浙江昂利康制药股份有限公司
ZHEJIANGANGLIKANGPHARMACEUTICALCO.,LTD.
（嵊州市嵊州大道北1000号）
首次公开发行股票招股意向书摘要
保荐人/主承销商：
（上海市中山南路318号东方国际金融广场2号楼24层）
发行人声明
本招股意向书摘要的目的仅为向公众提供有关本次发行的简要情况，并不包括招股意向书全文的各部分内容。招股意向书全文同时刊载于深圳证券交易所网站（http://www.szse.cn）。投资者在做出认购决定之前，应仔细阅读招股意向书全文，并以其作为投资决定的依据。
投资者若对本招股意向书及其摘要存在任何疑问，应咨询自己的股票经纪人、律师、会计师或其他专业顾问。
发行人及全体董事、监事、高级管理人员承诺招股意向书及其摘要不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对招股意向书及其摘要的真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证招股意向书及其摘要中财务会计资料真实、完整。
保荐人承诺因其为发行人首次公开发行股票制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，给投资者造成损失的，将先行赔偿投资者损失。
中国证监会、其他政府部门对本次发行所做的任何决定或意见，均不表明其对发行人股票的价值或者投资者的收益做出实质性判断或者保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。
释义
在本招股意向书摘要中，除非另有说明，以下名称、简称或术语具有如下含义：
一、一般术语
发行人/本公司/公司/昂 指 浙江昂利康制药股份有限公司
利康
昂利康有限 指 浙江昂利康制药有限公司，系公司前身
本次发行 指 公司首次公开发行A股的行为
嵊州君泰/控股股东 指 嵊州市君泰投资有限公司
昂利康胶囊 指 浙江昂利康胶囊有限公司，系公司全资子公司
江苏悦新 指 江苏悦新药业有限公司，系公司全资子公司
昂利泰 指 浙江昂利泰制药有限公司，系公司控股子公司
昂博生物 指 浙江昂博生物工程有限公司，系公司控股子公司
康云华鹏 指 浙江康云华鹏制药有限公司，系公司控股子公司
浙江昂利康医药销售有限公司，系公司全资子公
昂利康医药销售 指
司
浙江海昶生物医药技术有限公司，系公司参股公
海昶生物 指
司
广康医药 指 浙江广康医药有限公司，系公司参股公司
浙江福朋医药有限公司，报告期曾为公司参股公
福朋医药 指
司，已于2015年9月转让
亚太药业 指 浙江亚太药业股份有限公司（002370）
开原亨泰化工有限公司，持有公司控股子公司昂
开原亨泰化工 指
利泰30%的股权
费森尤斯卡比（北京）医药经营有限公司，为费
费卡经营 指
卡投资的全资子公司
美福润 指 北京美福润医药科技股份有限公司
新美福 指 北京新美福医药有限公司，美福润全资子公司
北京万鹏朗格医药科技有限公司，美福润全资子
万鹏朗格 指
公司
西藏福美森市场开发营销有限公司，美福润全资
西藏福美森 指
子公司
恒晋同盛 指 浙江恒晋同盛创业投资合伙企业（有限合伙）
金基医药 指 嵊州市金基医药投资有限公司
宁波三元 指 宁波市三元医药制造技术有限公司
新昌尚诚 指 新昌县尚诚商务信息咨询有限公司
康健友邦 指 杭州康健友邦医药有限公司
珠海友邦医药有限公司，杭州康健友邦医药有限
珠海友邦 指
公司全资子公司
《公司章程》 指 《浙江昂利康制药股份有限公司章程》
《公司章程（草案）》 指 《浙江昂利康制药股份有限公司章程（草案）》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》及其修订
中国证监会/证监会 指 中国证券监督管理委员会
国家药品监督管理局，原国家食品药品监督管理
国家药监局/CFDA 指
总局
中华人民共和国卫生健康委员会,原中华人民共
国家卫健委/卫计委/卫
指 和国卫生和计划生育委员会，原中华人民共和国
生部
卫生部
浙江省药监局 指 浙江省食品药品监督管理局
浙江医药 指 浙江医药股份有限公司（600216）
哈药集团 指 哈药集团有限公司及其子公司
鲁抗集团 指 山东鲁抗医药集团有限公司及其子公司
保荐人/主承销商/东方 指 东方花旗证券有限公司
花旗
会计师/天健会计师 指 天健会计师事务所（特殊普通合伙）
律师/天册律师 指 浙江天册律师事务所
坤元评估 指 坤元资产评估有限公司
报告期 指 2015年、2016年、2017年、2018年1-6月
报告期各期末 指 2015年12月31日、2016年12月31日、2017
年12月31日、2018年6月30日
元、万元 指 人民币元、万元
二、专业术语
从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经
化学药/化药 指
过化学合成或生物合成而制得的药物
原料药 指 具有药理活性的、用于药品制剂生产的物质
原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子
医药中间体/中间体 指
变化或精制才能成为原料药的一种物料
为治疗需要，按照片剂、胶囊剂等剂型所制成的，
制剂 指
可以最终提供给用药对象使用的药品
凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可以调
处方药 指
配、购买和使用的药品
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请称为
新药 指
新药注册申请，获得新药注册的药品称为新药
含有新的结构明确、具有药理作用的化合物，且
创新药 指
具有临床价值的药品，主要为一类新药
生产国家药监局已批准上市的，已有国家标准的
仿制药 指 药品的注册申请称为仿制药申请，而获得该注册
申请的药品称为仿制药
粉状药物或适量辅料混匀压制或其他适宜方法制
片剂 指
成的圆片状或异型片状的固体制剂
将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质
胶囊剂 指
胶囊中而制成的固体制剂
颗粒剂 指 将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
冻干粉针剂 指 冻干粉针剂是将药物的除菌水溶液无菌灌装后，
进行冷冻干燥而制成的注射用粉末
GOODMANUFACTURINGPRACTICE，药品生
GMP 指 产质量管理规范，即国家药监局制定的对国内药
品行业的药品生产的相关标准及条例
药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，
依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有
药品注册 指
效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意
其申请的审批过程
药品注册批件 指 国家药监局（CFDA）批准某药品生产企业生产
该品种而发给的法定文件
国家药监局（CFDA）核发的药品批准文号的有
效期为5年。有效期届满，需要继续生产的，药品
再注册批件 指 批准文号持有者应当在有效期届满前6个月申请
再注册。省、自治区、直辖市药品监督管理部门
应当自受理申请之日起6个月内对药品再注册申
