爱美客技术发展股份有限公司
2024 年度报告
公告编号：2025-006 号
2025 年 3 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人简军、主管会计工作负责人张仁朝及会计机构负责人(会计主管人员)王静声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
风险提示：
本报告中涉及的未来发展的展望等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投资者理性投资，注意风险。
公司在本报告中“第三节 管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”披露了可能发生的有关风险因素，敬请投资者予以关注。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 301,426,187 为基数，向全体股东
每 10 股派发现金红利 38 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每
10 股转增 0 股。
目录
第一节 重要提示、目录和释义...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理...... 43
第五节 环境和社会责任......63
第六节 重要事项...... 67
第七节 股份变动及股东情况...... 74
第八节 优先股相关情况......81
第九节 债券相关情况......82
第十节 财务报告...... 83
备查文件目录
1、载有公司法定代表人签名的 2024 年度报告全文的原件；
2、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表；
3、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件；
4、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有文件的正本及公告原稿；
5、其他备查文件。
以上备查文件的备置地点：北京市朝阳区建国路甲 92 号世茂大厦 C 座 21 层董事会秘
书办公室
释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、股份公司、爱美客 指 爱美客技术发展股份有限公司
科技公司 指 北京爱美客科技发展有限公司，系公司全资子公司
诺博特公司 指 北京诺博特生物科技有限公司，系公司全资子公司
全轩新媒公司 指 原北京融知生物科技有限公司，现更名为北京全轩
新媒信息技术有限公司，系公司全资子公司
青岛博睿公司 指 青岛博睿爱美投资合伙企业(有限合伙)，系公司控
股子公司
爱美客生物公司 指 北京爱美客生物技术有限公司，系公司全资子公司
厦门爱美客公司 指 厦门爱美客投资有限公司，系公司全资子公司
原之美公司 指 北京原之美科技有限公司，系公司控股子公司
沛奇隆公司 指 哈尔滨沛奇隆生物制药有限公司，系原之美公司全
资子公司
香港爱美客公司 指 Imeik（HK）Limited，系公司全资子公司
长沙爱美客公司 指 长沙市爱美客科技有限公司，系公司全资子公司
江苏爱美客公司 指 江苏爱美客医药科技发展有限公司，系公司全资子
公司
珠海爱医思公司 指 珠海爱医思医疗科技有限公司，系公司全资子公司
艾美创公司 指 艾美创医疗科技（珠海）有限公司，系公司控股子
公司
艾诺克（珠海）公司 指 艾诺克医美科技（珠海）有限公司，系艾美创公司
全资子公司
艾诺克（长沙）公司 指 艾诺克医疗科技（长沙）有限公司，系艾诺克（珠
海）公司全资子公司
砀山原之美公司 指 砀山原之美医疗科技有限公司，系原之美公司全资
子公司
砀山沛奇隆公司 指 砀山沛奇隆生物制药有限公司，系原之美公司全资
子公司
砀山爱美客公司 指 砀山爱美客医疗科技有限公司，系公司全资子公司
国家药监局 指 中华人民共和国国家药品监督管理局
报告期 指 2024 年 1-12 月
元、万元 指 人民币元、万元
生物医用材料 指 对生物体进行诊断、治疗、修复或替换其病损组
织、器官或增进其功能的材料
Ⅰ类医疗器械 指 风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效
的医疗器械
Ⅱ类医疗器械 指 具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、
有效的医疗器械
Ⅲ类医疗器械 指 具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以
保证其安全、有效的医疗器械
运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或
医疗美容、医美 指 者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位
形态进行的修复与再塑
公司产品“医用羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠溶
逸美 指 液”的商品名，于 2009 年 10 月取得Ⅲ类医疗器械
注册证
爱芙莱 指 公司产品“注射用修饰透明质酸钠凝胶”的商品
名，于 2015 年 4 月取得Ⅲ类医疗器械注册证
宝尼达 指 公司产品“医用含聚乙烯醇凝胶微球的透明质酸
钠-羟丙基甲基纤维素凝胶”的商品名，于 2012 年
10 月取得Ⅲ类医疗器械注册证
嗨体 指 公司产品“注射用透明质酸钠复合溶液”的商品
名，于 2016 年 12 月取得Ⅲ类医疗器械注册证
