300497 深市 富祥药业

江西富祥药业股份有限公司

  2020 年半年度报告

                公告编号：2020－080

        生命 阳光 未来

      二〇二〇年七月


                第一节 重要提示、目录和释义

1、公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
2、公司负责人包建华、主管会计工作负责人许春霞及会计机构负责人(会计主管人员)谢海燕声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
3、所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
4、非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
5、对半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示
√ 适用 □ 不适用
年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
6、本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
是，药品生物制品业
1）、市场竞争风险
公司目前主要有三个系列产品，均属于抗感染药物的子行业，公司以化学合成酶抑制剂、碳青霉烯系列和洛韦类抗病毒药物中间体品种为主，逐步开始无菌原料药和制剂技术的研发，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力、成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。若公司不能顺利实现现有产品向下游延伸或产品线的丰富，未来市场的成长空间和竞争将对公司的经营产生不利影响。公司推行降本增效，不断提高管理、生产水平，保障产品的市场竞争力。同时，不断完善公司产品产业链，以有效避免产业链系统风险。
2）、环保风险
公司所属医药制造业是产生化学污染物比较多的行业。随着国家环保标准的日趋严格和整个
社会环保意识的增强，公司的排污治理成本将进一步提高。公司自成立以来一直注重环境保护和治理工作，通过工艺改进，源头控制，减少污染物产生；推行清洁生产，严格管理，加大环保处理投入，减少“三废”排放。在日常生产经营活动中，公司已制定了严格、完善的操作规程，但仍可能因操作失误等一些不可预计的因素，造成“三废”失控排放或偶然的环保事故。公司将继续加大环保处理投入，积极关注学习环保法规，不断提高管理人员及关键岗位人员的环保意识，切实履行安全生产和环保责任。
3）、汇率风险
公司积极开拓国外市场，国外销售营业额占公司营业额比例不断增大。因公司外销报价时主要以美元标价，若人民币升值，将对公司产生不利影响。公司根据自身特性，并紧密关注国际事件，审时度势议价。
4）、研发风险
药品研发具有研发周期长，效益回报周期长的特点，研发期间可能因为市场、行业、竞争状况的变化，达不到预期效益。同时，新产品开发与产业化对科技研发能力的先进性、创新性和持续性有较高要求，公司作为国家高新技术产业及省级技术研发中心，将继续做好前期产品调研的同时，加大研发投入。公司将以市场为导向，充分把握药品特性，做好严谨的市场调研工作，合理布局药品研发工作。
5）疫情风险
2020 年初开始爆发的新冠疫情对全球社会造成了广泛而深刻的影响。为对抗疫情的蔓延，政府实施了严格的人员流动管制，导致公司在项目实施、商务谈判及业务推广等方面的效率下降。若国家实施有关产品的出口管制，有可能影响公司出口业务的实施；若出现全球性的物流阻滞，有可能影响公司向海外客户正常交货；同时，快递阻滞有可能致使信用证单证无法按时交单。在医疗诊治方面，疫情影响门诊量明显下降，导致部分医院用药品种用量下降，后续不排除持续造成不利影响，进而影响上游原料药市场的可能。若疫情在短期内不能得到有效的控制，有可能导致公司收入增长放缓甚至下降的风险。
公司将持续密切关注新冠疫情的发展情况，切实响应当地有关部门采取的防疫抗疫措施，积极有序、科学合理的安排组织生产和经营活动。

6）国际关系变化风险
近期，国际环境有趋于动荡的趋势，有可能会影响公司的海外业务和国际合作，并导致公司收入增长放缓甚至下降。
公司将密切关注国际环境变化，做好经营管理工作，提升应对市场波动风险的能力。
7、董事会审议的报告期内的半年度利润分配预案或公积金转增股本预案
□ 适用 √ 不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


                                    目  录


第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 8
第三节 公司业务概要 ...... 12
第四节 经营情况讨论与分析 ...... 15
第五节 重要事项 ...... 28
第六节 股份变动及股东情况 ...... 40
第七节 优先股相关情况 ...... 46
第八节 可转换公司债券相关情况 ...... 47
第九节 董事、监事、高级管理人员情况 ...... 49
第十节 公司债券相关情况 ...... 51
第十一节 财务报告 ...... 56
第十二节 备查文件目录 ...... 167
第十三节 其他报送数据 ...... 168

