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西点药业:2022年年度报告

公告日期:2023-04-21

西点药业:2022年年度报告 PDF查看PDF原文
吉林省西点药业科技发展股份有限公司

          2022 年年度报告

                        2023-016

          【2023 年 4 月】


              2022 年年度报告

                第一节 重要提示、目录和释义

    公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

    公司负责人张俊、主管会计工作负责人吕大伟及会计机构负责人(会计主管人员)孟思声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

    公司特别提醒投资者关注公司在经营过程中可能面临的核心产品相对集中的风险、医药体制改革带来的政策风险、市场竞争风险、外采原料药供应与价格波动风险等风险因素。公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”部分对风险进行了详细描述,敬请投资者予以关注。

    本报告中所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。

    公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以 80,803,943 为基数,
向全体股东每 10 股派发现金红利 1.60 元(含税),送红股 0 股(含税),
以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。


                        目录


第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 8
第三节 管理层讨论与分析 ...... 12
第四节 公司治理 ...... 40
第五节 环境和社会责任 ...... 56
第六节 重要事项 ...... 73
第七节 股份变动及股东情况 ...... 89
第八节 优先股相关情况 ...... 97
第九节 债券相关情况 ...... 98
第十节 财务报告 ...... 99

                    备查文件目录

(一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。
(二)载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
(三)报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原件。
(四)载有公司法定代表人签名并盖章的 2022 年年度报告文本原件。
以上文件的备查地址:公司董事会办公室


                          释义

            释义项                              指                              释义内容

本公司、公司、西点药业                            指                  吉林省西点药业科技发展股份有限公

                                                                      司

横琴鼎典                                          指                  横琴鼎典股权投资基金合伙企业(有

                                                                      限合伙)

国投高科                                          指                  国投高科技投资有限公司

润汇易                                            指                  横琴润汇易股权投资基金合伙企业

                                                                      (有限合伙)

鼎新管理                                          指                  北京鼎新联合投资管理有限公司

鼎新联合                                          指                  北京鼎新联合投资发展中心(有限合

                                                                      伙)

杭州创合                                          指                  杭州创合精选创业投资合伙企业(有

                                                                      限合伙)

中国证监会                                        指                  中国证券监督管理委员会

深交所                                            指                  深圳证券交易所

国家药监局                                        指                  中华人民共和国国家药品监督管理局

元、万元、亿元                                    指                  人民币元、人民币万元、人民币亿元

报告期、报告期末                                  指                  2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31

                                                                      日、2022 年 12 月 31 日

处方药                                            指                  必须凭执业医师或执业助理医师处方

                                                                      才可调配、购买和使用的药品

非处方药/OTC                                      指                  不需要凭执业医师或执业助理医师处

                                                                      方即可自行判断、购买和使用的药品

适应症                                            指                  药物、手术等方法适合运用的范围、

                                                                      标准

                                                                      未曾在中国境内上市销售的药品的注

新药                                              指                  册申请称为新药注册申请,获得新药

                                                                      注册的药品称为新药

                                                                      生产国家药品监督管理局已批准上市

仿制药                                            指                  的已有国家标准的药品的注册申请为

                                                                      仿制药申请,由该注册申请而获得批

                                                                      准的药品是仿制药

                                                                      生产新药或者已有国家标准的药品,

                                                                      须经国务院药品监督管理部门批准,

药品批准文号                                      指                  并在批准文件上规定该药品的专有编

                                                                      号,此编号称为药品批准文号;药品

                                                                      生产企业在取得药品批准文号后,方

                                                                      可生产该药品

药品注册批件                                      指                  国家药监局批准某药品生产企业能够

                                                                      生产该品种药品而颁发的法定文件

                                                                      任何在人体进行药物的系统性研究,

                                                                      以证实或揭示试验药物的作用、不良

                                                                      反应及/或试验药物的吸收、分布、代
                                                                      谢和排泄,目的是确定试验药物的疗

临床试验                                          指                  效与安全性;申请新药注册,应当进

                                                                      行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、

                                                                      Ⅲ
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