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300676 深市 华大基因


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华大基因:2023年年度报告摘要

公告日期:2024-04-13

华大基因:2023年年度报告摘要 PDF查看PDF原文

证券代码:300676                  证券简称:华大基因                        公告编号:2024-019

    深圳华大基因股份有限公司 2023 年年度报告摘要

一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)对本年度公司财务报告的审计意见为:标准的无保留意见。
本报告期不存在会计师事务所变更情况
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以 413,914,325 股为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利 1 元(含税),
送红股 0 股(含税),以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0股。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介

 股票简称                                      华大基因                  股票代码        300676

 股票上市交易所                                深圳证券交易所

              联系人和联系方式                        董事会秘书                  证券事务代表

 姓名                                          徐茜                        敖莉萍

                                                广东省深圳市盐田区梅沙街道  广东省深圳市盐田区梅沙街道
 办公地址                                      云华路 9 号华大时空中心 B区  云华路 9 号华大时空中心 B区
                                                8 层                          8 层

 传真                                          0755-36307035                0755-36307035

 电话                                          0755-36307065                0755-36307065

 电子信箱                                      ir@bgi.com                    ir@bgi.com

2、报告期主要业务或产品简介

  华大基因作为中国基因行业的奠基者,秉承“基因科技造福人类”的使命,通过 20 多年的人才积聚、科研积累和产业积淀,已建成覆盖全球百余个国家和全国所有省市自治区的营销服务网络,成为屈指可数的覆盖本行业全产业链、全应
用领域的科技公司,立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学产出平台,已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。

  公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。华大基因以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点,基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用,致力于加速科技创新,守护人类卫生健康共同体,抑制重大疾病对人类的危害,以减少出生缺陷,加强肿瘤防控,精准治愈感染,推行慢病防控,助力精准医学。

  (1)生育健康基础研究和临床应用服务

  公司以高通量测序和质谱检测为核心技术,辅以多种基因检测技术创新平台,开展临床高质量检测服务,涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段,旨在全面助力出生缺陷防控,提高儿童健康水平,保障妇幼健康。主要业务包括一级预防:地中海贫血基因检测、单基因遗传病携带者筛查、胚胎植入前遗传学检测;二级预防:无创产前基因检测、多种单基因病无创产前检测、染色体异常检测(CNV-seq)等;三级预防:新生儿耳聋基因筛查、新生儿遗传代谢病筛查、新生儿遗传病基因筛查。针对已患病群体提供遗传病基因检测系列辅助疾病临床诊断,主要包括单基因遗传病 panel 检测、全外显子组检测和全基因组检测等。

    截至报告期末,公司各项生育健康检测产品累计服务超过 2,891 万人次,已为超过 1,517 万人提供无创产前基因检测;
超过 700 万名新生儿和成人接受了遗传性耳聋基因筛查的检测服务,为聋儿和迟发性耳聋受累者提供了早发现早治疗的机会;已为超过 158 万人提供了地中海贫血基因检测,助力地中海贫血产前诊断及干预,防控重度地中海贫血;已为超过 184 万新生儿进行遗传代谢病检测;争取做到“早筛查、早诊断、早治疗”,对提高人口质量具有重大意义;已为超过 24 万名孕龄人群提供了孕前、孕期的多种单基因遗传病携带者筛查检测,将出生缺陷防控进一步提前、从源头防控出生缺陷发生;公司继续深耕单基因遗传病检测领域,已经为全球超过 23 万名患者提供单基因遗传病基因检测。

  (2)肿瘤与慢病防控及转化医学类服务

  公司围绕多种肿瘤构建肿瘤“预、筛、诊、监”闭环,通过技术不断升级,建立全面有效的防控诊疗产品体系。公司面向受检者提供癌症遗传性风险评估、早期筛查、用药指导及复发监测等检测服务,为各级医疗机构提供基于高通量测序、PCR、酶联免疫、化学发光等技术平台的检测试剂,为国内外药厂提供高通量测序检测服务,参与临床前研究和临床试验研究。主要服务包括:遗传性肿瘤基因检测、HPV 分型基因检测、DNA 甲基化检测、肿瘤标志物测定、肿瘤个体化诊疗用药指导基因检测和肿瘤微小残留病灶(MRD)定制化检测等。公司围绕心血管、脑血管、神经退行性疾病、代谢疾病及成人安全用药等产品进行布局,致力于通过基因检测提高知晓率、治疗率、控制率,协助全人群建立未病预防,形成主动健康的闭环诊疗模式。主要服务包括: 慢病风险评估、个体化用药指导、代谢与营养检测等。

    截至报告期末,公司充分利用自主平台和生物信息大数据优势,围绕多类肿瘤进行精准防治,综合检测样本量处于行业领先地位。在肿瘤临床业务方面,公司与中山大学附属肿瘤医院、复旦大学附属中山医院等超过 500 家三甲医院建立业务合作关系,并成功测试运行了多家肿瘤高通量测序实验室,截至报告期末累计为近 24 万名受检者提供肿瘤相关基因检测。此外,华见微肿瘤 MRD 定制化检测已经在北京、上海、广州等地部分核心医院实现临床覆盖。报告期内,在肿瘤防控服务方面,公司积极推动宫颈癌和粪便 DNA 甲基化检测服务。截至报告期末,公司累计完成超过 90 万例粪便
DNA 甲基化检测。宫颈癌筛查业务已累计为超过 720 万人提供 HPV 分型基因检测,通过及时进行临床确诊或干预治疗,
有效预防了宫颈癌的发生。HPV 分型基因检测和粪便 DNA 甲基化检测已成为惠民检测项目,大人群民生项目模式已经初见成效。

