证券代码：300676 证券简称：华大基因 公告编号：2023-022
深圳华大基因股份有限公司 2022 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定
媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所未发生变更。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 413,914,325 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 10 元（含
税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 华大基因 股票代码 300676
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 徐茜 敖莉萍
办公地址 深圳市盐田区洪安三街 21 号华大 深圳市盐田区洪安三街 21 号华大
综合园 7 栋 7 层-14 层 综合园 7 栋 7 层-14 层
传真 0755-36307035 0755-36307035
电话 0755-36307065 0755-36307065
电子信箱 ir@bgi.com ir@bgi.com
2、报告期主要业务或产品简介
公司作为中国基因行业的奠基者，秉承“基因科技造福人类”的使命，通过 20 多年的人才积聚、科研积累和产业积淀，
已建成覆盖全球百余个国家和全国所有省市自治区的营销服务网络，成为屈指可数的覆盖本行业全产业链、全应用领域的
科技公司，立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学产出平台，已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。
公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。华大基因以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用，致力于加速科技创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，抑制重大疾病对人类的危害，实现精准治愈感染，全面助力精准医学。
（1）生育健康基础研究和临床应用服务
公司基于高通量测序和高质量临床质谱检测服务等创新型自主检测平台，从出生缺陷三级防控角度出发，业务涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段，开展与生育健康相关的基础研究和临床应用服务，旨在全面助力出生缺陷防控，提高儿童健康水平，保障妇幼健康。主要业务包括一级预防：地中海贫血基因检测、扩展性携带者筛查、染色体异常检测、胚胎植入前遗传学检测；二级预防：无创产前基因检测、多种单基因病无创产前检测、NGS 技术产前诊断、妊娠期并发症筛查、孕期营养检测、孕期激素/生殖健康检测；三级预防：新生儿耳聋基因筛查、遗传代谢病筛查、新生儿疾病基因筛查；辅助诊断：单基因遗传病检测、全外显子检测、全基因组检测、用药安全指导等。
截至报告期末，公司各项生育健康检测产品累计服务超过 2,374 万人次，已为超过 1,263 万人提供无创产前基因检测；
超过 598 万名新生儿和成人接受了遗传性耳聋基因筛查的检测服务，发现数千名先天性耳聋及迟发性耳聋受累者，为这些聋儿和迟发性耳聋受累者提供了早发现早治疗的机会；已为超过 128 万人提供了地中海贫血基因检测，助力地中海贫血产前诊断及干预，防控重度地中海贫血；已为超过 154 万名新生儿进行遗传代谢病检测，同时提供基因检测辅助高危疑似患儿尽早进行疾病确诊，争取做到“早筛查、早诊断、早治疗”，对提高人口质量具有重大意义；公司继续深耕单基因遗传病检测领域，已经为全球超过 14.8 万名患者提供单基因遗传病基因检测。公司参与的由上海交通大学医学院附属新华医院牵头的“中国多中心新生儿遗传病基因筛查研究”项目已顺利完成，此项目通过对 3万例新生儿进行 156种遗传病 159个基因的筛查，为筛查阳性患儿提供进一步临床检查以确诊或排除疾病，并对确诊患者给予相应的治疗及随访，建立并逐步完 善了新生儿遗传病基因筛查系统，有效降低生化筛查漏检率。
在全球范围内，公司生育健康业务已经布局 60 多个国家。同时，公司以覆盖生育健康全周期为战略布局的主要方向，
以婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童等人群为主要服务对象，提供贯穿妇幼健康全周期、全方位、全覆盖，全球领先的多组学临床应用检测服务，核心产品不断技术升级，全面保障妇幼健康，助力健全我国的出生缺陷防控体系。
（2）肿瘤防控及转化医学类服务
