杭州百诚医药科技股份有限公司
2024 年半年度报告
2024 年 8 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人楼金芳、主管会计工作负责人颜栋波及会计机构负责人(会计主管人员)颜栋波声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成本公司对投
资者的承诺，敬请投资者注意投资风险。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和
应对措施”部分，描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标 ......8
第三节 管理层讨论与分析...... 11
第四节 公司治理...... 37
第五节 环境和社会责任...... 40
第六节 重要事项...... 46
第七节 股份变动及股东情况...... 52
第八节 优先股相关情况...... 57
第九节 债券相关情况 ...... 58
第十节 财务报告...... 59
备查文件目录
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露的所有公司文件的正文及公告的原稿
释义
释义项 指 释义内容
公司、百诚医药 指 杭州百诚医药科技股份有限公司
控股股东、实际控制人 指 邵春能、楼金芳
股东大会 指 杭州百诚医药科技股份有限公司股东大会
监事会 指 杭州百诚医药科技股份有限公司监事会
百新、百新生物公司 指 杭州百新生物医药科技有限公司
百杏生物公司 指 杭州百杏生物技术有限公司，公司全资子公司
百代、百代医药公司 指 浙江百代医药科技有限公司
百伦检测公司 指 杭州百伦检测技术有限公司，公司全资子公司
勤思医药公司 指 杭州勤思医药科技有限公司，公司全资子公司
海度医药公司 指 浙江海度医药科技有限公司，公司全资子公司
百研医药公司 指 杭州百研医药技术有限公司，公司控股子公司
深海医药公司 指 浙江深海医药科技有限公司，公司全资子公司
赛默制药、赛默、赛默制药公司 指 浙江赛默制药有限公司，公司全资子公司
希帝欧公司 指 浙江希帝欧制药有限公司，公司全资子公司
瑞格医药公司 指 浙江瑞格医药科技有限公司，公司全资子公司
杭州跃祥 指 杭州跃祥企业管理合伙企业（有限合伙）
百君投资 指 杭州百君投资管理合伙企业（有限合伙）
福钰投资 指 杭州福钰投资管理合伙企业（有限合伙）
海南觅鹏公司 指 海南觅鹏科技有限公司
杭州觅鹏 指 杭州觅鹏企业管理合伙企业（有限合伙）
百诚澳门公司 指 百诚医药（澳门）有限公司
百诚珠海公司 指 百诚医药(珠海横琴)有限公司
一语公司 指 杭州一语实验室科技有限公司
玖盈公司 指 浙江玖盈科技有限公司
畅盈医药公司 指 浙江畅盈医药科技有限公司
杭州百润 指 杭州百润检测技术有限公司
浙江奥倍 指 浙江奥倍生物医药科技有限公司
深交所 指 深圳证券交易所
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
公司章程 指 《杭州百诚医药科技股份有限公司公司章程》
元、万元 指 人民币元、人民币万元
报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日
创新药物、高端复杂制剂、健康产品 CMO、CDMO 及 指 项目原名称：创新药物、高端复杂制剂、医美（健
研发中心项目 康）产品 CMO、CDMO 及研发中心项目
Contract Research Organization 的英文简称，合
CRO 指 同研究组织，指对外提供专业化药品研发服务的公
司或其他机构。
CDMO 指 Contract Development and
Manufacturing Organization 的英文简称，合同定
制研发生产企业，指为制药企业以及生物技术公司
提供医药工艺研发及小批量制备；工艺优化、放大
生产、注册和验证批生产；商业化生产等服务的机
构。
Contract Manufacturing Organization 的英文简
称，合同生产组织，指接受第三方的委托，提供产
CMO 指 品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验
用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制
造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务。
EHS 指 Environment、Health、Safety 的英文简称，指健
康、安全与环境一体化的管理体系
创新药 指 含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且
具有临床价值的药品。
原研药 指 境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全
性、有效性数据作为上市依据的药品。
仿制药 指 具有与原研药品相同的活性成份、剂型、规格、适
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