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迈普医学:2023年半年度报告

公告日期:2023-08-19

迈普医学:2023年半年度报告 PDF查看PDF原文
广州迈普再生医学科技股份有限公司

        2023 年半年度报告

                  公告编号:2023-038


                第一节 重要提示、目录和释义

    公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

    公司负责人袁玉宇、主管会计工作负责人骆雅红及会计机构负责人(会计主管人员)孙治国声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
    所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

  本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等前瞻性陈述,均不构成公司对任何投资者及相关人士的实质承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异,最后公司敬请投资者注意投资风险。

  公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》“第三章生物产业”之“第二节医疗器械业务”的披露要求。请投资者注意阅读本报告第三节管理层讨论与分析之十、公司面临的风险和应对措施的相关内容。

    公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


                      目 录


第一节 重要提示、目录和释义...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标...... 7
第三节 管理层讨论与分析...... 11
第四节 公司治理 ...... 27
第五节 环境和社会责任...... 28
第六节 重要事项 ...... 30
第七节 股份变动及股东情况 ...... 34
第八节 优先股相关情况...... 39
第九节 债券相关情况...... 40
第十节 财务报告 ...... 41

                      备查文件目录

(一)载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报
表;
(二)经公司法定代表人签名的半年度报告原件;
(三)报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿;
(四)其他有关资料;
以上备查文件的备置地点:证券法务部。


                          释义

            释义项                    指                              释义内容

迈普医学、公司、本公司                  指      广州迈普再生医学科技股份有限公司

控股股东、实际控制人、法定代表人        指      袁玉宇

深圳迈普                                指      深圳迈普再生医学科技有限公司,迈普医学全资子公司

德国迈普                                指      Medprin Biotech GmbH,迈普生物科技(德国)有限公司,迈

                                                普医学全资子公司

纳普生投资                              指      广州纳普生投资合伙企业(有限合伙),迈普医学股东

纳同投资                                指      广州纳同投资合伙企业(有限合伙),迈普医学股东

本报告期、报告期、2023 年半年度        指      2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日

报告期末                                指      2023 年 6 月 30 日

半年度报告披露日                        指      2023 年 8 月 19 日

上年同期、2022 年半年度                指      2022 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日

元、万元                                指      人民币元、人民币万元

                                                直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及

医疗器械                                指      校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计

                                                算机软件。

                                                借助手术全部或者部分进入人体内或腔道(口)中,或者用于

植入医疗器械                            指      替代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在人体

                                                内 30 日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。

高值医用耗材                            指      直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控

                                                制、价值相对较高的消耗型医用器械。

                                                欧盟对产品的认证,通过认证的产品可贴 CE 标识

CE 证书                                指      (ConformiteEuropeenne),表示该产品符合有关欧盟指令的

                                                要求,是进入欧盟市场的通行证。

                                                外科学中的一个分支,是在外科学以手术为主要治疗手段的基

                                                础上,应用独特的神经外科学研究方法,研究人体神经系统,

神经外科                                指      以及与之相关的附属机构等结构的损伤、炎症、肿瘤、畸形和

                                                某些遗传代谢障碍或功能紊乱疾病,并探索新的诊断、治疗、

                                                预防技术的一门高、精、尖学科。

                                                用于与生命系统接触和发生相互作用的,并能对其细胞、组织

生物材料                                指      和器官进行诊断治疗、替换修复或诱导再生的一类天然或人工

                                                合成的特殊功能材料。

人工合成材料                            指      把不同物质经化学方法或聚合作用加工而成的材料,通常指高

                                                分子材料或无机材料。

                                                聚醚醚酮,为一种人工合成的半结晶热塑性材料,属特种高分

PEEK 材料                              指      子材料,具有耐辐照性、绝缘性稳定、耐水解,抗压,耐腐蚀

                                                等特点。

                                                以再生纤维为原料,通过选择性氧化处理,将再生纤维素的伯

氧化再生纤维素                          指      羟基氧化成羧基,从而获得氧化再生纤维素酸,其属于纤维素

                                                衍生物中的一种,具有良好的生物相容性、生物可降解性和无

                                                毒等特点。

                                                材料加工的一种形式,与减材制造、等材制造技术相对应,通

增材制造                                指      常采用材料逐层叠加的方法,利用三维模型数据直接进行零件

                                                或物理对象的制造。

                                                将生物材料和/或生物单元(细胞/蛋白质等)按仿生形态学、

                                                生物体功能和细胞特定微环境等要求用增材制造原理(逐层叠

生物增材制造                            指      加方法)制造出具有三维复杂结构支架的技术,主要包括生物

                                                材料打印、细胞打印等,“生物 3D 打印”是"生物增材制造"的
                                                一种俗称。

静电纺丝                                指      在强电场作用下将高分子流体雾化形成微米或纳米纤维丝,通

                                                过逐层堆积方式形成特定的三维结构。对生物材料进行加工的


                                                静电纺丝技术属于生物增材制造的一个类别。

人工硬脑(脊)膜补片                    指      公司"可吸收硬脑(脊)膜补片"和"硬脑(脊)膜补片"的统

                                                称。

颅颌面修补产品                          指      公司在国内销售的"颅颌面修补系统"和在国外销售的

                                                "Customized cranio-maxillofacial repair system"的统称。

                                                公司的止血类产品,用于在颅内手术中,当结扎或其他传统的

可吸收再生氧化纤维素                    指      止血方法无法操作或无效时,该产品作为辅助止血产品用于控

                        
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