料药的工艺研
发及生产服务,包括但不限于工艺路线设计、开发及优化、
工艺分析、工艺验证、安全性评估、质量研究、中试级生
产、商业化生产等。
Drug Master File,药品管理主文件,它是由药品生产或代
DMF 指 理商按一定格式编写的详细说明药品管理、生产、特性、
质量控制等方面内容的文件,该文件须向各国的注册当局
上报,从而使药品在该国获得销售许可。
1.1 类新药 指 未在国内外上市销售的、通过合成或半合成的方法制得的
原料药或制剂。
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息
公司的中文名称 浙江奥翔药业股份有限公司
公司的中文简称 奥翔药业
公司的外文名称 Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写 Ausun Pharm
公司的法定代表人 郑志国
二、 联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 李震宇 王团团
联系地址 浙江省化学原料药基地临海园区 浙江省化学原料药基地临海园区
东海第四大道5号 东海第四大道5号
电话 0576-85589367 0576-85589367
传真 0576-85589367 0576-85589367
电子信箱 board@ausunpharm.com board@ausunpharm.com
三、 基本情况简介
公司注册地址 浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号
公司注册地址的邮政编码 317016
公司办公地址 浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号
公司办公地址的邮政编码 317016
公司网址 http://www.ausunpharm.com/
电子信箱 board@ausunpharm.com
四、 信息披露及备置地点
公司选定的信息披露媒体名称 中国证券报、证券时报
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 www.sse.com.cn
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
五、 公司股票简况
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股