公司围绕多类肿瘤构建肿瘤“预、筛、诊、监”闭环，并通过技术和产品的不断升级，建立全面有效的防控体系。公司面向受检者提供癌症风险评估以及靶向治疗和免疫治疗等用药指导和复发监测信息，为各级医疗机构提供基于高通量测序、PCR、酶联免疫、化学发光等技术的检测试剂，并且与国内外知名医药企业合作开展致病机理发现、生物标志物开发、药物靶标确认和药物风险管控等全套药物基因组学研究业务和肿瘤临床研发业务。主要服务包括：遗传性肿瘤基因检测、HPV 分型基因检测、DNA 甲基化检测、肿瘤标志物测定、肿瘤个体化诊疗和用药指导基因检测、和肿瘤微小残留病灶（MRD）定制化检测等。
在肿瘤临床业务方面，公司与中山大学附属肿瘤医院、复旦大学附属中山医院等超过 500 家三甲医院建立业务合作关
系，并成功测试运行了多家肿瘤高通量测序实验室，截至报告期末累计为近 19 万名受检者提供肿瘤相关基因检测。报告期内，公司推出华妍安子宫内膜癌分子分型检测、HRR 基因与 HRD 状态评分共检产品，并对血液肿瘤领域的创新型产品华雪安基因检测进行升级迭代。
在肿瘤防控服务方面，公司积极推动宫颈癌和粪便 DNA 甲基化检测服务。截至报告期末，公司累计完成超过 50 万例
粪便 DNA甲基化检测。宫颈癌筛查业务已覆盖全国 31 省 152个地市，累计为超过 660 万人提供 HPV 分型基因检测，通过
及时进行临床确诊或干预治疗，有效预防了宫颈癌的发生。HPV 分型基因检测和粪便 DNA 甲基化检测已成为惠民检测项目，大人群民生项目模式已经初见成效。公司在报告期内推出华常康便隐血检测产品，在国际市场推广 COLOTECT无创肠癌辅助诊断检测系列产品，升级发布了肝癌的单癌种检测产品—华甘宁无创肝癌基因检测，进一步丰富肿瘤防控产品管线。
（3）感染防控基础研究和临床应用服务
公司利用宏基因组学等多个技术平台对疑难危重感染进行检测和分析，建立了多种病原检测的技术与产品体系，覆盖了不同客户人群多层次的检测需求，成为临床诊断的重要辅助手段。其中，基于宏基因组学的 PMseq病原微生物高通量基因检测根据不同病原类型（DNA 或 RNA 病原体）以及不同的检测灵敏度，从血流感染、中枢神经系统感染、呼吸系统感染及局灶感染四大症候群维度，针对不同标本类型，细化升级出基础版/高敏版的 PMseq-DNA、PMseq-RNA、
PMseq-DNA+RNA 病原微生物高通量基因检测产品。公司研发的 PM Easy Lab 全自动核酸检测系统可一站式处理从核酸
提取到检测出报告的全过程；并基于此平台开发的中枢神经系统感染病原体核酸多重检测产品、呼吸道病原体核酸多重检测产品以及细菌耐药基因多重检测产品，可为中枢神经系统感染和呼吸道感染患者提供快速的病原学检测结果和重点耐药基因检测结果，辅助临床用药，促进抗生素合理使用。同时，公司基于液相色谱串联质谱技术的抗菌药物浓度检测产品，可为医生制定用药处方提供参考依据。
截至报告期末，感染防控业务覆盖国内省市自治区及直辖市约 31 个，合作科研机构 9 家，医疗机构约 1,000 家，主要
客户群体包括研究所、医院重症医学科、呼吸科、感染科等科室的疑似感染患者，尤其是疑难、危重感染患者，涉及不明原因发热、血流感染、脑炎脑膜炎症候群、呼吸道感染等各种感染性相关疾病。依托各医检所中心实验室，PMseq检测样本量呈现快速增长趋势。截至报告期末，PMseq系列产品累计为超过 25 万人提供检测。
（4）多组学大数据服务与合成业务
公司率先面向合作伙伴提供多组学大数据服务，致力于成为全球生命科学研究机构的卓越合作伙伴，为从事生命科学研究的机构和企业提供高质量、行业领先的多组学大数据全流程系统解决方案。该服务面向的主要客户为以高校、研究性医院等为代表的科研机构，以及以药企、育种公司等为代表的工业客户。多组学大数据服务业务主要包含基因测序、质谱分析、生物数据库管理、数据云分析等标准化技术服务和全流程系统解决方案，业务服务从临床科研、药物研发、推动现代化分子育种等维度着手，为科研用户提供全方位个性化解决方案。
报告期内，充分发挥国产测序仪成本可控、技术先进的优势，以更加普惠的价格助力全球生命科学发展，获得了超过数千家学术、临床及企业客户的认可，纯测序业务的极致交付也极大提升了客户体验；公司基于国产单细胞自主平台，主推 DNBeLab C4 RNA-Seq 单细胞产品，推出包括脑科学、图谱发育、疾病大队列等多应用场景模式，结合多组学技术满足不同客户需求，为大学、研究所等科研用户提供多维度单细胞水平研究一站式服务；同时推出空间转录组和单细胞联合分析方案，从时间和空间角度定位组织类型中细胞表达，实现更加精细化单细胞研究。Dr.Tom多组学数据挖掘系统三期交付并投入使用，除 RNA组学、蛋白质组学、甲基化组、单细胞组学，还上线了宏基因组、代谢组学等；同时，打造了行业标
杆水平的 WGS 产品完整解决方案，推出大型队列解决方案、Low Pass WGS 和长读长 WGS 应用，CRISPR 全基因组脱靶检
测服务等，加速人群队列研究，助力精准医学基础研究快速发展；宏基因组测序联合WGS和代谢组学，可全面解析微生物-代谢物-宿主之间的互作机制，有助于探寻菌群对宿主健康和疾病的作用机制；16S/18S/ITS 微生物扩增子 DNBSEQPE3
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