第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人刘杰、主管会计工作负责人刘杰及会计机构负责人(会计主管人员)石深华声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。
公司可能面临的风险详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请投资者予以关注。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理......25
第五节 环境和社会责任......27
第六节 重要事项......33
第七节 股份变动及股东情况......41
第八节 优先股相关情况......50
第九节 债券相关情况......51
第十节 财务报告......52
备查文件目录
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
2、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告原稿。
3、载有公司法定代表人签字和公司盖章的半年度报告文本原件。
4、以上备查文件的备置地点：公司证券部。
释义
释义项 指 释义内容
润都制药、本公司、公 指 珠海润都制药股份有限公司
司、股份公司、润都股份
民彤医药 指 珠海市民彤医药有限公司（公司全资子公司）
润都武汉研究院 指 润都制药（武汉）研究院有限公司（公司全资子公司）
润都荆门公司 指 润都制药（荆门）有限公司（公司全资子公司）
润都大药房 指 润都健康大药房（广州）有限公司（公司全资二级子公司）
南医大生物 指 珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司（公司参股公司）
中国 指 中华人民共和国
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
国家药监局 指 国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理，曾用名国家食品药品监督
管理局、国家食品药品监督管理总局
财政部于 2006 年 2 月 15 日颁布并于 2014 年经最新修订的《企业会计准则-基本
企业会计准则 指 准则》和具体会计准则，财政部颁布的企业会计准则应用指南、企业会计准则解
释及其他相关规定
股东大会 指 珠海润都制药股份有限公司股东大会
董事会 指 珠海润都制药股份有限公司董事会
监事会 指 珠海润都制药股份有限公司监事会
高级管理人员 指 总经理、副总经理、总工程师、财务总监、董事会秘书等高级管理人员
公司章程 指 珠海润都制药股份有限公司章程
A 股、股票 指 境内上市的人民币普通股股票，即获准在上海证券交易所或深圳证券交易所上市
的以人民币标明股票面值、以人民币认购和进行交易的普通股
报告期 指 2022 年 01 月 01 日至 2022 年 06 月 30 日
GMP 指 Good Manufacturing Practice 的简称，即药品生产质量管理规范，是一套适用
于制药行业的强制性标准
FDA 指 Food and Drug Administration 的简称，即美国食品药品监督管理局
DMF 为 Drug
Master File 的简称，即药物主档案；系反映药品生产和质量管理方面的一套完整
的文件资料。根据国家药监局[2017 年第 146 号]文件规定，药品审评中心建立原
DMF、原料药登记 指 辅包登记制度，即 DMF 制度，原料药登记资料主要内容：基本信息、生产信息、
特性鉴定、原料药的质量控制、对照品、药包材、稳定性等。获得登记号的原料
药具有与制剂申请进行关联审评的条件。日本实行 MF 登录制度，通过日本国内管
理人，把原料药生产和质量控制信息上报日本药品与医疗器械管理局（PMDA），具
备进入日本制剂工厂原料药供应链条件
Certificate of Suitability to monograph of European Pharmacopoeia，即欧
CEP 指 洲药典适用性认证，是用来考察《欧洲药典》（为欧洲药品质量检测的指导文献）
是否能够有效控制进口药品质量的一种证书；简称为 CEP
CRO 指 医药研发合同外包服务机构（CRO，Contract Research Organization），是专业
从事药品研发的合同研究组织，CRO 外包服务可以涵盖医药研发的整个阶段
合同定制生产企业（Contract Manufacture Organization），指接受制药公司合
CMO 指 同委托，向公司提供生产所需的工艺、质量控制等技术资料，安排专人进行技术
的转移和交接，由公司负责生产并向其供货
合同定制研发生产企业（Contract development and manufacturing
CDMO 指 organization），指为制药企业以及生物技术公司提供医药特别是创新药工艺研发
及制备、工艺优化、放大、生产、注册和验证、批生产以及商业化生产等服务的
机构
药品监督管理部门依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可
药品注册 指 控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药
品的审批过程，包括对申请变更药品批准证明文件及其附件中载明内容的审批
生产批件 指 药品批准文号及相关法定文件，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经相关
药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的批准文号
任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/
或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
临床试验 指 申请新药注册，应当进行临床试验（包括生物等效性试验），临床试验分为Ⅰ期、
Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。药物的临床试验，严格执行国家药品监督管理局关于调整药
物临床试验审评审批程序的公告（2018 年第 50 号）等最新规定的要求
原研药 指 境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的
药品
新药 指 境内外均未上市的创新药和改良型新药
仿制药 指 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品；境内申请人仿制境内上
市原研药品的药品；境外上市的药品申请在境内上市
目前治疗消化性溃疡疾病最常用的药物之一，主要作用机理为其在强酸环境中转
质子泵抑制剂 指 化为次磺酰胺类化合物，与 H+-K+-ATP 酶 α 亚基上的巯基作用，形成二硫键的共
价结合，使 H+-K+-ATP 失去活性，导致壁细胞内的氢离子不能转移到胃腔而使胃
酸分泌减少，胃内的 pH 值升高，从而达到抑酸的目的
原料药 指 用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分，由化学合成、植物提取或
者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等
医药中间体 指 已经经过加工，制成药理活性化合物前仍需进一步加工的中间产品；是原料药工
艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料
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