  (3)感染防控基础研究和临床应用服务

  华大基因基于高通量测序、PCR、质谱等多个技术平台建立了多种病原检测产品体系,覆盖了不同客户人群多层次的检测需求,成为临床诊断的重要辅助手段。其中,基于宏基因组学的 PMseq病原微生物高通量基因检测根据不同病原类型(DNA 或 RNA 病原体)以及不同的检测灵敏度,从血流感染、中枢神经系统感染、呼吸系统感染及局灶感染四
大症候群维度,针对不同标本类型,细化升级出 PMseq-DNA、PMseq-RNA、PMseq-DR 共检和 PMseq-DNA Pro 病
原微生物高通量基因检测产品,显着提高病原诊断阳性率,指导临床靶向使用抗生素,助力感染的精准诊疗。2023 年,公司全新发布两款基于靶向高通量测序技术(tNGS)的病原检测产品——PTseqTM 呼吸道感染病原微生物靶向高通量基
因检测产品和 PTseqTM plus 感染病原微生物靶向高通量基因检测试剂盒,通过对特定病原体靶向富集,实现对常见病原微生物的高效检测,辅助临床医生制定个体化的抗感染治疗方案,降低耐药发生风险。PTseq 产品聚焦感染核心需求,增强了病原测序技术的临床可及性,助力感染住院患者筛查。

    截至报告期末,感染防控业务覆盖国内省市自治区及直辖市约 31 个,合作科研机构 9 家,医疗机构约 1,000 家,主
要客户群体包括研究所、医院重症医学科、呼吸科、感染科等科室的疑似感染患者,尤其是疑难、危重感染患者,涉及不明原因发热、血流感染、脑炎脑膜炎症候群、呼吸道感染等各种感染性相关疾病。依托各医检所中心实验室,PMseq检测样本量呈现快速增长趋势。截至报告期末,PMseq系列产品累计为超过 29 万人提供检测。

  (4)多组学大数据服务与合成业务

  公司率先面向合作伙伴提供多组学大数据服务,致力于成为全球生命科学研究机构的卓越合作伙伴,为从事生命科学研究的机构和企业提供高质量、行业领先的多组学大数据全流程系统解决方案。该服务面向的主要客户为以高校、研究性医院等为代表的科研机构,以及以药企、育种公司等为代表的工业客户。多组学大数据服务业务主要包含基因测序、质谱分析、生物数据库管理、数据云分析等标准化技术服务和全流程系统解决方案。合成类业务主要包含基因合成、Oligo 合成等。其中,基因合成业务包括合成密码子优化过的 cDNA、特殊位点突变的基因、人工设计的 DNA 序列,公司可提供包含目的基因的质粒;Oligo 合成则是利用化学方法合成特定的已知序列的寡核苷酸片段,主要应用于反义寡聚核苷酸、测序与扩增的引物、DNA杂交、探针、点突变以及全基因合成等实验中。

  报告期内,充分发挥国产测序仪成本可控、技术先进的优势,进一步促进了大样本测序数据化;公司纯测序业务的极致交付极大提升了客户体验;公司主推 DNBeLab C 系列单细胞产品及单细胞全长转录组产品,适用于图谱发育、疾病大队列、肿瘤研究等多应用场景服务模式;推出纳米级分辨率、厘米级视场的时空转录组产品,利用时空技术理解器官的进化过程多种研究应用场景,从时间和空间角度定位组织类型中细胞表达,实现更加精细化单细胞及个体全景研究。Dr. Tom 多组学数据挖掘系统新增宏基因组与代谢组的关联分析,进一步推动多组学产品数据分析交付;打造了行业标杆水平的 WGS 产品完整解决方案,上线深度挖掘系统“人基因组变异交互分析系统”,助力精准医学基础研究快速发
展;16S/18S/ITS 微生物扩增子 DNBSEQ PE300 及宏基因组测序联合 WGS 和代谢组学,全面解析微生物-代谢物-宿主
之间的互作机制,提供临床合作方案型产品服务,有助于探寻菌群对宿主健康和疾病的作用机制。

  (5)精准医学检测综合解决方案

  华大基因积极与全球医疗机构等合作伙伴共同构建精准医学生态圈,旨在提供精准预防、筛查、诊疗、监测和保险等精准医学全闭环综合解决方案,为患者提供更优质的医疗服务和更全面的健康保障。公司依托标准化的实验室流程、规模化的布局、完善的质量管理体系、丰富的临床检测研究样本量以及先进的生物信息化平台,建立了多平台多组学的精准医学检测方案,推动精准医学的全球化发展。公司还提供标准、优质、覆盖全球范围的服务体系,包
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