证券代码:300639 证券简称:凯普生物 公告编号:2024-065
广东凯普生物科技股份有限公司
关于公司及全资子公司获得授予发明专利权通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚
假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
近日,广东凯普生物科技股份有限公司(以下简称“公司”或“凯普生物”)以及全资子公司广州凯普医药科技有限公司(以下简称“凯普医药”)、潮州凯普生物化学有限公司(以下简称“凯普化学”)收到国家知识产权局下发的《授予发明专利权通知书》,具体情况如下:
发明创造名称 申请号/专利号 专利类型 专利申请日 专利权人
一种检测人脊髓性
肌萎缩症 SMN1 和
2023 年 8 月 凯普生物、凯普
SMN2 基因拷贝数的 202311034333.1 发明专利
16 日 医药、凯普化学
荧光定量 PCR 试剂
盒
脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,SMA)是一种较为常见的常染色体隐性遗传病,其是由脊髓前角 a-运动神经元退化变性,进而导致肌无力和肌萎缩,常伴有呼吸、消化和骨骼等多系统损害。SMA 具有高致残率和致死率,发病
率约为 1/10000。研究表明,SMN1 基因是 SMA 的致病基因,SMN2 基因是 SMA 症状
轻重的调节基因,其拷贝数与 SMA 病情的严重程度有关。
本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种检测人脊髓性肌萎缩症 SMN1 和
SMN2 基因拷贝数的荧光定量 PCR 试剂盒,设计了检测人脊髓性肌萎缩症 SMN1 和
SMN2 基因拷贝数的引物探针组合。本发明同时设置了 SMN1 第 7 外显子和 SMN2
第 7 外显子 Exon7 荧光探针,通过荧光探针之间的相互竞争作用,提高检测的特
异性。在检测 SMN1 基因第 8 外显子 Exon8 的探针的特异性位点进行了锁核酸修
饰,降低了核糖结构的柔韧性,对 DNA、RNA 有更强大的亲和力,并提高 Tm 值,提高
对单碱基错配的敏感度。
近年来,公司以妇幼健康为业务主线,深度聚焦出生缺陷防控,力求打造“中国妇幼健康第一品牌”,开发了地贫基因检测系列产品、耳聋易感基因检测、STD检测系列产品、G6PD 基因检测、人巨细胞病毒核酸检测、B 族链球菌核酸检测等产品,广泛应用于医院临床诊断、大规模人口筛查领域,为出生缺陷防控提供一体化诊断解决方案。上述发明专利权的取得有利于丰富公司出生缺陷类检测产品,满足市场多样化的需求,符合公司发展战略规划,不会对公司目前的经营状况产生重大的影响,但有利于进一步完善公司的知识产权体系,充分发挥公司的知识产权优势,丰富公司产品体系,提升公司的核心竞争力。
公司将严格依照办理登记手续通知书的内容办理登记手续,在按期办理登记手续后,国家知识产权局将作出授予专利权的决定,颁发发明专利证书,并予以登记和公告,专利权自公告之日起生效,有效期自申请日起二十年。
特此公告。
广东凯普生物科技股份有限公司董事会
二〇二四年五月二十一日