证券代码：301075 证券简称：多瑞医药 公告编号：2023-013
西藏多瑞医药股份有限公司
关于变更部分募投项目、新增募投项目实施主体及使用募集资金向控
股子公司出资和提供借款实施募投项目的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
西藏多瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2023 年 2 月
15 日召开第一届董事会第二十次会议、第一届监事会第十八次会议审议通过了《关于变更部分募投项目、新增募投项目实施主体及使用募集资金向控股子公司出资和提供借款实施募投项目的议案》，同意募投项目“新产品开发项目”中部分子项目变更，并增加公司控股子公司武汉市瑞蒂莲医药科技有限公司（以下简称“瑞蒂莲”）作为募投项目“新产品开发项目”的实施主体并使用募集资金向该公司出资和提供借款以实施募投项目。本次议案尚需提交公司股东大会审议，现将有关事项公告如下：
一、募集资金基本情况
经中国证券监督管理委员会《关于同意西藏多瑞医药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2021〕2760 号）同意注册，多瑞医药首次公开发行人民币普通股（A 股）股票 2,000 万股，每股面值 1.00 元，每股发行价格为人民币 27.27 元，募集资金总额为人民币 54,540.00 万元，扣除相关发行费用后实际募集资金净额为
人民币 48,204.97 万元。上述募集资金到位情况经天健会计师事务所（特殊普通合伙）进行了审验，并出具了《验资报告》（天健验〔2021〕535 号）。公司对募集资金采取专户存储管理，并与保荐机构、募集资金专户所在银行签订募集资金监管协议。
二、募集资金投资项目情况
本次发行募集资金扣除发行费用后的净额投资于各项目情况及
截至 2023 年 1 月 31 日的募集资金使用情况如下：
单位：万元
项目名称 总投资额 拟投入募集资金 已使用募集资金
金额
年产 1600 万袋醋
酸钠林格注射液 20,254 20,254 57.31
（三期）项目
新产品开发项目 7,359 7,359 0.00
西藏总部及研发 4,489 4,489 2,240.17
中心建设项目
学术推广及营销 3,336 3,336 2,856.55
网络扩建项目
补充流动资金 4,000 4,000 4,000.00
合计 39,438 39,438 9,154.03
三、本次部分募投项目子项目变更的具体情况
（一）募投项目子项目变更情况概述
根据公司药品研发进度，为提高募集资金使用效率及效益，公司拟将“新产品开发项目”中的部分研发子项目进行变更，包括新增子项目、从原募投项目中调出部分子项目以及调减部分子项目投资金额，具体情况说明如下：
1、新增“琥珀酰明胶电解质注射液”、“复方聚乙二醇 3350 电解质口服溶液”、“益肺济生颗粒”、“盐酸达泊西汀片”、“左卡尼汀口服
溶液”、“注射用头孢唑肟钠”等六个子项目，拟分别使用募集资金850.00 万元、500.00 万元、2,160.00 万元、320.00 万元、485.00万元、475.00 万元开展研发工作，所需资金来源于调出和调减投资金额的子项目。
2、调出“羟乙基淀粉 130/0.4 醋酸钠林格注射液（500ml）”、“碳酸氢钠林格注射液（500ml）”、“碳酸氢钠注射液（1.4%,100ml）”、“舒更葡糖钠原料及注射液（200mg/2ml;500mg/5ml）”、“米库氯铵原料及注射液（5ml:10mg）”、“盐酸多巴胺原料”、“左西孟旦原料”等七个子项目；调减“醋酸钠林格注射液（250ml）”、“复方醋酸钠林格注射液（250ml、500ml）”、“盐酸文拉法辛缓释胶囊（75mg、150mg）”等三个子项目的投资金额，将节余募集资金全部调整至新增的子项目中。
其中，考虑到碳酸氢钠林格注射液（500ml）、醋酸钠林格注射液（250ml）已取得药品注册批件，复方醋酸钠林格注射液（250ml、500ml）和盐酸文拉法辛缓释胶囊（75mg、150mg）处于申报注册阶段，碳酸氢钠注射液（1.4%,100ml）处于已申报待受理阶段，故将上述五个项目从原募投项目中调出或调减投资金额。
