证券代码：300026 证券简称：红日药业 公告编号：2023-014
天津红日药业股份有限公司
2022 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 3,004,154,837 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.30 元
（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 红日药业 股票代码 300026
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 蓝武军 杨伊
办公地址 天津市武清开发区创业总 天津市武清开发区创业总
部基地 B01 号楼 部基地 B01 号楼
传真 022-59675226 022-59675226
电话 022-59623217 022-59623217
电子信箱 lanwujun@chasesun.cn yangyi@chasesun.cn
2、报告期主要业务或产品简介
本公司业务布局可大致分为中药配方颗粒、成品药、医疗器械、原辅料、医疗健康服务和药械智慧供应链等，具体如下：
1、中药配方颗粒
中药配方颗粒方面，坚持以中药传承为己任，强化中药道地药材建设，稳步推进与国内顶尖科研院所在资源评估、良种选育、生态种植、标准化采收加工和道地药材质量标准体系建设等方面的合作，夯实原材料供应和质量管控，形成满足高质量中药配方颗粒生产的内控质量标准；生产秉承“传承不泥古，创新不离宗”的宗旨，一方面与中国中医科学院中药研究所合作，建立中药炮制传承基地，将国家非物质文化遗产的理念应用在炮制过程中；另一方面，创新应用现代化设备，通过自动化生产线，并依据“技术关键点技术标准”与“饮片标准生产管理规范”，将中药炮制工艺完整的纳入配方颗粒生产过程中，实现了产业量化。
康仁堂“全成分”中药配方颗粒是传承中药汤剂的剂型改革，以“全成分”理念为指导，以“标准汤剂”为标准，选择道地药材为原料，将传统炮制的经验进行数字化的表征，通过现代产业化设备炮制成饮片，再根据提取、浓缩、干燥、制剂各个环节全过程的量质传递研究，实现配方颗粒和传统汤药“物质基础”等同与“临床疗效”一致，既保持了中药饮片的性味与功效，又极大程度的方便了患者的服用。目前，康仁堂中药配方颗粒产品超过 600 种，基本涵盖了中医临床使用频率最高的所有品种。公司积极参与推进国标和省标的制定与申报工作，加快品种新标准的生产落地研究，优化制备工艺，打造优质优价拳头产品，加快全产业链布局，在全国范围内布局北京、天津、河北、湖北、河南、重庆、甘肃、山东 8 大生产基地，建立了从药材、饮片、提取、制剂、包装、销售的全过程追溯体系，实现了配方颗粒全品种
溯源，依托智能制造等新技术、新设备投入使用，生产效率快速提升，运营成本、产品生产周期以及单位产值能耗均在持续下降，进一步夯实规模化优势，为提升存量市场渗透率和增量市场覆盖率，提供坚实基础。
目前，全资子公司北京康仁堂获得北京市“专精特新”小巨人称号，控股孙公司佛慈红日被甘肃省药监局定为甘肃产地饮片加工企业 12 家试点之一。报告期内，全资子公司北京康仁堂和天津康仁堂分别获得省级“绿色工厂”称号，控股孙公司湖北辰美荣获“湖北省专精特新小巨人企业”称号，全资孙公司重庆康仁堂荣获重庆市“专精特新中小企业”认定，全资孙公司河南康仁堂入选洛阳市首批“专精特新”企业，报告期内，北京康仁堂还获得澳大利亚药物管理局（TGA）的 GMP 认证，迈出了配方颗粒走出国门的关键一步。
2、成品药
成品药方面，以自主创新为主和仿创结合的总体思路，优选靶点和品种，持续加强创新及临床能力建设，推动新技术、新工艺和新产品的应用开发和市场转化工作。公司的主要产品为血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液、低分子量肝素钙注射液、那曲肝素钙注射液、酮咯酸氨丁三醇注射液、盐酸莫西沙星氯化钠注射液、伊班膦酸钠注射液、依诺肝素钠注射液、清肺散结丸及抗癌平丸等药品。
公司成品药产品情况：
序 产品名称 注册分类 适用范围 产品特点
号
血必净注射液填补了世界脓毒症治疗领域的空
白，是被批准以全身炎症反应综合征
（SIRS）、脓毒症（Sepsis）、多器官功能障
碍综合征（MODS）、新型冠状病毒肺炎重型、
危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功
能衰竭为适应症的国家二类新药，被纳入《国
家医保药品目录》乙类范围。作为治疗重症肺
用于温热类疾病，症见发热、喘 炎、脓毒症和多器官功能障碍综合征的代表性
促、心悸、烦躁等瘀毒互结证。适 药物，血必净注射液连续被纳入《新型冠状病
用于因感染诱发的全身炎症反应综 毒肺炎诊疗方案（试行第四版至第十版）》，
1 血必净注射液 中药 合征；也可配合治疗多器官功能失 成为中医治疗重型、危重型推荐用药并向世界
常综合征的脏器功能受损期。可用 推广，“基于循证医学的血必净注射液治疗重
于新型冠状病毒肺炎重型、危重型 症社区获得性肺炎临床研究”项目，获得中国
的全身炎症反应综合征或/和多脏 中医药研究促进会科学技术进步一等奖。自
器功能衰竭。 2010 年以来，共被纳入 23 项诊疗指南和专家
共识中，涉及社区获得性肺炎、脓毒症、脓毒
性休克、脓毒性心肌病、重症新冠肺炎、卒中
相关性肺炎、多器官功能障碍综合征、百草枯
中毒等多种危重病。多次纳入多项重大流行病
如人禽流感、甲型 H1N1 流感、人感染 H7N9 禽
流感、登革热、中东呼吸综合征、埃博拉出血
热、新冠病毒感染等多项国家诊疗方案中。
盐酸法舒地尔 改善和顸防蛛网膜下腔出血术后的 国内首仿，通过一致性评价，蛛网膜下腔出
2 注射液 化学药品 脑血管痊挛及随之引起的脑缺血症 血、脑血管介入、脑血管痉挛、肺动脉高压指
（川威） 状。 南推荐。
相比于低分子肝素钠：可避免肝素钠转变为钙
低分子量肝素 治疗深部静脉血栓形成，用于血液 盐，出血点和血肿明显减少钙盐对透析患者的
3 钙注射液 化学药品 透析体外循环中预防血凝块形成， 血浆肾素活性和血浆醛固醇浓度的抑制作用比
（博璞青） 预防与手术有关的血栓形成。 钠盐更显着有研究显示，在促进血栓溶解和防
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