证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2020-11-01
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
2019 年度业绩快报
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
特别提示：本公告所载2019年度的财务数据仅为初步核算数据，未经会计师事务所审计，与年度报告中披露的最终数据可能存在差异，请投资者注意投资风险。
一、2019年度主要财务数据和指标
单位：万元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度
（％）
营业总收入 66,149.04 80,607.93 -17.94%
营业利润 2,034.32 14,971.67 -86.41%
利润总额 2,015.46 15,098.05 -86.65%
归属于上市公司股 2,729.94 13,405.84 -79.64%
东的净利润
基本每股收益（元） 0.06 0.28 -78.57%
加权平均净资产收 1.36% 5.80% -4.44%
益率
本报告期末 本报告期初 增减变动幅度
（％）
总 资 产 186,235.24 277,214.43 -32.82%
归属于上市公司股 163,516.99 245,784.29 -33.47%
东的所有者权益
股本（万股） 47,603.45 47,670.50 -0.14%
归属于上市公司股
东的每股净资产 3.4350 5.1559 -33.38%
（元）
注：
1、本表数据为公司合并报表数据。
2、2019年05月31日，舒泰神完成了部分限制性股票回购注销。根据《企业会计准则第34号—每股收益》以及《公开发行证券的公司信息披露编报规则第9号—净资产收益率和每股收益的计算及披露》的相关规定，用调整后的股份数重新计算并列报本报告期和上年同期的基本每股收益。
3、归属于上市公司股东的每股净资产是以各年末的股本总额为依据计算。
二、经营业绩和财务状况情况说明
报告期内，公司多项在研项目推进提速，其中：
单克隆抗体药物“BDB-001注射液”已获得新药临床试验批件，在开展I期临床研究的基础上，为应对新冠病毒感染的肺炎疫情，在近期申请增加用于新型冠状病毒感染者降低重症肺炎的发生率、降低急性呼吸窘迫综合征的发生率和用于新型冠状病毒感染所致重症肺炎的治疗共两项适应症的新药申请，经特别专家组审核，应用批准临床试验。目前确定主要研究者为李兰娟院士，业已于近期获得包括树兰医院、中国人民解放军中部战区总医院在内三家医院的伦理委员会批准，开展Ib期临床试验。
凝血因子X激活剂“注射用STSP-0601”已获得新药临床批件，开展I期临床研究；治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002注射液”已获得新药临床批件，确定I期临床研究参加机构及主要研究者。除上述项目外，公司另有多个创新药物处于研发进程中。随着新药研发加速推进，研发投入继续增长，研发费用增加显著。
2019年度，公司重要产品舒泰清销量实现了持续稳定增长，销售收入稳步提升；苏肽生销售收入较去年同期下降较多。
报告期内，公司实现营业总收入66,149.04万元，同比下降17.94%；实现营业利润2,034.32万元，同比下降86.41%；实现利润总额2,015.46万元，同比下降86.65%；实现归属于上市公司股东的净利润2,729.94万元，同比下降79.64%。
三、与前次业绩预计的差异说明
本次业绩快报披露的经营业绩与2020年01月23日披露的2019年度业绩预告不存在差异。
四、其他说明
1、本次业绩快报是公司财务部门初步核算的结果，尚未经会计师事务所审计，具体财务数据将在2019年度报告中详细披露。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
2、2019年度公司非经常性损益约1,366.06万元。
五、备查文件
经公司现任法定代表人周志文先生、主管会计工作的负责人张荣秦先生、会计机构负责人李世诚先生签字并盖章的比较式资产负债表和利润表。
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
董事会
2020 年 02 月 25 日
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