联系客服

300206 深市 理邦仪器


首页 公告 理邦仪器:2023年半年度报告

理邦仪器:2023年半年度报告

公告日期:2023-08-23

理邦仪器:2023年半年度报告 PDF查看PDF原文
0


                第一节 重要提示、目录和释义

    公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

    公司负责人张浩、主管会计工作负责人祖幼冬及会计机构负责人(会计主管人员)林静媛声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

    所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

  本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文,并特别注意下列风险因素:1、质量控制风险 2、管理风险 3、汇率波动风险 4、新品市场竞争风险,具体详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措
施”。

    公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


                        目录


第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标 ......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理 ......44
第五节 环境和社会责任......47
第六节 重要事项 ......49
第七节 股份变动及股东情况 ......54
第八节 优先股相关情况......58
第九节 债券相关情况 ......59
第十节 财务报告 ......60

                        备查文件目录

一、载有法定代表人签名的 2023 年半年度报告原件;
二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表;
三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

  以上备查文件的备置地点:公司证券事务部办公室。


                          释义

            释义项                              指                              释义内容

公司、理邦、理邦仪器                              指                  深圳市理邦精密仪器股份有限公司

西安理邦                                          指                  西安理邦科学仪器有限公司

理邦科技                                          指                  理邦科技(香港)有限公司

鹏邦医疗                                          指                  鹏邦医疗器械(香港)有限公司

印度理邦                                          指                  EDAN MEDICAL INDIA PRIVATE LIMITED

理邦诊断                                          指                  EDAN DIAGNOSTICS, INCORPORATED

无锡惟实                                          指                  无锡惟实医学研究有限公司

理邦实验                                          指                  深圳理邦实验生物电子有限公司

深圳博识                                          指                  深圳博识诊断技术有限公司,曾用名
                                                                      东莞博识生物科技有限公司

开曼锐培亚                                        指                  Rapicura Biotechnologies, Inc.

香港锐培亚                                        指                  Rapicura  Biosystems ( HK )
                                                                      Co.,Limited

德国理邦                                          指                  Edan Instruments GmbH

俄罗斯理邦                                        指                  Edan Medical Co., Ltd.

理邦智慧健康                                      指                  深圳理邦智慧健康发展有限公司

诊断科技                                          指                  深圳理邦诊断科技有限公司,曾用名
                                                                      深圳理邦梅塞尔诊断有限公司

德尔塔公司                                        指                  德尔塔技术服务(深圳)有限公司

英国理邦                                          指                  Edan Medical (UK) Limited

肯尼亚理邦                                        指                  Edan Medical(KENYA) Limited

泰国理邦                                          指                  Edan Medical(Thailand) Co.,Ltd.

秘鲁理邦                                          指                  EDAN DIAGNOSTICS PERU S.A.C.

                                                                      采用高灵敏度磁敏传感器技术,利用
                                                                      先进的生化靶标绑定方法将纳米级磁
磁敏免疫分析                                      指                  颗粒与待测蛋白抗体相结合,可以消
                                                                      除生物样品的干扰,具有超高的灵敏
                                                                      度,并可同时检测多种疾病分子的能
                                                                      力(多靶标检测),全自动定量分析

POCT 产品                                          指                  Point of Care Testing, 即时临床检
                                                                      验产品

彩超                                              指                  全数字彩色超声诊断系统

POC                                                指                  Point of Care,临床医生在病人床旁
                                                                      做的超声检查

                                                                      国家药品监督管理局,英文名称为

                                                                      “National Medical Products

NMPA                                              指                  Administration”,2018 年 8 月由
                                                                      原中国食品药品监督管理局(CFDA)
                                                                      更名为 NMPA

                                                                      欧盟对产品的认证,表示该产品已经
                                                                      达到了欧盟指令规定的安全要求。产
CE                                                指                  品已通过了相应的合格评定程序及制
                                                                      造商的合格声明,并加附 CE 标志,
                                                                      是产品进入欧盟市场销售的准入条件

FDA                                                指                  美国食品和药品管理局(Food and
                                                                      Drug


                                                                      Administration,简称 FDA)针对需
                                            
[点击查看PDF原文]