深圳开立生物医疗科技股份有限公司
2021 年半年度报告
2021 年 08 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人陈志强、主管会计工作负责人罗曰佐及会计机构负责人（会计主管人员）廖立生声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目 录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理......47
第五节 环境与社会责任......49
第六节 重要事项......50
第七节 股份变动及股东情况......54
第八节 优先股相关情况......58
第九节 债券相关情况......59
第十节 财务报告......60
备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、其他相关资料。
释义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、开立医疗 指 深圳开立生物医疗科技股份有限公司
控股股东、实际控制人 指 陈志强、吴坤祥
景慧投资 指 深圳市景慧投资咨询有限公司
景众投资 指 深圳景众投资企业（有限合伙）
景穗投资 指 深圳景穗投资企业（有限合伙）
景致投资 指 深圳景致投资企业（有限合伙）
景清投资 指 深圳景清投资企业（有限合伙）
威尔逊 指 上海威尔逊光电仪器有限公司
和一医疗 指 上海和一医疗仪器有限公司
Bioprober 指 Bioprober Corporation（中文名：开立科技（美国）技术中心）
Sonowise 指 SonoWise, Inc.（中文名：声慧公司）
哈尔滨开立 指 哈尔滨开立科技有限公司
上海爱声 指 上海爱声生物医疗科技有限公司
武汉开立 指 开立生物医疗科技（武汉）有限公司
香港开立 指 Sonoscape Medical (HongKong) Co.,Ltd（中文名：开立生物医疗科
技(香港）有限公司）
株式会社ソノスケイプジャパン 指 开立日本有限公司
SonoScape Medical Netherlands B.V. 指 开立医疗荷兰有限公司
SonoScape Medical Germany GmbH 指 开立医疗德国有限公司
Opticare Co.,Limited 指 科光有限公司（开立医疗在香港设立的子公司）
SonoScape US Inc. 指 开立医疗美国有限公司
ООО "СОНОСКЕЙП МЕДИ
指 开立医疗俄罗斯有限公司
ЦИНА РУС"
SonoScape Medical India Private Limited 指 开立医疗印度有限公司
医用超声诊断设备，通过超声波检测人体组织信息并成像的装置，
超声诊断设备、超声诊断仪 指 是临床诊断常用的影像设备。按照成像原理，主要分为彩超和 B 超
两种。
彩色多普勒超声诊断设备，利用多普勒频移信号检测血流或组织的
彩超 指 运动信息，经彩色编码后，与二维灰度图像叠加显示的超声诊断设
备，该设备既能显示组织断层结构信息，又能提供血流动力学或组
织运动信息。
B 超 指 B 型超声诊断设备，通过检测脉冲回波强度信息，并转换成二维灰
度图像，以反映人体组织某一断层图像的超声诊断设备。
血管内超声（Intravenous Ultrasound，IVUS）成像设备，是指利用
IVUS 指 导管将微型高频超声换能器导入血管腔内、检测血管断面结构信息
并成像的装置，该设备能够有效评估血管壁形态及狭窄程度。
医用内窥镜，由可弯曲部分、光源及镜头组成的一种常用的医疗器
械，经人体的天然腔道，或者是经微创小切口进入人体内，导入到
内窥镜 指
将检查或手术的器官，进行光学成像，从而为医生提供疾病诊断的
图像信息，并可在器械配合下进行手术治疗。
主要指活检类、异物类、扩张类、止血及闭合类、粘膜剥离和胰胆
镜下治疗器具 指 管手术类等器具，配合内窥镜使用，广泛运用于上下消化道及呼吸
道的诊疗。
在医用超声诊断设备中完成电、声转换作用的部件，超声波发射时
将电脉冲信号转换为声脉冲信号，超声波接收时将声脉冲信号转换
超声换能器、探头 指 为电脉冲信号，可实现双向的能量转换。超声成像一般为阵列式探
头，其脉冲转换质量和声场特性将直接影响成像质量，是超声诊断
设备的核心部件。
亦称血细胞分析仪，通过电学及光学方法，检测血液中红细胞、白
血液分析仪 指
细胞、血小板等成分含量的检测仪器
国家药品监督管理局，英文名称为"National Medical Products
NMPA 指 Administration"，2018 年 8 月由原中国食品药品监督管理局（CFDA）
更名为 NMPA。
美国食品和药品管理局（Food and DrugAdministration，简称 FDA）
FDA 指 针对需要在美国上市的产品按照相应的法律、法规、标准和程序评
价其安全和有效性之后准予其上市销售的过程。
欧盟对产品的认证，表示该产品符合有关欧盟指令规定的要求，并
CE 指 用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序及制造商的合格声
明，并加附 CE 标志，是产品进入欧盟市场销售的准入条件。
本报告期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日
上年同期 指 2020 年
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