山东科源制药股份有限公司
2024 年半年度报告
2024-048
2024 年 8 月
2024 年半年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人蒋红升、主管会计工作负责人李春桦及会计机构负责人(会计主管人员)李春桦声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，是公司根据当前的战略规划、经营情况、市场状况做出的预判，并不代表公司对未来的盈利预测及对投资者的实质承诺，能否实现取决于市场状况变化等多种因素，存在较大的不确定性，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
公司已在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中详细描述了公司经营中可能面临的风险及对策，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ......2
第二节 公司简介和主要财务指标 ......7
第三节 管理层讨论与分析 ......10
第四节 公司治理 ......33
第五节 环境和社会责任 ......36
第六节 重要事项 ......41
第七节 股份变动及股东情况 ......47
第八节 优先股相关情况 ......53
第九节 债券相关情况 ......54
第十节 财务报告 ......55
备查文件目录
一、载有法定代表人（公司负责人）、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、载有公司法定代表人签名的 2024 年半年度报告文本原件。
四、以上备查文件的备置地点 ：山东济南市山东商河经济开发区科源街董事会办公室。
释义
释义项 指 释义内容
本集团、公司、本公司、科源制药 指 山东科源制药股份有限公司
力诺集团 指 力诺集团股份有限公司
力诺投资 指 力诺投资控股集团有限公司
力诺物流 指 山东力诺物流有限公司
财金科技 指 济南市财金科技投资有限公司
财金投资 指 济南财金投资有限公司
山东力诺制药有限公司，公司全资子公司，曾用名
力诺制药 指 山东科峰制药有限公司、山东力诺科峰制药有限公
司
《公司章程》 指 《山东科源制药股份有限公司章程》
股东大会 指 山东科源制药股份有限公司股东大会
董事会 指 山东科源制药股份有限公司董事会
监事会 指 山东科源制药股份有限公司监事会
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
A 股 指 境内发行、获准在证券交易所上市的以人民币标明
面值、以人民币认购和进行交易的股票
报告期 指 2024 年 1-6 月
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
财政部 指 中华人民共和国财政部
EDQM 指 European Directorate for the Quality of
Medicines & Healthcare，欧洲药品质量管理局
PMDA 指 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，
日本医疗器械审评审批机构
KFDA 指 Korean Food and Drug Administration，韩国食品
药品监督管理局
工信部 指 中华人民共和国工业和信息化部
科技部 指 中华人民共和国科学技术部
Food and Drug Administration，美国食品药品监
FDA 指 督管理局，其由美国国会即联邦政府授权，是专门
从事食品与药品管理的最高执法机关
Mordor 是一家国际咨询机构，专业从事行业市场调研及分
Intelligence 指 析，业务范围涵盖食品、医药、化工等多个行业领
域
OR10127 指 苯并三氮唑丙烯酚，公司定制化生产的中间体产
品，主要用于化妆品领域
OR10154 指 甲酚曲唑三硅氧烷，公司定制化生产的中间体产
品，主要用于化妆品领域
mg/L 指 毫克每升
kg 指 公斤/千克
元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元
旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合
物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成
原料药 指 分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处
理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或
者能影响机体的功能或结构
制剂 指 按药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按
某种剂型制成具有一定规格的药剂
中间体 指 原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变
化或精制才能成为原料药的一种物料
国家药监局于 2016 年 3 月 4 日公布的《化学药品注
仿制药 指 册分类改革工作方案》中的境内申请人仿制境外上
市但境内未上市原研药品的药品、境内申请人仿
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