证券代码：001367 证券简称：海森药业 公告编号：2026-003
浙江海森药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
是否以公积金转增股本
□是 否
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 2025 年年度权益分派实施时股权登记日的总股本为基数，向全体股东
每 10 股派发现金红利 1.16 元（含税），送红股 0股（含税），不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 海森药业 股票代码 001367
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 胡康康 滕芳
办公地址 浙江省东阳市六石街道香 浙江省东阳市六石街道香
潭村 潭村
传真 0579-86768187 0579-86768187
电话 0579-86768756 0579-86768756
电子信箱 hsxp@zjhaisen.com hsxp@zjhaisen.com
2、报告期主要业务或产品简介
（1）公司的主要业务及产品
①主营业务
公司是一家专业从事化学药品原料药及中间体研发、生产和销售的高新技术企业。经过多年的发展，公司已经形成
了以消化系统类、解热镇痛类和心血管类原料药为主，以抗菌类原料药，抗抑郁类原料药及制剂为辅，同时以抗病毒类、非甾体抗炎类等特色原料药与制剂为预备的产品体系。公司的产品覆盖面广，能够满足国内外客户的多元化需求，为公
司的可持续发展奠定了良好的基础。
公司主要产品为化学药品原料药、中间体，化学药品原料药及中间体是医药制造业的重要组成部分，在整个医药制
造产业链中处于上游位置。化学药品原料药为制造化学药品制剂提供原料，医药中间体是用于化学药品原料药合成工艺
过程中的原料。公司一直比较重视对潜力品种的精耕细作，目前已培育了硫糖铝、安乃近、阿托伐他汀钙、PHBA 等原
料药及中间体产品，且在市场的占有率均较高；草酸艾司西酞普兰、帕瑞昔布钠等产品近几年正在扩大销量及市场占有
率。
报告期内，公司实现营业收入 53,225.94 万元，较上年同期增长 12.88%；归属于上市公司股东的净利润 13,587.97 万
元，较上年同期增长 10.87%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 12,810.13 万元，较上年同期增长 9.79%；扣除股份支付影响后的净利润为 15,658.25 万元，较上年同期增长 22.14%。
②主要产品及用途
公司主要产品为化学药品原料药、中间体，化学药品原料药为制造化学药品制剂提供原料，医药中间体是用于化学
药品原料药合成工艺过程中的原料，化学药品制剂是由化学药品原料药制成的适于医疗应用的剂型药品，将直接用于人
体疾病防治、诊断。
公司的主要产品情况如下：
类别 产品系列 产品名称 主治功能
治疗胃、十二指肠溃疡、胆汁返流性胃炎，可减轻幽门螺杆菌对胃粘膜的
消化系统类 硫糖铝
损害作用
心血管类 阿托伐他汀钙 主要用于高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治
原料药 安乃近 用于退热，亦用于治疗急性关节炎、头痛、风湿性痛、牙痛及肌肉痛等
解热镇痛类
安替比林 多与其他解热镇痛药制成复方制剂应用，用于解热镇痛
治疗各种类型的抑郁症和抑郁障碍，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁
抗抑郁类 盐酸帕罗西汀
症、伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
草酸艾司西酞普
治疗抑郁症，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
兰
用于治疗革兰氏阳性菌和阴性菌感染，如支气管及肺部感染、细菌性痢
抗菌类 甲磺酸帕珠沙星
疾、泌尿系统、皮肤和软组织等感染
镇痛类 帕瑞昔布钠 选择性 COX-2 抑制剂，用于手术后疼痛的短期治疗
PHBA 是硫酸阿米卡星中间体，硫酸阿米卡星对多种细菌均有较强的抗菌
中间体 抗菌类 PHBA
能力
草酸艾司西酞普