本次募投项目“新产品开发项目”中的部分子项目变更前后情况对比如下：
单位：万元
拟变更情 调整前募集 调整后募集
子项目名称 况 资金投资金 资金投资金 变动金额
额 额
羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠 调出募投 864.00 0.00 -864.00
林格注射液（500ml） 项目
醋 酸 钠 林 格 注 射 液 调减投资 310.00 40.00 -270.00
（250ml） 金额
拟变更情 调整前募集 调整后募集
子项目名称 况 资金投资金 资金投资金 变动金额
额 额
复方醋酸钠林格注射液 调减投资 622.00 40.00 -582.00
（250ml、500ml） 金额
碳 酸 氢 钠 林 格 注 射 液 调出募投 214.00 0.00 -214.00
（500ml） 项目
碳 酸 氢 钠 注 射 液 调出募投 225.00 0.00 -225.00
（1.4%,100ml） 项目
舒更葡糖钠原料及注射液 调出募投 644.00 0.00 -644.00
（200mg/2ml;500mg/5ml） 项目
米库氯铵原料及注射液 调出募投 536.00 0.00 -536.00
（5ml:10mg） 项目
盐酸文拉法辛缓释胶囊 调减投资 818.00 30.00 -788.00
（75mg、150mg） 金额
双 氯 芬 酸 钠 缓 释 片 —— 1236.00 1,236.00 0.00
（100mg）
盐酸胺碘酮原料 —— 515.00 515.00 0.00
盐酸多巴胺原料 调出募投 306.00 0.00 -306.00
项目
左西孟旦原料 调出募投 361.00 0.00 -361.00
项目
重酒石酸去甲肾上腺素原 —— 430.00 430.00 0.00
料
肾上腺素原料 —— 278.00 278.00 0.00
琥珀酰明胶电解质注射液 新增子项 —— 850.00 850.00
目
复方聚乙二醇3350电解质 新增子项 —— 500.00 500.00
口服溶液 目
益肺济生颗粒 新增子项 —— 2,160.00 2,160.00
目
盐酸达泊西汀片 新增子项 —— 320.00 320.00
目
左卡尼汀口服溶液 新增子项 —— 485.00 485.00
目
注射用头孢唑肟钠 新增子项 —— 475.00 475.00
目
合计 7,359.00 7,359.00 -
（二）募投项目子项目变更的具体原因
1、新增子项目“琥珀酰明胶电解质注射液”的原因
琥珀酰明胶电解质注射液适用于低血容量时的胶体性容量替代液；血液稀释；体外循环（心肺机、人工肾）；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。
开展该项目可丰富公司在血浆代用品领域的产品管线，能更好地利用现有的生产条件，同时在销售端与现有产品形成协同效应，充分挖掘渠道潜力。
2、新增子项目“复方聚乙二醇 3350 电解质口服溶液”的原因
复方聚乙二醇电解质散是目前国内应用最普遍的肠道清洁剂，常用于术前肠道清洁准备；大肠内窥镜、钡灌肠 X 射线造影及其他检查前的肠道清洁准备。使用中将复方聚乙二醇电解质散全部溶解于水，
搅拌均匀。配制成 1-2 升溶液。成人 1 次量约 2~4 升，以每 1 小时约
1 升的速度口服，边喝边走动，可增加胃肠蠕动，减轻腹胀。在排出液变为透明液体时可结束给药，总给药量一般不超过 4 升，临床使用上较为繁琐，患者接受度不高。
而复方聚乙二醇 3350 电解质口服溶液可直接服用，无需用水稀释。每袋规格 25ml，对于成人、青少年、老人，每天 8 袋（200ml）,6小时内服用完毕。对肾功能衰竭患者无需调整剂量。该剂型使用方便，患者接受程度高。本产品定位于中国 12 岁以上青少年及成人的便秘和粪便嵌塞的一线治疗药物，改善便秘患者的生活质量。
3、新增子项目“益肺济生颗粒”的原因
慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺”）是严重危害公众健康的重大疾病、常见多发病、慢性进展性疾病，为 WHO 所列四
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