300482 深市 万孚生物

                            广州万孚生物技术股份有限公司章程修订案（2020 年 12 月）

        根据公司业务需求，就《公司章程》部分条款进行了相应的修订，具体修订条款如下：

条款      修订前                                                          修订后

                                                                              经登记，公司经营范围为：一般经营项目：化学试剂和助剂制造（监
              经登记，公司经营范围为：一般经营项目：化学试剂和助剂制造（监 控化学品、危险化学品除外）；进出口商品检验鉴定；实验分析仪器制造；
          控化学品、危险化学品除外）；进出口商品检验鉴定；实验分析仪器制造；药物检测仪器制造；通用和专业仪器仪表的元件、器件制造；仪器仪表批
          药物检测仪器制造；通用和专业仪器仪表的元件、器件制造；仪器仪表批 发；生物技术推广服务；生物技术开发服务；生物技术咨询、交流服务；
          发；生物技术推广服务；生物技术开发服务；生物技术咨询、交流服务； 生物技术转让服务；技术进出口；化工产品零售（危险化学品除外）；贸易
          生物技术转让服务；技术进出口；化工产品零售（危险化学品除外）；贸 咨询服务；贸易代理；商品批发贸易（许可审批类商品除外）；商品零售贸
          易咨询服务；贸易代理；商品批发贸易（许可审批类商品除外）；商品零 易（许可审批类商品除外）；非许可类医疗器械经营（即不需申请《医疗器
          售贸易（许可审批类商品除外）；非许可类医疗器械经营（即不需申请《医 械经营企业许可证》即可经营的医疗器械，包括第一类医疗器械和国家规
          疗器械经营企业许可证》即可经营的医疗器械，包括第一类医疗器械和国 定不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的第二类医疗器械）；材
第十三条  家规定不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的第二类医疗器 料科学研究、技术开发；货物进出口（专营专控商品除外）；药品研发；医
          械）；材料科学研究、技术开发；货物进出口（专营专控商品除外）；药品 疗用品及器材零售（不含药品及医疗器械）。许可经营项目：许可类医疗器
          研发；医疗用品及器材零售（不含药品及医疗器械）。许可经营项目：许 械经营（即申请《医疗器械经营企业许可证》才可经营的医疗器械，包括
          可类医疗器械经营（即申请《医疗器械经营企业许可证》才可经营的医疗 第三类医疗器械和需申请《医疗器械经营企业许可证》方可经营的第二类
          器械，包括第三类医疗器械和需申请《医疗器械经营企业许可证》方可经 医疗器械）；医疗诊断、监护及治疗设备制造；医疗诊断、监护及治疗设备
          营的第二类医疗器械）；医疗诊断、监护及治疗设备制造；医疗诊断、监 零售；医疗诊断、监护及治疗设备批发；生物药品制造；化学药品原料药
          护及治疗设备零售；医疗诊断、监护及治疗设备批发；生物药品制造；化 制造；软件销售；区块链技术相关软件和服务；软件开发；数字文化创意
          学药品原料药制造。                                              软件开发；人工智能应用软件开发；软件外包服务；网络与信息安全软件
              公司的经营范围以工商行政管理机关核准的经营范围为准。公司根据 开发；人工智能理论与算法软件开发；人工智能基础软件开发。

          自身发展能力和业务需要,可适当调整投资方向及经营范围。              公司的经营范围以工商行政管理机关核准的经营范围为准。公司根据
                                                                          自身发展能力和业务需要,可适当调整投资方向及经营范围。


                广州万孚生物技术股份有限公司
                            2020 年 12 月 4 日