600276 沪市 恒瑞医药

 证券代码：600276      证券简称：恒瑞医药      公告编号：临 2021-165
          江苏恒瑞医药股份有限公司

 关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
  近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR2285 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药物的基本情况

  药物名称：SHR2285 片

  剂型：片剂

  申请事项：临床试验

  受理号：CXHL2101397

  审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021
年 8 月 12 日受理的 SHR2285 片符合药品注册的有关要求，同意就开展适应症为
“用于成年患者关节置换术后静脉血栓栓塞症的预防”的临床试验。
二、药物的其他情况

  SHR2285 片拟用于预防或治疗动静脉血栓，以及降低介入治疗或体外循环引起的血栓栓塞风险。经查询，国内外未有同类产品获批上市，亦无相关销售数据。
  截至目前，SHR2285 相关研发项目累计已投入研发费用约为 5,608 万元。
三、风险提示

  根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

  由于药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品
从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

  特此公告。

                                      江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                    2021 年 11 月 10 日