证券代码:600750 证券简称:江中药业 公告编号:2022-002
江中药业股份有限公司
关于控股子公司晋城海斯制药有限公司
《药品生产许可证》变更的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,江中药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司晋城海斯制药 有限公司(以下简称“海斯制药”)收到了山西省药品监督管理局(以下简称“山 西省药监局”)下发变更后的《药品生产许可证》,批准海斯制药增加生产地址(委 托生产)(受托企业湖南明瑞制药有限公司;委托品种:雷贝拉唑钠肠溶片;有
效期至 2025 年 11 月 17 日),分类码由 AhsDh 变更为 AhsBhDh;其他内容不变。
现将相关情况公告如下:
一、药品生产许可证相关情况
企业名称:晋城海斯制药有限公司
注册地址:山西省晋城城区王台
法定代表人:张建文
许可证编号:晋 20160051
分类码:AhsBhDh
企业负责人:张建文
质量负责人:吉锁兴
生产地址和生产范围:山西省晋城城区北石店镇窑头村东:原料药***
山西省晋城城区王台:小容量注射剂,冻干粉针剂,生物制品,片剂,硬胶 囊剂,颗粒剂***
有效期至 2025 年 11 月 17 日
二、对上市公司的影响及风险提示
海斯制药通过完成《药品生产许可证》变更,增加雷贝拉唑钠肠溶片生产地 址(委托生产),有利于进一步提升雷贝拉唑钠肠溶片产量,满足市场需求,对
未来经营具有积极影响。
雷贝拉唑钠肠溶片未来具体的生产、销售情况可能受到国家政策、市场环境等因素影响,具有不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
江中药业股份有限公司董事会
2022 年 1 月 15 日