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002923 深市 润都股份


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润都股份:2024年半年度报告

公告日期:2024-08-13

润都股份:2024年半年度报告 PDF查看PDF原文

证券代码:002923                        证券简称:润都股份                        公告编号:2024-041

          珠海润都制药股份有限公司

              2024 年半年度报告

                      2024 年 08 月 13 日


                第一节 重要提示、目录和释义

    公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

    公司负责人刘杰、主管会计工作负责人刘杰及会计机构负责人(会计主管人员)石深华声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

    所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

    本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容,均不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异,敬请投资者注意投资风险。

    公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


                        目录


第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标 ......8

  一、公司简介 ......8

  二、联系人和联系方式......8

  三、其他情况 ......8

  四、主要会计数据和财务指标......9

  五、境内外会计准则下会计数据差异......9

  六、非经常性损益项目及金额......9
第三节 管理层讨论与分析...... 11

  一、报告期内公司从事的主要业务...... 11

  二、核心竞争力分析 ...... 18

  三、主营业务分析...... 22

  四、非主营业务分析 ...... 24

  五、资产及负债状况分析 ...... 24

  六、投资状况分析...... 25

  七、重大资产和股权出售 ...... 26

  八、主要控股参股公司分析...... 26

  九、公司控制的结构化主体情况 ...... 28

  十、公司面临的风险和应对措施 ...... 28

  十一、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况 ...... 28
第四节 公司治理...... 29

  一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况 ...... 29

  二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况...... 29

  三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况 ...... 29

  四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况...... 29
第五节 环境和社会责任...... 30

  一、重大环保问题情况...... 30

  二、社会责任情况...... 37
第六节 重要事项...... 39
  一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至


  报告期末超期未履行完毕的承诺事项...... 39

  二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况...... 41

  三、违规对外担保情况...... 41

  四、聘任、解聘会计师事务所情况...... 41

  五、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明......41

  六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明 ......41

  七、破产重整相关事项...... 41

  八、诉讼事项 ...... 41

  九、处罚及整改情况 ...... 42

  十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况...... 42

  十一、重大关联交易 ...... 42

  十二、重大合同及其履行情况...... 43


  十三、其他重大事项的说明...... 45

  十四、公司子公司重大事项...... 45
第七节 股份变动及股东情况...... 46

  一、股份变动情况...... 46

  二、证券发行与上市情况 ...... 48

  三、公司股东数量及持股情况...... 48

  四、董事、监事和高级管理人员持股变动...... 50

  五、控股股东或实际控制人变更情况...... 50
第八节 优先股相关情况...... 51
第九节 债券相关情况 ...... 52
第十节 财务报告...... 53

  一、审计报告 ...... 53

  二、财务报表 ...... 53

  三、公司基本情况...... 71

  四、财务报表的编制基础 ...... 71

  五、重要会计政策及会计估计...... 72

  六、税项 ......103

  七、合并财务报表项目注释......104

  八、在其他主体中的权益 ......141

  九、政府补助 ......141

  十、与金融工具相关的风险......143

  十一、公允价值的披露......146

  十二、关联方及关联交易 ......147

  十三、承诺及或有事项......148

  十四、资产负债表日后事项......150

  十五、其他重要事项 ......150

  十六、母公司财务报表主要项目注释......150

  十七、补充资料......158

                      备查文件目录

(一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。
(二)经公司法定代表人签名的 2024 年半年度报告原件。

( 三 ) 报 告 期 内 在 《 中 国 证 券 报 》 《 证 券 日 报 》 《 证 券 时 报 》 《 上 海 证 券 报 》 和 巨 潮 资 讯 网
(http://www.cninfo.com.cn)公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
(四)以上备查文件的备置地点:公司证券部。


                          释义

            释义项                指                              释义内容

润都制药、本公司、公司、股份公      指  珠海润都制药股份有限公司

司、润都股份

民彤医药                            指  珠海市民彤医药有限公司(公司全资子公司)

武汉研究院                          指  润都制药(武汉)研究院有限公司(公司全资子公司)

润都荆门公司、荆门公司、润都荆门    指  润都制药(荆门)有限公司(公司全资子公司)

润都健康大药房、润都大药房          指  润都健康大药房(广州)有限公司(公司二级子公司)

润都国际                            指  润都国际有限公司(公司子公司)

华韵投资                            指  珠海华韵海纳投资有限责任公司(公司全资子公司)

南医大生物                          指  珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司(公司参股公司)

中国                                指  中华人民共和国

中国证监会、证监会                  指  中国证券监督管理委员会

国家药监局                          指  国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理,曾用名国家食品
                                          药品监督管理局、国家食品药品监督管理总局

                                          财政部于 2006 年 2 月 15 日颁布并于 2014 年经最新修订的《企业会计
企业会计准则                        指  准则-基本准则》和具体会计准则,财政部颁布的企业会计准则应用指
                                          南、企业会计准则解释及其他相关规定

股东大会                            指  珠海润都制药股份有限公司股东大会

董事会                              指  珠海润都制药股份有限公司董事会

监事会                              指  珠海润都制药股份有限公司监事会

高级管理人员                        指  总经理、副总经理、财务负责人、董事会秘书等高级管理人员

公司章程                            指  珠海润都制药股份有限公司章程

报告期                              指  2024 年 01 月 01 日至 2024 年 06 月 30 日

GMP                                  指  Good Manufacturing Practice 的简称,即药品生产质量管理规范,是
                                          一套适用于制药行业的强制性标准

FDA                                  指  Food and Drug Administration 的简称,即美国食品药品监督管理局

                                          DMF 为 Drug Master File 的简称,即药物主档案;系反映药品生产和
                                          质量管理方面的一套完整的文件资料。根据国家药监局[2017 年第 146
                                          号]文件规定,药品审评中心建立原辅包登记制度,即 DMF 制度,原料
DMF、原料药登记                      指  药登记资料主要内容:基本信息、生产信息、特性鉴定、原料药的质量
                                          控制、对照品、药包材、稳定性等。获得登记号的原料药具有与制剂申
                                          请进行关联审评的条件。日本实行 MF 登录制度,通过日本国内管理
                                          人,把原料药生产和质量控制信息上报日本药品与医疗器械管理局
                                          (PMDA),具备进入日本制剂工厂原料药供应链条件

CEP                                  指  Certificate  of  Suitability  to  monograph  of  European
                                          Pharmacopoeia,即欧洲药典适用性认证;简称为 CEP

                                          合同定制生产(CMO,Contract Manufacturing Or
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