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西点药业:2023年半年度报告

公告日期:2023-08-29

西点药业:2023年半年度报告 PDF查看PDF原文
吉林省西点药业科技发展股份有限公司

          2023 年半年度报告

                2023-055

          【2023 年 8 月】


                第一节 重要提示、目录和释义

    公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

    公司负责人张俊、主管会计工作负责人孟思及会计机构负责人(会计主管人员)赵海娟声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

    所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

  本报告涉及未来计划、发展战略、市场预测等前瞻性内容,均不构成本
公司对任何投资者及相关人士的实质性承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且理解计划、预测与承诺之间的差异。

  本公司请投资者认真阅读本报告全文,并请注意公司在经营过程中可能
面临的风险与挑战。本公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分对风险进行了详细描述,敬请投资者关注相关内容。

    公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


                        目录


第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理......33
第五节 环境和社会责任......34
第六节 重要事项......51
第七节 股份变动及股东情况 ......57
第八节 优先股相关情况......63
第九节 债券相关情况 ......64
第十节 财务报告......65

                      备查文件目录

(一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。
(二)报告期内公司公开披露过的所有公司文件的正本及公告原稿。
(三)载有公司法定代表人签名并盖章的 2023 年半年度报告文本原件。
(四)其他备查文件
以上文件的备查地址:公司董事会办公室


                          释义

            释义项                              指                              释义内容

本公司、公司、西点药业                            指                  吉林省西点药业科技发展股份有限公
                                                                      司

横琴鼎典                                          指                  横琴鼎典股权投资基金合伙企业(有
                                                                      限合伙)

国投高科                                          指                  国投高科技投资有限公司

润汇易                                            指                  横琴润汇易股权投资基金合伙企业

                                                                      (有限合伙)

鼎新管理                                          指                  北京鼎新联合投资管理有限公司

鼎新联合                                          指                  北京鼎新联合投资发展中心(有限合
                                                                      伙)

杭州创合                                          指                  杭州创合精选创业投资合伙企业(有
                                                                      限合伙)

中国证监会                                        指                  中国证券监督管理委员会

深交所                                            指                  深圳证券交易所

国家药监局                                        指                  中华人民共和国国家药品监督管理局

元、万元、亿元                                    指                  人民币元、人民币万元、人民币亿元

报告期、报告期末                                  指                  2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30

                                                                      日、2023 年 6 月 30 日

处方药                                            指                  必须凭执业医师或执业助理医师处方
                                                                      才可调配、购买和使用的药品

非处方药/OTC                                      指                  不需要凭执业医师或执业助理医师处
                                                                      方即可自行判断、购买和使用的药品

适应症                                            指                  药物、手术等方法适合运用的范围、
                                                                      标准

                                                                      未曾在中国境内上市销售的药品的注
新药                                              指                  册申请称为新药注册申请,获得新药
                                                                      注册的药品称为新药

                                                                      生产国家药品监督管理局已批准上市
仿制药                                            指                  的已有国家标准的药品的注册申请为
                                                                      仿制药申请,由该注册申请而获得批
                                                                      准的药品是仿制药

                                                                      生产新药或者已有国家标准的药品,
                                                                      须经国务院药品监督管理部门批准,
药品批准文号                                      指                  并在批准文件上规定该药品的专有编
                                                                      号,此编号称为药品批准文号;药品
                                                                      生产企业在取得药品批准文号后,方
                                                                      可生产该药品

药品注册批件                                      指                  国家药监局批准某药品生产企业能够
                                                                      生产该品种药品而颁发的法定文件

                                                                      任何在人体进行药物的系统性研究,
                                                                      以证实或揭示试验药物的作用、不良
                                                                      反应及/或试验药物的吸收、分布、代
                                                                      谢和排泄,目的是确定试验药物的疗
临床试验                                          指                  效与安全性;申请新药注册,应当进
                                                                      行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、
                                                                      Ⅲ、Ⅳ期及生物等效性实验;药物临
                                                                      床试验必须经过国家药监局药品审评
                                                        
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