证券代码:002317 公告编号:2022-086
广东众生药业股份有限公司
关于控股子公司获得国际专利证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司广东众
生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)分别收到美国专利商标局
(United States Patent and Trademark Office)和欧洲专利局(European Patent
Office)颁发的专利证书。具体情况如下:
序号 专利名称 专利号 专利申 专利权 专利权
请日 期限 人
AMORPHOUS PYRROLIDINE
DERIVATIVEAS PPARAGONISTAND 2018年12 自申请日
1 PREPARATION METHOD THEREOF 11,396,493 月 20 日 期二十年 众生睿创
(作为 PPAR 激动剂的吡咯烷衍生物的
无定形及其制备方法)
HYDROXYLPURINE COMPOUNDS 2015年09 自申请日
2 ANDAPPLICATIONS THEREOF(羟基 3205652 月 22 日 期二十年 众生睿创
嘌呤类化合物及其应用)
AMORPHOUS PYRROLIDINE DERIVATIVE AS PPAR AGONIST AND
PREPARATION METHOD THEREOF(作为 PPAR 激动剂的吡咯烷衍生物的无定
形及其制备方法)专利是众生睿创在肝病领域布局的一类创新药物 ZSP0678 项
目的晶型专利,属于该项目的核心专利。ZSP0678 是众生睿创研发的具有明确作
用机制并具有自主知识产权的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原发性
胆汁性胆管炎(PBC)的创新药物。
HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF(羟
基嘌呤类化合物及其应用)专利是众生睿创用于治疗非酒精性脂肪性肝炎
(NASH)的创新药物ZSP1601项目的化合物专利,属于该项目的核心专利。
ZSP1601片是国内第一个获得临床试验批件并具有全新作用机制用于治疗NASH
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的创新药物,也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目,并且是首个进入评价NASH患者早期药效学临床试验的国内创新药项目。
ZSP0678 项目晶型专利目前已获得包括澳大利亚、俄罗斯、日本、韩国、美国等国家/地区的专利授权,ZSP1601 项目的化合物专利目前已获得包括中国、美国、日本、韩国、澳大利亚、俄罗斯、加拿大、墨西哥、南非、新加坡、新西兰、以色列、台湾、欧洲等国家/地区的专利授权,公司创新药项目的全球知识产权保护体系逐渐完善。
本次专利授权不会对公司短期的财务状况、经营业绩构成重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
广东众生药业股份有限公司董事会
二〇二二年九月一日