2024 年半年度报告
2024-069
2024 年 8 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人李云春、主管会计工作负责人吴昌雄及会计机构负责人（会计主管人员）吴昌雄声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细披露了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标...... 7
第三节 管理层讨论与分析...... 10
第四节 公司治理 ...... 37
第五节 环境和社会责任 ...... 39
第六节 重要事项 ...... 47
第七节 股份变动及股东情况 ...... 57
第八节 优先股相关情况 ...... 63
第九节 债券相关情况...... 64
第十节 财务报告 ...... 65
备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
二、经公司盖章、公司法定代表人签名的 2024 年半年度报告文本原件。
三、报告期内公司在中国证监会指定网站上公开披露过的所有文件的正本及公告的原稿。
以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。
释义
释义项 指 释义内容
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
国家药监局 指 国家药品监督管理局
深交所 指 深圳证券交易所
云南证监局 指 中国证监会云南监管局
公司、本公司、沃森生物 指 云南沃森生物技术股份有限公司
玉溪沃森 指 玉溪沃森生物技术有限公司，系公司控股子公司
上海泽润 指 上海泽润生物科技有限公司，系公司控股子公司
玉溪泽润 指 玉溪泽润生物技术有限公司，系上海泽润全资子公司
北京沃森 指 北京沃森创新生物技术有限公司，系公司全资子公司
北京微达 指 北京微达生物科技有限公司，系公司全资子公司
四川沃森 指 四川沃森创新生物技术有限公司，系公司全资子公司
广东沃森 指 广东沃森医药技术有限公司，系公司全资子公司
广州沃森 指 广州沃森健康科技有限公司，系公司全资子公司
上海沃泰 指 上海沃泰生物技术有限公司，系公司全资子公司
云南沃嘉 指 云南沃嘉医药投资有限公司，系公司全资子公司
上海沃嘉 指 上海沃嘉生物技术有限公司，系公司全资子公司
沃嘉生物 指 Walga Biotechnology Limited（沃嘉生物技术有限公司），系
上海沃嘉全资子公司
昆明沃森 指 昆明沃森生物技术有限公司，系公司全资子公司
沃森亚太 指 WALVAX ASIA PACIFIC PRIVATE LTD.（沃森生物亚太有限
责任公司），系公司全资子公司
云南疫苗实验室 指 云南疫苗实验室有限公司，系公司全资子公司
13价肺炎结合疫苗 指 13价肺炎球菌多糖结合疫苗，现公司主要产品
23价肺炎疫苗 指 23价肺炎球菌多糖疫苗，现公司主要产品
Hib疫苗 指 b型流感嗜血杆菌结合疫苗，现公司主要产品
AC结合疫苗 指 A 群 C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗，现公司主要产品
AC多糖疫苗 指 A 群 C群脑膜炎球菌多糖疫苗，现公司主要产品
ACYW135多糖疫苗 指 ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，现公司主要产品
百白破疫苗 指 吸附无细胞百白破联合疫苗，现公司主要产品
双价 HPV 疫苗 指 重组人乳头瘤病毒双价（ 16/ 18 型）疫苗（酵母），现公司主
要产品
九价 HPV 疫苗 指 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、
31、33、45、52、58型 L1蛋白）（毕赤酵母）
DTaP-Hib四联疫苗 指 吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗
新冠变异株 mRNA 疫苗 指 新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗（S蛋白嵌合体）
疾控中心、CDC 指 疾病预防控制中心
GMP 指 Good Manufacture Practice 的缩写，即《药品生产质量管理规
范》
居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括国家免疫规划确
免疫规划疫苗 指 定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规
划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生健康主
管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
非免疫规划疫苗 指 由居民自愿接种的其他疫苗。
国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊
批签发 指 断试剂以及国家药监局规定的其他生物制品，每批制品出厂
上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格
或者审核不被批准者，不准上市或者进口。
批签发量 指 某一个时间段内，企业生产的产品取得国家药监局的批签发
合格证，可以进入市场销售的数量。
公司法 指 《中华人民共和国公司法》
证券法 指 《中华人民共和国证券法》
疫苗管理法 指 《中华人民共和国疫苗管理法》
上市规则 指 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》
规范运作指引 指 《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板
上市公司规范运作》
公司章程 指 《云南沃森生物技术股份有限公司章程》
WHO 指 World Health Organization的缩写，即世界卫生组织
FDA 指 美国食品药品监督管理局
股东大会
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