600513 沪市 联环药业

公司代码：600513                                                公司简称：联环药业
              江苏联环药业股份有限公司

                  2023 年年度报告摘要


                            第一节 重要提示

1  本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
  划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2  本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
  完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3  公司全体董事出席董事会会议。
4  天衡会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5  董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
根据公司第八届董事会第十二次会议审议通过的《公司 2023 年度利润分配议案》，拟以 2023 年度利润分配股权登记日的总股本为基数，向全体股东按每 10 股派发现金股利 1.50 元(含税)，共计派发 42,818,440.50 元（含税），剩余的未分配利润滚存到以后年度。此外，本年度公司不进行其他形式分配。该议案需提交股东大会审议通过后实施。

                          第二节 公司基本情况

1  公司简介

                                  公司股票简况

    股票种类    股票上市交易所    股票简称        股票代码    变更前股票简称

A股            上海证券交易所  联环药业        600513          G联环

  联系人和联系方式                董事会秘书                  证券事务代表

        姓名          黄文韬                            于娟

      办公地址        江苏省扬州市扬州生物健康产业园健  江苏省扬州市扬州生物健
                        康一路9号                          康产业园健康一路9号

        电话          0514-87813082                      0514-87813082

      电子信箱        lhgf@lhpharma.com                  yujuan_1@126.com

2  报告期公司主要业务简介
（一）行业的发展现状


  医药行业是我国国民经济的重要组成部分，与国计民生、经济发展和国家安全息息相关，是推进健康中国建设的重要保障。近年来，我国人民生活水平持续提高，城镇化速度不断加快，使得国民医疗保健意识增强，医疗服务便利性提高，从而进一步促进了医药需求。同时，由于医疗保健支出与年龄呈正相关性，在老龄化趋势加剧的情况下，药品需求始终具备刚性特征。而新医疗体制改革中，国家加大医保投入，医保扩容亦刺激了医药需求，促进我国医药行业不断发展。
  从行业政策看，我国医药行业对政策依赖度高。在我国医疗体制改革持续深化的大背景下，医保控费仍是当前医药行业政策主基调。2023 年以来带量采购范围持续扩大，药品审评体系不断健全与优化，政策鼓励药企研制新药，国家医保药品目录调整常态化并加快新药商业化进程，推动医药产业向创新驱动转型和高质量发展。此外，医疗反腐相关政策的推出也对行业发展规范提出了更高要求。

  2023年，医药行业受经济下行、行业政策、其他外部环境等因素的影响，整体收入和利润增速空间受到挤压，医药制造行业面临新机遇和新挑战。2023年，医药制造业规模以上工业企业实现营业收入25205.7亿元,同比下降3.7%，发生营业成本14401.6亿元,同比下降2.3%，实现利润总额3473.0亿元,同比下降15.1%。 (数据来源:国家统计局)

  （二）行业周期性特点

  医药行业没有明显的行业周期性，受政策调控的引导较为明显。近年来，随着医药行业的不断深化改革，规模化程度高、技术先进的医药制造代表性企业在激烈的市场竞争中更具优势，也引导我国医药制造业向集中化、规模化和规范化发展。

  （三）公司所处的行业地位

  报告期内，国务院国资委印发《关于创建世界一流示范企业和专精特新示范企业名单的通知》，我公司成功入选创建世界一流“专精特新”示范企业；荣获 2023 年中国医药工业最具成长力企业；被省工业和信息化厅评为“江苏省优秀企业”；被江苏省医药质量管理协会评为 2023 年江苏省医药行业质量管理优秀企业、2023 年度江苏省医药行业质量管理（QC）小组活动优秀企业；通过 AA级两化融合管理体系认证；公司是江苏省专精特新中小企业、江苏省工业互联网发展示范企业（标杆工厂类），被东方安卓（北京）国际信用评估中心评定为“AAA 信用企业”，被国家知识产权局评为“国家知识产权优势企业”，是江苏省科学技术厅认定的江苏省慢性阻塞性肺部疾病药物工程技术研究中心。

  公司产品及品牌，在国内、国际市场上有良好信誉和品牌效应。制剂产品的销售网络覆盖全国，公司根据销售区域性质合理制定销售政策，优化销售队伍，在重点省市均设立销售办事处。原料药方面，公司已与北美，南美，东欧，东南亚，澳洲等多个国家和地区的多家生产企业和贸易商建立了长期的合作关系。

  （一）公司所从事的主要业务及产品

  公司所属行业为医药制造业，是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列，涵盖化学原料药和注射剂、固体制剂多种药物剂型，包含国家一类新药爱普列特片（川流）、二类新药依巴斯汀片（苏迪）以及非洛地平片（联环尔定）、非洛地平缓释胶囊（联环笑定）、辛伐他汀片（征之）、达那唑胶囊及栓剂、二甲双胍格列齐特片（度和）、蚓激酶胶囊、巴洛沙星片、盐酸
舍曲林胶囊（联环优定）等产品。公司拥有健全严密的质量保证体系和遍布全国的营销网络，拥有经验丰富的国内外销售专业队伍。医药流通领域，子公司联环营销、南京医疗、联环智慧及扬州联邮与众多知名医药企业建立并保持长期、稳定的合作关系，与省内外公立医院、民营医院、基层医疗卫生机构等长年保持业务往来。