制剂 抗抑郁类 用于治疗抑郁症，治疗伴有或不伴有广场恐惧症的惊恐障碍
兰片
（2）公司所处行业发展变化
根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业（C27）”。医药制造业包括化学药、中药、生物药等制造和其他，其中，化学药制造包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造。公司主要从事化学药品
原料药及中间体制造，具有行业准入标准高、技术研发难度大、生产工艺独特等特点。
随着世界经济发展、人口总量增长、人口老龄化程度提高以及人们保健意识增强，新型国家城市化建设的推进和各
国医疗保障体制的不断完善，全球医药市场呈持续增长趋势。根据 IQVIA预测，到 2029 年全球药品使用量将增至 3.71
万亿剂，2025-2029 年复合年增长率为 0.8%。2025-2029 年，中国药品使用量增长领先于全球平均水平，复合年增长率 1.6%，预计中国药品使用量 2029 年将增长至 4,220 亿剂。
2025 年是“十四五”规划的收官之年，也是“十五五”规划谋篇之年，见证着全国医药行业迈入高质量发展的新阶段。在此期间，医药行业多项新政策出台，为产业发展带来深刻变革。国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械
监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，明确了产业高质量发展的目标与路径；浙江省相应出台《全链条支持创新
药械高质量发展的若干举措》，从研发、审评到应用提供系统性支持。中共二十届四中全会审议通过的“十五五”规划
建议，首次提出实施医疗卫生“强基工程”，系统优化医疗机构布局。药监、采购支付及国际化领域改革同步深化，生
产质量监管要求持续强化，第十一批国家集采规则进一步优化，医保目录动态调整机制不断完善，药品医疗器械出口管
理也得到进一步规范。前述政策共同强化了对于药品生产质量、供应链稳定、成本控制及国际合规的核心要求，为公司
在质量合规、成本优势及全球化布局方面明确了发展路径并带来了结构性机遇。
国家统计局数据显示，2025 年，全国规模以上工业企业实现营业收入 139.20 万亿元，同比增长 1.1%，利润总额 73,
982.0 亿元，同比增长 0.6%，其中医药制造业实现营业收入 24,870.0 亿元，同比下降 1.2%，营业成本 14,362.4 亿元，同
比下降 1.3%，利润总额 3,490.0 亿元，同比增长 2.7%。在人口老龄化进程加快、城镇化水平不断提高、疾病普遍化趋势
显现、行业创新能力显著增强及医疗保障体系日益健全等多重因素的协同驱动下，预计未来我国医药产业仍将保持稳中
向好的发展态势。
化学原料药是药品生产的基础原料，直接影响药品的质量和产能。日新月异的新技术，如 AI 技术、固相和液相合
成技术、连续流反应、光反应、不对称催化、酶催化等绿色技术的发展进步，也助推了原料药企业的发展。当前我国的
化学原料药行业已经形成了比较完备的工业体系，且具有规模大、成本低、产量高的特点，是我国医药工业的战略支柱
之一。据前瞻产业研究院预测，到 2029 年我国化学药品原料药行业规模以上企业市场规模将超过 7,400 亿元，年均复合增长率达到 4.2%。随着中国原料药生产企业的工艺技术、产品质量及药政市场注册认证能力的快速提升，我国已成为世界上最大的原料药生产国与出口国，多种原料药在国际市场具有较强竞争力。多年来我国化学原料药出口规模持续增长，
根据中国海关统计数据，2016-2025 年，我国原料药和中间体出口额从 237.5 亿美元增长至 428.7 亿美元，年复合增长率
6.8%，这表明我国原料药在全球市场的需求持续旺盛。
（3）公司在行业中的市场地位
从全球市场来看，专利药品到期给全球仿制药市场提供巨大的市场空间，为仿制药相关企业带来了新的发展契机。
仿制药行业的快速增长将增加相关特色原料药和医药中间体的市场需求，并对原料药企业的研发、创新能力提出更高的
要求。中国、印度等发展中国家的特色原料药研发工艺水平，尤其是仿制药相关的特色原料药和中间体的研发工艺水平，已呈现追赶并超越美国、欧洲等发达国家的趋势。
原料药品类众多，跨度较大，技术壁垒高，研发周期长，有利于