                              释    义

      释义项        指                                      释义内容

公司、本公司、富祥药  指  江西富祥药业股份有限公司
业、富祥股份

富祥投资              指  景德镇市富祥投资有限公司

江西祥太              指  江西祥太生命科学有限公司

杭州科威              指  杭州科威进出口有限公司

江西如益              指  江西如益科技发展有限公司

富祥（台州）          指  富祥（台州）生命科学有限公司

富祥（大连）          指  富祥（大连）制药有限公司

潍坊奥通              指  潍坊奥通药业有限公司

景德镇富祥            指  景德镇富祥生命科技有限公司

富祥物明              指  景德镇市富祥物明医疗健康产业投资合伙企业(有限合伙)

《公司法》            指  《中华人民共和国公司法》

《证券法》            指  《中华人民共和国证券法》

《公司章程》          指  《江西富祥药业股份有限公司章程》

中国证监会、证监会    指  中国证券监督管理委员会

深交所、交易所        指  深圳证券交易所

报告期                指  2020 年上半年，即 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日

A 股                  指  境内上市的每股面值 1.00 元的人民币普通股股票

元、万元、亿元        指  人民币元、人民币万元、人民币亿元

                          抗生素，也称抗菌素，是细菌、真菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑
抗生素                指  制微生物生长的物质（也可用人工合成的方法制备），主要功用是通过生物化学方式干扰致
                          病菌类的一种或几种代谢机能，使致病菌受到抑制或被杀灭。

                          β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有 β-内酰胺环的一大类抗生素，其抑菌机理主要在于可
β-内酰胺类抗生素      指  以通过抑制致病菌细胞壁黏肽合成酶的活性，阻碍其细胞壁合成。常见的青霉素类抗生素、
                          头孢类抗生素都属于 β-内酰胺类抗生素。

                          β-内酰胺酶抑制剂是一类可与 β-内酰胺酶发生作用，使其失去活性的一类 β-内酰胺类药物，
β-内酰胺酶抑制剂      指  通常与其他 β-内酰胺类抗生素联用。通过酶抑制剂对 β-内酰胺酶的灭活，保护 β-内酰胺环
                          不被酶水解破坏，使得抗生素对细菌灭杀功效得以充分发挥，从而达到增强药效、减少用
                          量的作用。

                          API(Active PharmaceuticalIngredient)，指制药时药品的活性成分，此种物质在疾病的诊断，
原料药                指  治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功
                          能或结构。原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的药品。

医药中间体            指  制药时，用于药品合成过程中的一些化工原料或化工产品，生产这种化工产品，不需要药
                          品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产。


                          或称作反应收率，一般用于化学工业生产，是指在化学反应或相关的化学工业生产中，投
收率                  指  入单位数量原料获得的实际生产的产品产量与理论计算的产品产量的比值。同样的一个化
                          学反应在不同的气压、温度下会有不同的收率。

舒巴坦、舒巴坦酸      指  Sulbactam(C 8H 11NO5S)为(2S ,5R)-3,3-二甲基-7-氧杂-4-硫代- 1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸
                          4,4-二氧化物，白色或类白色结晶性粉末，酸性，又称为"舒巴坦酸"。

舒巴坦系列产品        指  公司所主要生产的舒巴坦酸、以及主要基于舒巴坦产品加工制备的产品，主要包括舒巴坦
                          酸、舒巴坦匹酯、碘甲基舒巴坦、舒他西林、托西酸舒他西林等产品。

                          Tazobactam（C10H12N 4O5S ）为（2S,3S ,5R）-3-甲基-7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）
他唑巴坦、他唑巴坦酸  指  -4-硫杂-1-氮杂双环[3. 2.0]庚烷-2-羟酸 4,4-二氧化物，白色或类白色粉末或结晶性粉末，酸
                          性，又称为"他唑巴坦酸 "。

他唑巴坦系列产品      指  公司所主要生产的他唑巴坦酸、以及与他唑巴坦相关的产品或中间体，主要包括他唑巴坦
                          酸、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜二苯甲酯、二苯甲酮腙等。

阿加曲班注射液        指  分类为血液和血液形成器官-抗血栓药-直接凝血酶抑制剂，为人工合成的精氨酸衍生物，是
                          最先投入市场的直接凝血酶抑制剂。

GMP                  指  即药品生产质量管理规范，是药品生产中必须遵守的质量管理规范。

                          是食品和药物管理局（Food and DrugAdministration）的简称，通常用来指代美国食品药物
FDA                  指  管理局。美国 FDA 是美国专门从事食品与药品管理的最高执法机关，医疗器械、化妆品、
                          食品、药品类产品必须经过 FDA 检验，证明安全后，方可在美国市场上销售