浙江海翔药业股份有限公司
2021 年半年度报告
2021 年 08 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人孙杨、主管会计工作负责人朱勇及会计机构负责人(会计主管人员)周海燕声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
朱建伟 董事 工作冲突 毛美英
苏为科 独立董事 工作冲突 毛美英
本报告中涉及的未来发展陈述，属于计划性事项，不构成公司对投资者的实质性承诺，敬请投资者注意投资风险。
公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请投资者查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中第十项“公司面对的风险和应对措施”。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标...... 8
第三节 管理层讨论与分析 ...... 11
第四节 公司治理 ...... 19
第五节 环境和社会责任 ...... 21
第六节 重要事项 ...... 25
第七节 股份变动及股东情况 ...... 32
第八节 优先股相关情况 ...... 36
第九节 债券相关情况 ...... 37
第十节 财务报告 ...... 38
备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。二、报告期内在中国证监会指定报刊上公开披露过的所有公司文件正本及公告原稿；
三、载有公司法定代表人签名的2021年半年度报告文本原件。
四、其他备查文件。
文件存放地：公司投资发展部
释义
释义项 指 释义内容
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所、交易所 指 深圳证券交易所
本公司、公司、海翔药业 指 浙江海翔药业股份有限公司
川南公司、川南药业 指 浙江海翔川南药业有限公司，公司全资子公司
销售公司 指 浙江海翔药业销售有限公司，公司全资子公司
上海海翔 指 上海海翔医药科技发展有限公司，公司全资子公司
台州前进、前进公司 指 台州市前进化工有限公司，公司全资子公司
奇联环保 指 浙江奇联环保科技有限公司，公司全资子公司
东曜商贸公司 指 台州东曜商贸有限公司，公司全资子公司
盐城瓯华、瓯华化工 指 盐城市瓯华化学工业有限公司，公司合并报表范围内子公司
振港染料 指 台州市振港染料化工有限公司，公司合并报表范围内子公司
盛嘉新材料 指 浙江盛嘉新材料科技有限公司，公司合并报表范围内子公司
金沣医药 指 台州金沣医药化工有限公司，公司合并报表范围内子公司
港翔教育 指 浙江港翔教育发展有限公司，公司合并报表范围内子公司
苏州四药 指 苏州第四制药厂有限公司，公司参股公司
高盛钢结构 指 浙江高盛钢结构有限公司，公司参股公司
北华环保 指 江苏北华环保科技有限公司，盐城瓯华参股公司
国信中数 指 北京国信中数投资管理有限公司
北京国信海翔股权投资合伙企业（有限合伙），公司与国信中数合作
国信海翔 指 设立的医药产业投资基金，公司持股占比 99.90%，国信中数为执行
事务合伙人
中翔普光 指 北京中翔普光教育科技有限公司，公司合并报表范围内子公司
富宏股权 指 台州富宏股权投资合伙企业（有限合伙），公司参与设立的投资基金
东港投资 指 浙江东港投资有限公司，公司控股股东
报告期 指 2021 年 1-6 月的会计区间
《公司章程》 指 浙江海翔药业股份有限公司章程
原料药、API 指 Active Pharmaceutical Ingredients(API)，即药物活性成分，具有药理活
性可用于药品生产的化学物质
GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范
cGMP 指 Current Good Manufacture Practices，动态药品生产管理规范
药品认证 指 药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位合乎相应质量
管理规范的情况进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
药品监督管理部门依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效
药品注册 指 性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、
生产药品或者进口药品的审批过程，包括对申请变更药品批准证明文
件及其附件中载明内容的审批
FDA 指 U.S.Food and DrugAdministration，美国食品和药品监督管理局
指 The European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare，欧
EDQM 洲药品质量管理局
EMA 指 欧洲药品管理局
USP 指 U.S. Pharmacopeia，美国药典
PDMA 指 日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构
TGA 指 Therapeutic GoodsAdministration，澳大利亚药品管理局
BIS 指 印度标准局，具体负责产品认证工作
BGV 指 德国汉堡健康及消费者保护部，德国的药品检查机构
指 巴西卫生监督局，医疗产品经巴西卫生监督局检查认证后才能进入巴
ANVISA 西市场
MHRA 指 英国药品与健康产品管理局
AIFA 指 意大利药品管理局
China National Accreditation Service for ConformityAssessment，中国合
CNAS 指 格评定国家认可委员会，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等
相关机构的认可工作
指 有害化学物质零排放。由一些服装和鞋类知名品牌组成，推动纺织品
ZDHC 和鞋类供应链中危险化学品的零排放。
Intertek 认证 指 天祥认证，天祥集团是世界上规模最大的消费品测试、检验和认证公
司之一
ECO 认证 指 Eco-passport，由 TESTEX 瑞士纺织检定有限公司于 1993 年创立的针
对纺织
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