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000788 深市 北大医药


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西南合成:关于公司与SKBP、方正医药研究院、上海美迪西签署新药合作研发、生产、销售协议的公告

公告日期:2013-02-27

证券代码:000788            证券简称:西南合成    公告编号:2013-02 号

          北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司

        关于公司与 SKBP、方正医药研究院、上海美迪西

            签署新药合作研发、生产、销售协议的公告



    本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、
误导性陈述或者重大遗漏。


       特别提示:
    1、SKL-PSL 为全球首创药物,目前研发尚处在临床前研究阶段,尚需经过
临床前研究、临床试验才可获得生产批件,此过程需耗时 5 年以上,且存在研发
失败的不确定性。
    2、目前 SKL-PSL 研发尚处在临床前研究阶段,不会对公司当期业绩产生影
响。

       一、协议概述


    北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司(以下简称“本公司”)拟于
近日与 SK Biopharmaceuticals Co,LTD(以下简称“SKBP”)、方正医药研究院
有限公司(以下简称“方正医药研究院”)、上海美迪西生物医药有限公司(以下
简称“上海美迪西”)就精神神经类全球首创药物 SKL-PSL 研发、生产、销售签
订合作协议。


       二、合同标的


    SKL-PSY 为多靶点的小分子化合物,是新一代用于治疗双向障碍的精神神经
类药物,具有抗抑郁、抗躁狂、抗精神分裂等生物活性。其作用机制独特,同时
作用于 5-HT1A、alpha 2C、D2、D3 等受体。在已进行的研究中,SKL-PSY 显示
了更好的治疗效果,不仅起效迅速,而且能有效阻止向躁狂项转移进程,同时具
有更好的安全性,治疗期间能够显著降低体重增加、锥体外系症状发展、催乳激
素分泌、心脏副作用等方面的风险。截止目前,该药物在韩国已经完成临床前的
药效学研究工作,其他临床前研究工作正在进行中。


    三、合作方介绍


    1、SK Biopharmaceuticals Co,LTD
    SK biopharmaceuticals Co,LTD(SKBP)成立于2011年,其研发团队组建于
1993年,是《财富》500强企业韩国SK集团旗下负责医药业务的生命科学子公司,
主要进行全球新药开发业务以及生产、销售原料药的CMS业务。
    SKBP公司致力于利用生命科学技术开发新型药物以提升疗效、减少副作用。
其研发领域主要集中在中枢神经系统和代谢性疾病的研究。目前,公司已经有12
项申请获得美国FDA批准进入临床研究,其中包括YKP509(目前正处于第二期神
经病理性疼痛迹象的临床试验); YKP3089(正由SK位于美国的生命科学子公司
负责进行临床试验,第二期临床研究开始于2008年,目前进展顺利)。


    2、方正医药研究院有限公司
    注册地址:北京市昌平区生命园路 29号创新大厦 A106室
    法定代表人:易崇勤
    注册资本:5,000 万元
    主要经营范围:医药产品研究开发(药品生产除外)、技术转让、技术服务、
技术咨询;项目投资。
    方正医药研究院成立于2008年10月,是北京市高新技术企业及专利试点企
业,同时研究院与北京大学医学部共同设立多个研发实验室,并设有博士后工作
站。目前,方正医药研究院拥有各类专业研究、管理人员53人,其中博士后2名,
博士9人,硕士17人,本科17人,外聘专家教授8人。因方正医药研究院成立时间
较短,药品研发周期长,故尚没有研发成果转让。但其在研项目28个,其中已申
报到国家食品药品监督管理局的有14个(含1个1类创新药,8个3类新药原料及制
剂,5个6类仿制药);处于临床前研究阶段的有14个3类及6类新药项目。


    3、上海美迪西生物医药有限公司
    注册地址:上海市张江高科技园区李冰路67弄5号楼
    法定代表人:陈金章
    注册资本:3,640 万元
    主要经营范围:爱滋病药物、抗癌药增敏剂、基因工程疫苗及生物医药中间
体的研发,转让自有技术成果,并提供相关技术咨询、技术服务及自有技术的进
出口(涉及许可经营的凭许可证经营)。
    上海美迪西生物医药有限公司成立于2004年2月,是集化合物合成、化合物
活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代学评价和毒理学评价为一体的符合国
际标准的药物研发外包服务公司(CRO)。


    四、合作协议主要内容


    1、协议概述


    西南合成与 SKBP、方正医药研究院、上海美迪西就精神神经类全球首创药
物 SKL-PSL 在包括临床前试验、新药注册申请、临床试验、生产批件申请、生产
销售权益及在中国、美国或欧洲的注册等领域的共同合作。


    2、主要内容


    SKBP 许可方正医药研究院共同参与 SKL-PSL 项目的研发,并共享研发进展
数据及相关资料;方正医药研究院负责临床试验和新药注册申请,并协助 SKBP
在美国 FDA 或欧洲相关部门的注册申请;上海美迪西进行临床前研究,并为研究
院准备新药申请所需文件;西南合成负责提供临床试验样本生产服务并申报药品
生产批件。


    西南合成独家拥有 SKL-PSL 药品在中国境内(含香港、台湾)的销售权。其
中,SKBP 享有净销售收入 10%,美迪西享有净销售收入 5%,其余利益分配由
西南合成与研究院另行约定。


    五、协议签署对上市公司的影响


    1、公司重视制剂业务的发展和优质品种的研发储备,希望在现有药物领域
的基础上,在精神神经类等特色领域形成产品系列。此前,公司已与方正医药研
究院就该领域内仿制药阿戈美拉汀片及双丙戊酸钠肠溶片/缓释片进行了合作研
发。通过本次合作,将进一步丰富公司在精神神经类的药品储备。


    2、西南合成在创新药物研发领域,在自主生产研发的基础上,积极尝试新
的研发模式。继与国内专业研发企业合作取得良好效果后,又借助国外世界级专
业研发企业的优势,建立与合作方新的利益分享和风险分担机制,降低研发风险,
提高研发实力。此次合作是公司药品研发国际合作的崭新起点。


    3、目前 SKL-PSL 研发尚处在临床前研究阶段,不会对公司当期业绩产生影
响。


       六、风险提示
   SKL-PSL 为全球首创药物,目前研发尚处在临床前研究阶段,尚需经过临床前
研究、临床试验才可获得生产批件,此过程需耗时 5 年以上,且存在研发失败的
不确定性。
   公司董事会敬请投资者注意投资风险。关于本次合作药物的后续进展,公司
将持续履行信息披露义务。




    备查文件: 《合作协议》




                              北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司


                                                           董 事 会


                                                二○一三年二月二十六日