珠海润都制药股份有限公司
2023 年年度报告
公告编号：2024-017
【2024 年 04 月 27 日】
2023 年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人刘杰、主管会计工作负责人刘杰及会计机构负责人（会计主管人员）石深华声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请广大投资者查阅本年度报告“第三节管理层讨论与分析”相关内容。
本报告中涉及的未来发展规划及事项的陈述，属于计划性事项，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，注意投资风险。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以未来实施 2023 年度权益分配方案时所确定的股权登记日的总股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 2 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。
目 录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理......35
第五节 环境和社会责任......55
第六节 重要事项......65
第七节 股份变动及股东情况......73
第八节 优先股相关情况......80
第九节 债券相关情况......81
第十节 财务报告......82
备查文件目录
（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
（二）经公司法定代表人签名的 2023 年年度报告原件。
（三）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
（ 四 ） 报 告 期 内 在 《 中 国 证 券 报 》 《 证 券 日 报 》 《 证 券 时 报 》 《 上 海 证 券 报 》 和 巨 潮 资 讯 网
（http://www.cninfo.com.cn）公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
释义
释义项 指 释义内容
润都制药、本公司、公司、股份公 指 珠海润都制药股份有限公司
司、润都股份
民彤医药 指 珠海市民彤医药有限公司（公司全资子公司）
武汉研究院 指 润都制药（武汉）研究院有限公司（公司全资子公司）
润都荆门公司、荆门公司、润都荆门 指 润都制药（荆门）有限公司（公司全资子公司）
润都健康大药房、润都大药房 指 润都健康大药房（广州）有限公司（公司二级子公司）
润都国际 指 润都国际有限公司（公司子公司）
华韵投资 指 珠海华韵海纳投资有限责任公司（公司全资子公司）
南医大生物 指 珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司（公司参股公司）
中国 指 中华人民共和国
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
国家药监局 指 国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理，曾用名国家食品
药品监督管理局、国家食品药品监督管理总局
财政部于 2006 年 2 月 15 日颁布并于 2014 年经最新修订的《企业会计
企业会计准则 指 准则-基本准则》和具体会计准则，财政部颁布的企业会计准则应用指
南、企业会计准则解释及其他相关规定
股东大会 指 珠海润都制药股份有限公司股东大会
董事会 指 珠海润都制药股份有限公司董事会
监事会 指 珠海润都制药股份有限公司监事会
高级管理人员 指 总经理、副总经理、财务负责人、董事会秘书等高级管理人员
公司章程 指 珠海润都制药股份有限公司章程
报告期 指 2023 年 01 月 01 日至 2023 年 12 月 31 日
GMP 指 Good Manufacturing Practice 的简称，即药品生产质量管理规范，是
一套适用于制药行业的强制性标准
FDA 指 Food and Drug Administration 的简称，即美国食品药品监督管理局
DMF 为 Drug Master File 的简称，即药物主档案；系反映药品生产和
质量管理方面的一套完整的文件资料。根据国家药监局[2017 年第 146
号]文件规定，药品审评中心建立原辅包登记制度，即 DMF 制度，原料
DMF、原料药登记 指 药登记资料主要内容：基本信息、生产信息、特性鉴定、原料药的质量
控制、对照品、药包材、稳定性等。获得登记号的原料药具有与制剂申
请进行关联审评的条件。日本实行 MF 登录制度，通过日本国内管理
人，把原料药生产和质量控制信息上报日本药品与医疗器械管理局
（PMDA），具备进入日本制剂工厂原料药供应链条件
CEP 指 Certificate of Suitability to monograph of European
Pharmacopoeia，即欧洲药典适用性认证；简称为 CEP
合同定制生产（CMO，Contract Manufacturing Organization），主要
CMO 指 指接受客户的委托，通过对客户已上市药物进行生产工艺优化和供应链
稳定保障，帮助客户降低生产成本，改善药物的可及性和生命周期
合同定制研发及生产（CDMO，Contract Development and
Manufacturing Organization），主要是药品生产或研发企业接受医药
CDMO 指 企业的委托，提供产品研发、生产时所需要的工艺开发、配方开发、临
床试验用药、化学或生物合成的药品或工艺研发、原料药生产、中间体
制造、制剂生产以及包装等产品或服务
合同定制研发（CRO,Contract Research Organization），主要是药品
CRO 指 生产或研发企业接受医药企业的委托，提供产品研发、生产时所需要的
工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的药品或工艺研
发服务
药品注册 指 药品监督管理部门依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效
性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、
生产药品或者进口药品的审批过程，包括对申请变更药品批准证明文件
及其附件中载明内容的审批
任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不
良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药
临床试验 指 物的疗效与安全性。申请新药注册，应当进行临床试验（包括生物等效
性试验），临床试验分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。药物的临床试验，
严格执行国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公
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