  （二）公司经营模式

  1、采购模式

  （1）公司制定了《采购管理制度》、《采购业务流程及管理规定》、《验收管理制度》、《供应商管理规程》等相关制度规范，加强公司对采购与付款管理的内部控制。

  采购计划 生产部、采供部根据生产计划制定原辅包采购计划，非生产性物资由各部门提出采购申请，经职能部门批准后，由采购员汇总采购计划，经审核通过后，方可进行采购。

  供应商评审 与管理公司定期由质量保证部、质量控制部、采供部、生产部的有关人员，成立质量审计小组对供应商进行质量审计，并出具质量审计报告，结合问题的反馈与解决，进行供应商评定，将考评结果登记到《合格供应商清单》。对于新增供应商，应由质量保证部组织进行新增供应商评审，审批合格后由质量保证部专人更新《合格供应商清单》并存档。

  采购合同与订单签订 公司的所有采购必须与供应商签订采购合同或订单，签署后的采购合同副本需留档财务部。采购合同或订单一经采购主管或总经理签发后，对其内容的任何更改必须通过合同或订单更改的方式进行。

  采购验收入库 仓库收到供应商送货时，仓库保管人员根据 ERP 物资到货通知单和供应商提
供的《送货单》对货物根据《验收管理规程》进行验收，验收合格后，方可入库。生产用物料的质量检验由质量控制部负责，质量控制部取得样品后，依据规定进行质量检验，并出具《质检报告单》及《原辅包装材料放行单》。

  采购付款 公司支付供应商的所有货款应当由财务部根据付款管理程序规定支付给供应商。
  （2）大宗物资集中采购招标

  公司制定了《大宗物资集中采购管理办法》、《大宗物资集中采购招标流程及管理制度》等相关制度，成立了大宗物资集中采购及招标领导小组，下设大宗物资集中采购及招标管理办公室，加强公司的大宗物资采购的内部控制。

  组织编制公司物资采购计划报备。公司及其全资、控股子公司根据自身需求，每年年初编制大宗物资年度采购计划。

  集中采购采用公开招标、邀请招标两种方式进行，金额达较大量级的采购项目采用公开招标方式，公开招标到政府平台或第三方机构进行，招标文件经公司流程审核批准后，在市公共资源交易中心、公司网站对外公开发布招标信息；采购结果在市公共资源交易中心、公司网站公示。金额达中等量级的采购项目采用邀请招标，邀请招标通过建立内部专家库，负责内部采购项目评审。

  不具备招标采购条件的，根据采购办法或公司总经理办公会集体研究后，采用询价采购、竞争性采购和单一来源采购等非招标采购方式。

  公司根据中标或成交结果签订采购合同，采购合同经内部法务部门或外部专业法律机构审核。
  2、生产模式

  报告期内公司所有在产品已通过省局 GMP 符合性检查及场地转移补充注册核查，生产过程严

    格执行药品 GMP 规范，并且严格执行《生产计划管理制度》、《生产调度管理制度》、《安全生产责
    任制》等相关制度规范，加强公司对生产与质量管理的内部控制。

        生产计划 生产部负责根据上年度销售实绩及本年度的销售计划，编制年度生产计划，并将
    年度生产计划分解为详细、可操作的月度计划及周生产计划。生产部对周生产计划进行跟踪，并
    对关键指标进行考核记录。

        原材料领用 生产车间根据生产指令及实际需求，在 ERP 系统中申请领料，经批准后仓库发
    货，车间领用。另根据 GMP 要求，领用原材料须填写《需料送料单》中需料部分，并经过所在部
    门主管审批后方可向仓库领取。仓库发料前应审核审批手续的完整性、数量的准确性并确认无误
    后，填写《需料送料单》中送料部分，并做好台账记录。仓库部门主管对材料领用应进行抽查、
    复核，及时发现问题。

        不合格材料退换  经过质量控制部检验，不合格材料应查明原因并界定责任。不合格材料应
    存放于专门区域管理，避免与合格材料混淆，同时采供部联系供货商作退货处理。

        生产过程质量管理 质量保证部负责生产过程中的质量管理。质量保证部应派人进行巡回监
    控，做好过程管理与分析，并将资料回馈给生产部，发现质量异常应立即处理，追查原因，并予
    以矫正，防止再次发生。

        安全生产及监督  企业主要负责人是安全生产的第一责任人，车间主任负责检查车间内的安
    全设施，组织整理工作场所，及时排除隐患。EHS 部负责提出安全生产目标并组织监督实施，定
    期不定期召开会议，研究部署安全生产工作，发现问题及时解决并向公司总经理报告。

        产成品入库检验、成品放行  公司每批产品必须经过严格的质量检验，合格后方能入库。质
    量保证部负责人审核相关批次生产、包装及检验记录，合格后开具放行单，方可对外销售。

        3、销售模式

    3  公司主要会计数据和财务指标

        3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标

                                                                  单位：元 币种：人民币

                                2023年