证券代码：300497 证券简称：富祥药业 公告编号：2023-022
江西富祥药业股份有限公司 2022 年年度报告摘要
一、重要提示
1、本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及
未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
2、所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
3、立信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准
的无保留意见。
4、本报告期会计师事务所变更情况：
□ 适用 √ 不适用
5、非标准审计意见提示
□适用 ？不适用
6、公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ？不适用
7、董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 ？不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
8、董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ？不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 富祥药业 股票代码 300497
股票上市交易所 深圳证券交易所
变更前的股票简称（如有） 富祥股份
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 彭云 周启程
办公地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2号 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2号
（鱼山与丽阳交界处） （鱼山与丽阳交界处）
传真 0798-2699928 0798-2699928
电话 0798-2699929 0798-2699929
电子信箱 stock@fushine.cn stock@fushine.cn
2、报告期主要业务或产品简介
（一）公司主营业务及行业地位、主要产品及其用途
1、医药制造业
以抗感染药物原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，并逐步开始无菌原料药和制剂技术的研发、生产和销售。
（1）β-内酰胺酶抑制剂
β-内酰胺类酶抑制剂主要用于与 β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌
对该类抗菌药物的耐药性问题。目前主流的复方制剂主要由舒巴坦、他唑巴坦和 β-内酰胺类抗生素组合形成。
舒巴坦系列：产品主要包括舒巴坦、托西酸舒他西林等。公司是国内舒巴坦领域唯一通过国际市场认证的供应商，产品质量保障和成本控制能力居于业内前列。
他唑巴坦系列：产品主要包括他唑巴坦、二苯甲酮腙等。公司是他唑巴坦全球主要供应商之一，近两年进一步扩大产能，同时在子公司奥通药业增加了巴坦中间体的新产能，确保关键中间体自主供应，该项目投产后他唑巴坦新产能将逐步释放，进一步提高公司 β-内酰胺酶抑制剂类产品的行业地位。
（2）碳青霉烯类（培南系列）药物
碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型 β-内酰胺类抗菌药物。在数百
种 β-内酰胺中，培南类药物具有最广谱的活性和对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的最大效力，通过与青霉素结合蛋白结合来杀死细菌，从而抑制细菌细胞壁的合成。当感染患者病情严重或被怀疑携带耐药菌时，它们通常被用作“最后一道防线”或“万不得已的抗生素”。目前全球已有美罗培南、法罗培南、厄他培南等多个培南类抗生素上市，其中亚胺培南/西司他丁、美罗培南、法罗培南、厄他培南和比阿培南在我国上市。
公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商。拥有起始物料 4AA、A9、美罗培南母核、培南侧链等产能。公司在建募投
项目包含年产 600 吨 4-AA 及 200 吨美罗培南的产能。项目完成后不仅可以增强公司培南
系列产品的市场占有率，同时也将产业链延伸至下游更高附加值原料药，在碳青霉烯领域实现从起始原料到下游原料药全产业链布局。
（3）抗病毒药物中间体
自 2016 年收购奥通药业之后，公司成功切入抗病毒药物领域。奥通药业是公司抗病
毒类药物中间体的生产平台，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要供应商之一。
洛韦系列：产品主要包括鸟嘌呤、双乙酰鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体，未来公司根据市场需求择机将产业链延伸到昔洛韦系列原料药。主要用于合成治疗疱疹以及肝病病毒感染疾病的药物。
那韦系列：公司募投项目规划年产 616 吨那韦中间体项目，产品包括氯酮、氯醇、
2R-环氧化物，主要用于合成治疗艾滋病及其他病毒感染疾病的药物。目前该项目已建成投产，产能逐步释放，未来公司根据市场需求择机将产业链延伸到那韦类原料药。
2、锂电池电解液添加剂业务
基于公司多年来医药行业经验累积形成的质量管理与 EHS 管理能力，以及扎实的化工
工艺技术、工程装备技术等优势，对于电解液添加剂产品涉及的卤化等化学反应、物料分离、产品提纯等方面具有丰富的经验。同时公司有多个生产基地，能够联合运作，便于新能源产品的综合布局。因此，结合锂电池电解液添加剂市场较高的成长性，公司在子公司
奥通药业和富祥科技分别投资建设了“年产 6,000t 锂电池添加剂项目”和“年产 10,000 吨 VC
和 2,000 吨 FEC 项目”。报告期内，公司已形成年产 5,000 吨 VC 产品的产能。鉴于市场环
境发生变化，2022 年下半年公司放缓后续产能建设，对项目进行了再梳理和统筹优化，对已建生产线进行产品工艺优化，探索通过能源综合利用、循环经济等方式进一步降低成本。
截至目前，VC 项目技术和管理水平已取得阶段性成果，单位综合成本进一步下降，
有力提升了公司 VC 产品的市场竞争力。公司充分吸取前期建设经验，逐步推进 VC 和
FEC 项目产能的后续建设工作，现已具备年产 8,000吨 VC 产品和 1000 吨 FEC产品的产能。
同时也已布局 BOB等多个锂电池电解液添加剂相关产品。
3、CDMO 业务
为把握全球 CDMO 产能转移、我国 CDMO 业务快速发展的机遇，公司基于自身丰富
的医药中间体、原料药生产经验、扎实的工艺开发和高标准规模化的生产制造能力，积极投资布局 CDMO业务。目前已成立 CDMO事业部且子公司通过 CDMO试点企业专家评审，为公司开展 CDMO业务提供了人才和基地基础。公司开展 CDMO业务模式主要为：
（1）承接凌凯医药及其子公司凌富药物研究院商业化生产订单。公司战略合作伙伴凌凯医药及其子公司凌富药物研究院拥有卓越的研发能力、项目管理能力和全球优质丰富的客户资源，双方在细分领域内具有比较优势，能够形成产业协同，可以共同为客户提供专业的小分子医药原料药、特色小分子中间体、特种材料单体产品等的技术服务与商业化生产。
（2）基于公司在抗感染药物领域丰富的生产经验和优势资源，积极与头部的原研公司与仿药公司进行更多的项目合作。
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ？否
单位：元
2022 年末 2021 年末 本年末比上年末增减 2020 年末
总资产 5,059,834,182.46 4,678,491,173.43 8.15% 4,045,665,857.13
归属于上市公司股东的净 2,681,239,180.97 2,880,206,760.70 -6.91% 3,007,345,500.94
资产
2022 年 2021 年 本年比上年增减 2020 年
营业收入 1,647,263,426.90 1,429,542,874.53 15.23% 1,492,952,990.67
归属于上市公司股东的净 -141,471,326.16 48,830,662.43 -389.72% 319,300,200.51
利润
归属于上市公司股东的扣 -69,199,849.10 106,440,849.54 -165.01% 286,829,965.20
除非经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量 -120,850,690.10 72,321,556.16 -267.10% 382,350,651.43
净额
基本每股收益（元/股） -0.26 0.09 -388.89% 0.70
稀释每股收益（元/股） -0.26 0.09 -388.89% 0.69
加权平均净资产收益率 -5.11% 1.64% -6.75% 17.72%
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 402,333,468.40 428,815,918.85 401,061,621.11 415,052,418.54
归属于上市公司股东的净 27,950,530.66 17,362,780.28 587,851.61 -187
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